Relatório aula pratica 1

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PARASITOLOGIA CLÍNICA - RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: 1 
 
NOME: Marcia Maria Issa Portinho MATRÍCULA: 01373766 
 
CURSO: Biomedicina POLO: Mercês - Salvador, Ba 
 
PROFESSOR ORIENTADOR: René Nabuco Data: 17/09/2022 
 
 
 
MÉTODOS RUGAI E WILLIS 
 
O exame parasitológico de fezes é solicitado para pacientes que apresentam 
sintomas de helmintoses com o objetivo de confirmar ou de fazer um 
diagnóstico preciso. O diagnóstico é realizado através de variadas técnicas e 
cada uma delas apresenta características de procedimentos específicos e 
diferenciados. Dentre essas técnicas temos os métodos Rugai e Willis 
demostradas no quadro abaixo: 
 
Métodos Principais aspectos da técnica Principais parasitas detectados 
 
Rugai 
 
 
 
 
 
 
 
 
Rugai simplificou o método de 
Baermann, técnica simples e rápida 
que consiste na migração de larvas: 
Procedimentos: 
1-Envolver o material em uma tampa 
estéreo em uma gaze dobrada em 
quatro fazendo uma pequena 
“trouxa”; 
2-Colocar o material preparado, com 
a abertura voltada para baixo, num 
cálice de sedimentação, contendo 
água aquecida a 45°C em quantidade 
suficiente para entrar em contato com 
as fezes; 
3-Após o repouso de uma hora, faz-
se a coleta do material com a ajuda de 
uma pipeta e colocando em seguida 
numa lâmina. 
4-Corar as larvas com lugol, colocar 
uma lamínula e em seguida observar 
no microscópio para identificação. 
Este método é indicado para 
pesquisa de larvas de 
Strongyloides stercorales e 
Ancilostomideos. Como as 
amostras não continham 
parasitas o professor René 
disponibilizou lâminas prontas 
do laboratório para que se 
pudesse observar: 
 
 
 
Lâmina contendo a larva de 
Strongyloides 
 
 
Willis 
 
 
 
Nessa técnica, é utilizado o princípio 
da flutuação, utilizando soluções de 
densidade elevada como o NaCl, com 
isso, os oocistos e os ovos, de 
densidade menor que a solução, 
tendem a flutuar. 
Este método é indicado para 
identificação de ovos de 
Ancilostomideos e cistos de 
protozoários. 
 
a) Ovos de Ancilostomideos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A aplicação desta técnica não é muito 
aconselhável devido à grande chance 
de contaminação. 
 
Procedimentos: 
 
1-Colocar 10g de fezes num Becker 
de vidro e homogeneizar com a ajuda 
de um bastão de vidro e solução 
saturada de NaCL; 
2-Após a diluição filtrar em outro 
Becker utilizando uma peneira e 
gaze; 
3-Colocar o filtrado num tubo de 
centrífuga, preenchendo-o 
completamente até a formação de um 
menisco positivo; 
4-Colocar uma lâmina na boca do 
tubo e aguardar por 15 minutos; 
5-Retirar a lâmina, corar com lugol e 
colocar uma lamínula para 
observação ao microscópio. 
 
Fonte: Google 
 
b) Ovos de Giardia 
 
 
Lâmina do laboratório 
 
Referências: 
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_113260_1/outline/lti/launchFrame?toolHref=htt
ps:~2F~2Fsereduc.blackboard.com~2Fwebapps~2Fblackboard~2Fexecute~2Fblti~2FlaunchL
ink%3Fcourse_id%3D_113260_1%26content_id%3D_5850399_1%26from_ultra%3Dtrue 
https://us.bbcollab.com/collab/ui/session/playback 
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_113260_1/outline/file/_6349571_1 
https://parasitologiaclinica.ufsc.br/index.php/info/conteudo/fotografias/ovos-ancilostomideos/ 
http://www.profbio.com.br/aulas/hemato1_prancha.pdf