EXERCICIOS ISOMERIA GEOMETRICA CISTRNS e EZ

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ESCOLA ESTADUAL PROFESSORA VANDA DA SILVA PINTO
SÉRIE: 3º ANO TURMA:304 DATA: 14/10/22
PROFº : EVANDRO PINHEIRO
ALUNO(A) Janderson Eduardo Silva Mello
EXERCICIOS ISOMERIA GEOMETRICA:
CIS/TRNS e E/Z 
1) (Uel PR/2002) A margarina é obtida através do
processo de hidrogenação de óleos vegetais. Durante o
processo de hidrogenação parcial dos óleos, átomos de
hidrogênio são adicionados às duplas ligações dos
triglicerídeos, formando, além dos compostos
saturados, ácidos graxos praticamente ausentes no
óleo original. Dois isômeros que se formam estão
representados nas estruturas I e II. A ingestão do
isômero representado na estrutura II pode aumentar o
risco de doenças coronárias. Além disso, várias
pesquisas demonstram também o efeito carcinógeno
desse ácido graxo. 
Considerando as estruturas I e II, pode-se afirmar
corretamente que a isomeria entre elas é: 
a) Isomeria geométrica.
b) Isomeria de posição.
c) Isomeria de compensação ou metameria.
d) Isomeria de cadeia.
e) Isomeria ótica.
2) (Uefs BA/1998) Qual dos seguintes compostos pode
apresentar isomeria E/Z? 
a) CH3ClCCCH3Cl 
b) (CH3)2 C=CCl2
c) CH3HC=CBrCl 
d) (CH3)2C=C(CH3)2
e) H2C=CH2Cl 
3) (Ufpb PB/1999) O composto que NÃO apresenta
isomeria geométrica é
4) (UERJ/2004) O composto responsável pelo aroma
de jasmim é representado pela fórmula estrutural plana
a seguir, na qual algumas ligações químicas são
identificadas por setas numeradas.
 O número correspondente à seta que indica a
ligação responsável pela isomeria espacial geométrica
na molécula representada é:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) n.d.a
5) O ácido maleico e o ácido fumárico são isômeros
geométricos ou diastereoisômeros cis-trans, o que
resulta em propriedades físicas e químicas diferentes.
Por exemplo, o ácido maleico possui as duas
carboxilas no mesmo plano e, devido a isso, ele é
capaz de sofrer desidratação intramolecular, ou seja,
suas moléculas se rearranjam liberando uma molécula
de água e formando o anidrido maleico. Isso já não
acontece com o ácido fumárico, porque suas carboxilas
estão em lados opostos e, por causa desse
impedimento espacial, não há como elas interagirem.
As estruturas desses dois isômeros estão
representadas abaixo:
Indique o nome oficial desses dois compostos,
respectivamente:
a) ácido trans-butenodioico e ácido cis-butenodioico
b) ácido cis-butenodioico e ácido trans-butenodioico
c) ácido Z-butenodioico e ácido E-butenodioico
d) ácido E-butenodioico e ácido Z-butenodioico
e) ácido cis-etenodioico e ácido trans-etenodioico
GABARITO EXERCÍCIOS ISOMERIA
GEOMÉTRICA CIS/TRANS.
SÉRIE :3º ano TURMA : 304
PROFº: Evandro Pinheiro
ALUNO: Janderson Eduardo Silva Mello
DATA DE ENTREGA: ATÉ 17/10/22
1º) A B C D E
2º) A B C D E
3º) A B C D E
4º) A B C D E
5º) A B C D E