Questões 1-QUÍMICA ORGÂNICA

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Questão 1/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte excerto textual:
É muito frequente nos alcenos a presença de isomeria geométrica (cis-trans) devido a possibilidade de se traçar um plano de simetria sobre a ligação dupla da molécula. Essa propriedade amplia os possíveis campos de utilização dessa classe de compostos.
Fonte: Texto elaborado pelo autor.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alcenos, assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	O eteno, ou etileno é usado para diversas sínteses industriais como por exemplo na fabricação de polímeros
Você acertou!
O eteno, ou etileno é um hidrocarboneto empregado em sínteses de polímeros como o polietileno e o PVC.
	
	B
	O benzeno é um exemplo de hidrocarboneto alceno, porque possui dupla ligação.
	
	C
	O naftaleno é um exemplo de hidrocarboneto alceno porque possui duplas ligações.
	
	D
	O propen-2-ol é um exemplo de hidrocarboneto alceno.
	
	E
	Os alcenos podem apresentar 2 ou mais duplas ligações em uma mesma molécula
Questão 2/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila.
	
	B
	amina; álcool; cetona; éster, nitrila.
	
	C
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool.
	
	D
	amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona.
Você acertou!
A figura abaixo mostra os grupos funcionais presentes na molécula do aspartame.
	
	E
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter.
Questão 3/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os ácidos carboxílicos e os aldeídos possuem grupos funcionais muito parecidos e por isso, muitas vezes confundem os estudantes. Porém, não se engane! Existem diferenças entre os ácidos carboxílicos e os aldeídos, principalmente no que se refere às suas propriedades físicas e químicas. Entretanto, a nomenclatura dos aldeídos lembra muito a dos ácidos carboxílicos e vice-versa. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Observe atentamente as estruturas dos compostos a seguir;
Com base nos conteúdos das Aulas 5 e 6 de Química Orgânica sobre as estruturas acima de ácidos carboxílicos e aldeídos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	A estrutura n° 3 corresponde a um ácido carboxílico, conhecido como ácido acético e o seu uso comum é no vinagre
Você acertou!
Você acertou!!!
O ácido carboxílico com dois carbonos é o ácido etanóico, cuja nomenclatura usual é ácido acético e é usado frequentemente como vinagre.
	
	B
	A estrutura 1 é um ácido carboxílico conhecido como ácido metanóico
	
	C
	A estrutura 4 corresponde a um ácido carboxílico conhecido como ácido butanóico, ou butírico, o qual é encontrado na manteiga.
	
	D
	As estruturas 1 e 2 corresponde aos ácidos carboxílicos etanóico e propanóico, respectivamente.
	
	E
	As estruturas 3 e 4 correspondem aos aldeídos: etanal e pentanal.
Questão 4/10 - Química Orgânica
Atente-se para o seguinte excerto textual:
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffaele Piria promoveu a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático (salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido salicílico. Cuja fórmula é a seguinte:
"
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019.
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da seguinte maneira:
Nota: 10.0
	
	A
	acíclica, heterogênea, saturada, ramificada
	
	B
	mista, heterogênea, insaturada, aromática
Você acertou!
Mista, porque possui mais de um grupo funcional na mesma molécula;
Heterogênea, porque possui átomos diferentes de Carbono e Hidrogênio na estrutura;
Insaturada, porque possui ligações múltiplas;
Aromática, porque possui um anel aromático na cadeia principal.
	
	C
	mista, homogênea, saturada, alicíclica
	
	D
	aberta, heterogênea, saturada, aromática
	
	E
	 mista, homogênea, insaturada, aromática
Questão 5/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte extrato textual:
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um composto específico".
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a alternativa que representa a nomenclatura correta para esta classe.
Nota: 10.0
	
	A
	Alcanos
Você acertou!
Hidrocarbonetos alcanos, são hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifáticas), com simples ligações (saturadas) e sem ramificações.
	
	B
	Alcenos
	
	C
	Alcinos
	
	D
	Alcadienos
	
	E
	Cicloalcanos
Questão 6/10 - Química Orgânica
Considere a citação:
 
“Durante o século XVIII, [...] acreditava-se que substâncias originadas de organismos vivos tinham uma incalculável força vital, que seriam a essência da vida. Essas foram chamadas ‘orgânicas’ ”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica  sobre compostos orgânicos, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Antes do século XVIII, já se sintetizavam em laboratório substâncias orgânicas  a partir de substâncias inorgânicas.
	
	B
	O químico Friedriech Wöhler descobriu que todos os compostos orgânicos possuem átomos de nitrogênio.
	
	C
	Substâncias orgânicas são aquelas que contêm átomos de carbono.
Você acertou!
Comentário: “Substâncias orgânicas foram assim definidas como substâncias que possuem átomos de carbono” (livro-base p. 2). Apenas em 1828, Friedriech Wöhler produziu a ureia em laboratório. Foi a primeira substância orgânica obtida a partir de materiais inorgânicos. Hoje esse ramo da química já estuda compostos orgânicos nunca encontradas na natureza, como plásticos e medicamentos. (livro-base p.2)
	
	D
	Hoje, a química orgânica só estuda materiais derivados de organismos vivos.
	
	E
	Ainda hoje, define-se substância orgânica como substâncias que possuem uma força vital.
Questão 7/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte citação:
“Mas o que torna o carbono especial? Por que há tantas substâncias que o contém? A resposta está na posição dele na tabela periódica.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre o elemento carbono, analise as afirmativas a seguir:
I. Os átomos de carbono não liberam nem recebem elétrons com muita facilidade.
II. A maior parte doscarbonos de ocorrência natural tem a massa atômica igual a 14.
III. Um carbono neutro tem 6 elétrons.
Está correto apenas o que se afirma em:
Nota: 10.0
	
	A
	I
	
	B
	I e II
	
	C
	II e III
	
	D
	 I e III
Você acertou!
Comentário: "Átomos de carbono não recebem nem liberam elétrons com facilidade, o que torna o elemento especial e permite que forme tantos compostos orgânicos. E um átomo neutro de carbono deve apresentar um número igual de elétrons e prótons, ou seja, 6, já que o número de prótons não muda. A massa de qualquer átomo é igual ao número de prótons mais o número de nêutrons de seu núcleo. 99,89 % dos carbonos de ocorrência natural possuem também 6 nêutrons, o que implica em uma massa atômica de 12" (livro-base, p. 3).
	
	E
	III
Questão 8/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os hidrocarbonetos de cadeia fechada com duplas ligações podem apresentar o efeito de ressonância na molécula, em virtude da presença dos pares de elétrons deslocalizados. Estes podem alternarem as suas posições, o que ocorre com substâncias muito conhecidas. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nas informações acima e nos conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente o número de carbonos e o número de hidrogênios presentes na molécula do Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno.
Nota: 10.0
	
	A
	6 e 4 respectivamente
	
	B
	6 e 3 respectivamente
	
	C
	6 e 5 respectivamente
	
	D
	6 e 6 respectivamente
Você acertou!
Você acertou!
A fórmula molecular do composto Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno, que corresponde ao benzeno possui 6 Carbonos e 6 Hidrogênios, respectivamente.
	
	E
	6 e 7 respectivamente
Questão 9/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
As amidas são compostos orgânicos também derivados da ureia, onde o nitrogênio aparece ligado ao grupo carbonila (proveniente dos aldeídos) em substituição ao Hidrogênio. As amidas podem ser classificadas como monossubstituídas ou dissubstituídas.
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nos conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica sobre a classificação das amidas, assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	As amidas monossubstituídas são aquelas em que dois hidrogênios dão lugar a dois radicais diferentes.
	
	B
	A etanamida é um exemplo de amida monossubstituída.
Você acertou!
A etanamida ou acetamida é uma amida monossubstituída na qual o hidrogênio do aldeído acético dá lugar ao grupo NH2. Texto-base Aula 4 de Química Orgânica
	
	C
	A propanamida é também conhecida como acetamida.
	
	D
	As amidas dissubstituídas apresentam o grupo NH2 no meio da cadeia carbônica.
	
	E
	A oxalamida, ou etanodiamida, é derivada do ácido oxálico.
Questão 10/10 - Química Orgânica
Considere o extrato textual a seguir:
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc."
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	Os hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta possuem a seguinte regra de nomenclatura prefixo+en+ol.
	
	B
	Os hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, também chamados de alifáticos, tem a nomenclatura prefixo+in+O.
	
	C
	Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, com simples ligações, são identificados com prefixo+an+o.
Você acertou!
Os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia aberta) com simples ligações (saturados) são identificados com o prefixo+an+o. Exemplo: Butano, propano, pentano... (conteúdo de química orgânica, slides aula 3).
	
	D
	Os hidrocarbonetos alifáticos de cadeia saturada e ramificada, são identificados com o prefixo+an+o
	
	E
	Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica e saturada são identificados com prefixo+ an+o.
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