Farmacologia 3

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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
(Cod.:687898)
Peso da Avaliação
4,00
Prova
41842327
Qtd. de Questões
2
Nota
9,00
O sistema nervoso parassimpático, que usa acetilcolina quase exclusivamente para enviar suas mensagens, é considerado quase 
totalmente colinérgico. As junções neuromusculares, os neurônios pré-ganglionares do sistema nervoso simpático, o prosencéfalo basal e os 
complexos do tronco cerebral também são colinérgicos, assim como o receptor para as glândulas sudoríparas merócrinas. Disserte sobre as 
etapas envolvidas na neurotransmissão colinérgica e o que ocorre em cada uma delas.
Resposta esperada
*Síntese da acetilcolina: a enzima colina acetiltransferase catalisa a síntese de acetilcolina a partir da colina e acetil-CoA. 
*Armazenamento em vesículas sinápticas: a acetilcolina fica protegida da degradação enzimática dentro das vesículas. 
*Liberação da acetilcolina: ocorre pelo aumento de cálcio intracelular a partir de um potencial de ação. 
*Ligação ao receptor: uma vez liberada na fenda sináptica, a acetilcolina liga-se a um receptor pós-sináptico (nicotínico ou muscarínico) e
ativa-o. 
*Degradação da acetilcolina: a acetilcolina é hidrolisada na fenda sináptica pela enzima acetilcolinesterase. 
*Reciclagem da Colina: a colina é recaptada pelo neurônio para ser reutilizada na síntese de acetilcolina.
 
Minha resposta
Receptores colinérgicos muscarínicos: pertencem à família de recep¬tores metabotrópicos (acoplados à proteína G), quando os
receptores muscarínicos são ativados, eles sofrem uma mudança conformacional e interagem com diferentes proteínas G, que podem
ativar vias de sinalização como a fosfolipase C e a ade¬nilatociclase. Receptores colinérgicos nicotínicos: pertencem à família de
receptores ionotrópicos (ligados a canais iônicos disparados por ligantes), ACh promove uma alteração conformacional do receptor
permitindo a entrada de íons sódio, que despolarizam a célula efetora.
 
Farmacologia é um ramo da medicina e das ciências farmacêuticas que se preocupa com a ação de drogas ou medicamentos, em que 
uma droga pode ser definida como qualquer molécula artificial, natural ou endógena (de dentro do corpo) que exerce um efeito bioquímico ou 
fisiológico na célula, tecido, órgão ou organismo. Desta forma, disserte sobre a diferença entre os estudos de farmacodinâmica e de 
farmacocinética e como ambas podem cooperar para criação de novos fármacos.
Resposta esperada
*A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos dentro dos compartimentos corpóreos, uma vez que o corpo em questão foi
exposto a estes. 
*A farmacodinâmica é a subdivisão da farmacologia que estuda especificamente o que o fármaco faz com o organismo. 
*A farmacocinética auxilia no entendimento de processos de absorção, distribuição, metabolização e excreção envolvendo o fármaco no
organismo. Já a farmacodinâmica auxilia indicando o provável mecanismo de ação do fármaco em questão.
 
Minha resposta
A farmacodinâmica é o estudo do medicamento no organismo, se a realização do efeito desejado e sua interação com outros fármacos.já
a farmacocinética consiste no percurso do fármaco dentro do organismo que está sendo exposto.A farmacocinética contribui para o
entendimento da exposição, absorção, distribuição, biotransformação e excreção do medicamento no organismo. Farmacodinâmica
auxilia na ação esperada da medicação que está sendo usada.
 
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Tamires da Silva Florencio
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