Uso racional de medicamentos

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A administração concomitante de ácido acetilsalicílico com heparina aumenta o
risco de hemorragias.
A administração concomitante de glibenclamida com metformina pode controlar
a hiperglicemia diabética.
O efeito anticoagulante de varfarina pode aumentar pelo uso simultâneo de ácido
valproíco.
A administração concomitante de ISRSs com IMAOs pode resultar em síndrome
serotonínica: hipertermia, rigidez muscular, mioclonias, confusão
O verapamil desloca a digoxina dos seus locais de ligação, enquanto diminui
simultaneamente sua excreção renal, diminui sua meia-vida, e portanto,
diminui seu efeito farmacológico. Essa associação pode desencadear
bradicardia sintomática, bloqueios de condução e arritmias graves.
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Mônica estava correta em sua indicação, pois o leite altera o pH ácido gerado
pelo medicamento reduzindo a ocorrência do efeito colateral e melhorando a
absorção do medicamento.
Érico fez bem em ingerir o medicamento com leite, pois irá promover alterações
no coeQciente de ionização, aumentando o número de partículas não ionizadas
que serão absorvidas.
Érico não deveria fazer a ingestão do medicamento com leite, pois não há
nenhuma relação entre a ingestão do medicamento e o aparecimento de náusea,
sendo um fator de cunho psicológico.
Érico não deveria fazer a ingestão do referido medicamento com leite, pois
promove a formação de quelatos, interferindo na absorção do fármaco.
Mônica estava errada em sua indicação, pois o uso de água ou leite para
ingestão do referido medicamento é irrelevante. Érico só não deve esquecer os
horários de administração do medicamento.
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A via parenteral introduz o fármaco diretamente na circulação sistêmica, têm
maior biodisponibilidade e não estão sujeitas à biotransformação de primeira
passagem ou ao meio GI agressivo, além disso, asseguram o melhor controle
sobre a dose real de fármaco administrada ao organismo. Contudo, são
irreversíveis.
A via de administração oral é facilmente autoadministrada, é mais segura,
conveniente e econômica. Além disso, as vias envolvidas na absorção oral não
são complicadas e não sofrem inWuências de fatores capazes de interferir na
absorção.
A via subcutânea (SC) é mais rápida do que a via intravenosa (IV), dessa forma
proporciona efeitos rápidos, além de minimizar os riscos de hemólise ou
trombose associados à injeção IV.
A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa (IV) é baixa
pois o fármaco é metabolizado antes de alcançar a circulação sistêmica.
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Griseofulvina, verapamil, Wuconazol
Rifampicina, carbamazepina, fenitoína
Metronidazol, claritromicina, ciproWoxacino
Fenitoína, Carbamazepina, Cimetidina
Resposta correta
Rifampicina, carbamazepina, fenitoína
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Flumazenil
Dipirona.
Naloxona
Succinilcolina
Dantrolene.
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A oxcarbazepina e a lamotrigina são os fármacos de escolha em gestantes,
devendo ser administrados em monoterapia, na menor dose eQcaz, em regime de
quatro tomadas diárias.
Gestantes não devem utilizar fenitoína, trimetadiona, valproato de sódio e
fenobarbital, devido o risco de teratogênese
As gestantes fazendo uso de anticonvulsivantes devem receber vitamina K, no
último mês de gestação, pois os anticonvulsivantes ligam-se bastante a
albumina e podem deslocar a vitamina K, por competição.
Carbamazepina, fenitoína, topiramato e fenobarbital são importantes indutores
da CYP e podem reduzir o efeito de contraceptivos hormonais.
Na epilepsia catamenial, o médico pode considerar o emprego contínuo de
contraceptivos hormonais ou reduzir a dose do anticonvulsivante durante o
período de sangramento.
2012010076
Gabriela Pinheiro de Andrade 
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maior depuração renal
menor tempo de meia vida.
menor pico plasmático.
maior biodisponibilidade.
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Medicação certa, horário certo e ação certa
Via certa, descarte certo e registro certo
Medicação certa, dose certa e manipulação certa
Cor de seringa certa, tempo de administração certo e via de administração certa
Orientação ao paciente, forma farmacêutica certa e identiQcação do proQssional
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Interação medicamentosa - a nível de distribuição - Farmacocinética.
Interação medicamentosa - a nível de biotransformação - Farmacocinética.
Interação medicamentosa - a nível de absorção - Farmacocinética.
Interação medicamentosa - a nível de excreção - Farmacocinética.
Interação medicamentosa - a nível de sinergismo farmacodinâmico.
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A absorção constitui a segunda etapa da farmacocinética, e corresponde a
absorção do fármaco desde o local de administração permitindo a entrada do
fármaco no plasma.
A biotransformação antecede a etapa da distribuição e corresponde ao processo
de metabolização do fármaco que pode ser biotransformado no fígado ou em
outros tecidos.
A distribuição corresponde à terceira etapa da farmacocinética, nesta etapa o
fármaco pode, reversivelmente, sair da circulação sanguínea e distribuir-se nos
líquidos intersticial e intracelular.
A eliminação ocorre após a biotransformação e corresponde ao processo de
eliminação dos fármacos e seus metabólitos do organismo que podem ser
excretados na urina, na bile ou nas fezes.
Este formulário foi criado em Universidade do Estado do Amazonas - UEA.
ATIVIDADE PARCIAL - AP1 -
FARMACOCINÉTICA E USO RACIONAL
DE MEDICAMENTOS
Total de pontos 9/10
1. Essa atividade compreende testes de múltipla escolha e deve ser respondida de 
forma individual
2. Indique apenas uma resposta para cada teste
3. Tempo para entrega da atividade:
4. Preencher com o nome, matrícula no formulário da atividade
5. Não será aceita atividade entregue em atraso
O e-mail do participante (gpda.enf20@uea.edu.br) foi registrado durante o envio deste
formulário.
Acerca das Interações Medicamentosas, assinale a alternativa
INCORRETA:
*
(m) Érico recebeu prescrição para uso do medicamento tetraciclina,
evoluindo com náusea no terceiro dia de tratamento. Sua tia, Mônica,
indicou que ele ingerisse o comprimido com leite ao invés de água, para
reduzir a agressão ao estômago, pois esse era o motivo das náuseas.
Analisando a situação, considera-se que:
*
A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o
fármaco é absorvido, das suas características químicas e da via de
administração. Em relação às vias de administração, é correto afirmar
que:
*
Certos fármacos são capazes de aumentar a síntese de uma ou mais
isoenzimas CYP, este evento resulta no aumento da biotransformação e
redução significativa nas concentrações plasmáticas dos fármacos
biotransformados por essas isoenzimas CYP com consequente redução
do efeito farmacológico. São exemplos de indutores enzimáticos:
*
(m) Qual o tratamento farmacológico de escolha em um paciente
apresentando episódio de hipertermia maligna, pelo uso inadvertido de
bloqueador neuromuscular?
*
(m) Com relação ao emprego de anticonvulsivantes em situações
especiais, assinale a alternativa incorreta:
*
Matrícula: *
Nome: *
(m) O envelhecimento modifica significativamente os parâmetros
farmacocinéticos de vários medicamentos. Dentre muitas mudanças,
idosos apresentam uma diminuição gradativa da proporção de água
corporal, aumento das reservas lipídicas e alterações no volume
plasmático. Destaque-se que a capacidade de eliminação de fármacos
também decresce com o avanço da idade. Em adultos jovens, os
antidepressivos tricíclicos apresentam elevado metabolismo de primeira
passagem. Um idoso utilizando amitriptilina, comparado ao adulto jovem,
apresentaria:
*
Os 13 certos da administração segura de medicamentos são utilizados
para advertir os profissionais sobre fatores que podem ocasionar os
erros de medicação. O erro de medicação é qualquer evento evitável que
pode causar ou induzir ao uso inapropriado do medicamento ou
prejudicar o paciente, enquanto a medicação está sob o controle de um
profissional de saúde, paciente ou consumidor (GRUPO IBES, 2018).
Desta forma, a alternativa que compreende corretamente três acertos  é:
*
(m) Um paciente está utilizando Varfarina e Colestiramina, a opção que
corresponde aoresultado dessa combinação medicamentosa é a
seguinte:
*
Quanto às propriedades farmacocinéticas é correto afirmar que: *
 Formulários
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