QUESTIONÁRIO UNIDADE II - Genética

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
GENETICA HUMANA D81B_33901_R_20222_01 CONTEÚDO
Usuário FERNANDA FERREIRA GODKE
Curso GENETICA HUMANA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 17/10/22 18:45
Enviado 17/10/22 19:09
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 23 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: b. 
Se ocorrer uma não disjunção do cromossomo X no processo que leva à formação
de óvulos, poderá formar-se um dos seguintes gametas anômalos: 
•    Gameta I – sem cromossomo X 
•    Gameta II – com dois cromossomos X 
Considere a possibilidade desses gametas serem fecundados, cada um, por um
espermatozoide normal, sendo o gameta I fecundado por um espermatozoide
portador de um cromossomo X e o gameta II, por um espermatozoide portador de
um cromossomo Y.  
As fecundações dos gametas I e II resultariam, respectivamente, em síndrome de:
Turner e síndrome de Klinefelter.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
c.
Leia o trecho de um relatório médico hipotético que descreve uma síndrome
constante:  
O paciente, de sexo masculino, apresenta retardo mental grave e obesidade
mórbida. O cariótipo solicitado pelo médico responsável revelou uma aberração
cromossômica autossômica estrutural. 
A descrição acima corresponde à síndrome de:
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
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Prader-Willi, que apresenta deleção no cromossomo 15.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
c.
A prática do aborto gera polêmicas e discussões nos mais diversos segmentos da
sociedade. No entanto, o aborto não é apenas uma interrupção gestacional
induzida. Cerca de 15% das gestações reconhecidas terminam em aborto
espontâneo até a 28ª semana de gravidez. As causas das interrupções gestacionais
espontâneas decorrem de causas diversas, que envolvem desde anomalias uterinas
maternas até malformações genéticas embrionárias.  
A respeito do aborto, os grá�cos a seguir apresentam dados importantes: 
 
Com base nas informações apresentadas, é correto a�rmar que:
cerca de 90% dos casos de abortos espontâneos ocorrem no
primeiro trimestre de gestação, justamente no período durante o
qual são registrados os maiores números de aberrações
cromossômicas nos conceptos abortados.
Pergunta 4
Leia atentamente o texto a seguir: 
As evidências atuais indicam que aproximadamente uma a cada quatro mortes é
devido ao câncer, e que mais de metade da população será diagnosticada com um
câncer invasivo em algum momento de suas vidas. Muitos cânceres estão
aumentando de frequência, em grande parte nos grupos etários mais idosos da
população. As causas do câncer são uma mistura de componentes ambientais e
alterações genéticas que ocorrem em nossos tecidos. A predisposição hereditária
exerce in�uência em algumas famílias. Os incríveis avanços na biologia molecular e
genética esclareceram os elementos moleculares básicos do câncer, e nos deram
uma visão esquemática dos eventos celulares que levam à doença. Esta
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Resposta
Selecionada:
d.
compreensão será de suma importância no controle do câncer, oferecendo
fundamentação básica dos conhecimentos que devem levar a terapias bem
melhores, e possivelmente à prevenção.  
JORDE, L. B. et al. Genética Médica.  2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.  
A esse respeito é correto a�rmar que:
de uma maneira geral, o câncer é uma doença genética, muitas
vezes desencadeada por elementos ambientais.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
a.
O câncer é uma doença genética, porém nem sempre hereditária. Em outras
palavras, essa doença:
ocorre devido a mutações em genes que regulam a proliferação
celular, as quais podem surgir ao longo da vida da pessoa e não
necessariamente serem herdadas dos pais.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
d.
Leia atentamente o texto a seguir: 
As evidências atuais indicam que aproximadamente uma a cada quatro mortes é
devido ao câncer, e que mais de metade da população será diagnosticada com um
câncer invasivo em algum momento de suas vidas. Muitos cânceres estão
aumentando de frequência, em grande parte nos grupos etários mais idosos da
população. As causas do câncer são uma mistura de componentes ambientais e
alterações genéticas que ocorrem em nossos tecidos. A predisposição hereditária
exerce in�uência em algumas famílias. Os incríveis avanços na biologia molecular e
genética esclareceram os elementos moleculares básicos do câncer, e nos deram
uma visão esquemática dos eventos celulares que levam à doença. Esta
compreensão será de suma importância no controle do câncer, oferecendo
fundamentação básica dos conhecimentos que devem levar a terapias bem
melhores, e possivelmente à prevenção.  
JORDE, L. B. et al. Genética Médica.  2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.  
A esse respeito é correto a�rmar que:
de uma maneira geral, o câncer é uma doença genética, muitas
vezes desencadeada por elementos ambientais.
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Pergunta 7
Resposta Selecionada: c. 
Os itens abaixo correspondem a três metodologias com potencial de uso no âmbito
da genética, cujas descrições são apresentadas em seguida.  
Observe atentamente esses dois conjuntos de informações e os relacione
corretamente: 
a terapia gênica 
b clonagem terapêutica 
c clonagem reprodutiva 
I Método que visa à formação de um indivíduo a partir do material genético de uma
célula somática de um indivíduo adulto. 
II Método que induz as células de uma pessoa afetada por doença genética a
produzirem um determinado tipo de proteína que elas não estavam geneticamente
aptas a fabricar. 
III Utiliza células-tronco para a produção de células diferenciadas, com o intuito de
promover a regeneração de tecidos, evitando, assim, transplantes de órgãos. 
Assinale a alternativa que apresenta a relação correta.
I – c, II – a, III – b.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
Leia atentamente o texto a seguir. 
Após muitos debates, a Lei de Biossegurança foi aprovada no Congresso em março
de 2005, permitindo o uso de embriões humanos em pesquisas sobre células-tronco
embrionárias, desde que congelados há mais de três anos e com consentimento dos
casais doadores. 
Um pesquisador submeteu ao Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) a
proposta de um projeto cujo objetivo era o de realizar transferência de núcleos de
células somáticas de um paciente tetraplégico para ovócitos sem núcleo, com a
�nalidade de estabelecer uma linhagem de células-troncoembrionárias
geneticamente semelhantes às do paciente, para futuras terapias. 
O projeto está de acordo com a Lei de Biossegurança 
PORQUE 
a Lei da Biossegurança permite a realização de pesquisas com clonagem
terapêutica. 
A respeito da asserção e da razão apresentadas, conclui-se que:
a asserção e a razão estão incorretas.
Pergunta 9
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Segunda-feira, 17 de Outubro de 2022 20h12min15s GMT-03:00
Resposta Selecionada: a. 
Leia atentamente o texto a seguir: 
A Genética Médica distingue-se das outras especialidades clínicas por sua extensão:
além do paciente imediato, a família também deve ser analisada. Quando um
distúrbio clínico é diagnosticado, a pessoa afetada e os familiares precisam de ajuda
para entender e se ajustar à natureza e às consequências do distúrbio, bem como
aos meios disponíveis para alterar essas consequências. Se o problema for
hereditário, há uma dimensão adicional: a necessidade de conhecer o risco genético
e os meios disponíveis para evitar sua transmissão. O aconselhamento genético é o
processo de fornecimento destas informações.  
NUSSBAUM, R.; MCINNES, R.; WILLARD, H. Thompson e Thompson: Genética Médica.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. 
  
Em relação ao tema abordado no texto, é correto a�rmar que: 
  
I O Aconselhamento Genético possui caráter apenas informativo, não é um processo
que faz indicações de exames.  
II O Aconselhamento Genético previne a recorrência de anomalias genéticas, por
isso é importante a inclusão de pais e outros familiares no procedimento. 
III A caracterização genética e clínica, bem como a orientação correta das pessoas
envolvidas é um conjunto de procedimentos que deve ter a participação de uma
equipe multidisciplinar. 
IV O Aconselhamento Genético é um procedimento que demanda a atuação de
pro�ssionais da área de psicologia. 
  
Está  incorreto somente o a�rmado em:
I.
Pergunta 10
Resposta Selecionada:
e. 
Assim que percebido algum sinal de anomalia genética, encaminha-se o paciente
para um serviço de Aconselhamento Genético, cujas etapas incluem: 
  
I explicações sobre características gerais da doença. 
II orientações quanto às possibilidades terapêuticas e preventivas. 
III interferência nas decisões tomadas pelo paciente e familiares. 
IV explicações elucidativas quanto aos riscos de recorrência. 
V encaminhamento da família a grupos de apoio e suporte. 
  
Está  incorreto somente o enunciado em:
III. 
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