AMILOIDOSE

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ANA LUISA ARRABAL DE ALMEIDA – VET160 
-Amiloidose: grupo de doenças em que 
ocorre deposição na região 
extracelular de material proteico 
fibrilar, o qual tem características 
tintoriais e físico-químicas particulares. 
Dependendo da intensidade, a função 
do órgão pode ser comprometida. 
-Órgãos mais afetados: coração, rins e 
fígado. Baço e sistema nervoso também 
podem ser acometidos. 
-Coloração: vermelho congo, que não só 
cora os depósitos em vermelho-
alaranjado como também lhes confere 
birrefringência características à luz 
polarizada e distingue a substância 
amiloide da hialina. 
 -Proteína amiloide AL: originada 
da cadeia leve de imunoglobulinas, 
estando associada à proliferação de 
plasmócitos. 
 -Proteína amiloide AA: produzida 
a partir de um precursor sintetizado no 
fígado, denominado precursor sérico da 
amiloide ou proteína sérica associada à 
amiloide (SAA). 
-As amiloidoses podem ser classificadas 
em: sistêmica ou localizada; primária 
(idiopática, quando não tem causa 
conhecida) ou secundária (provocada 
por uma doença). Pode, ainda, ser 
hereditária, quando condicionada por 
um fator genético conhecido. 
-Tudo indica que a lesão decorrente da 
amiloidose decorre da modificação na 
conformação normal das proteínas 
precursoras da amiloide, o que resulta 
em sua agregação e deposição em 
vários órgãos. 
-Aspectos macroscópicos: aumento de 
volume, cor pálida e aspecto seco e 
firme (devido à deposição difusa de 
proteína). 
 
Depósitos nodulares de amiloides na 
pleura. 
 
Amiloidose renal e esplênica. O rim e o 
baço estão aumentados de volume e 
com cor clara devido à deposição de 
substância amiloide. 
-Aspecto microscópio: substância 
hialina é homogênea e eosinófila. 
Coloração: vermelho congo, que não só 
cora os depósitos em vermelho-
alaranjado como também lhes confere 
birrefringência características à luz 
polarizada e distingue a substância 
amiloide da hialina. 
 
 
 
 
 
Coloração H.E. 
 
Coloração vermelho congo. 
 
Vermelho congo + luz polarizada.