questionario 1 biologia molecular aplicado a biom (1)

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Curso BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
Iniciado 07/11/22 21:40 
Enviado 07/11/22 21:44 
Status Completada 
Resultado da tentativa 3 em 3 pontos 
Tempo decorrido 4 minutos 
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas 
corretas, Comentários, Perguntas respondidas 
incorretamente 
Pergunta 1 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A estrutura dos ribossomos inclui: 
I. RNAr 
II. Proteína 
III. Enzimas 
Resposta Selecionada: c. 
Somente I e II. 
Respostas: a. 
Somente I. 
 
b. 
Somente II. 
 
c. 
Somente I e II. 
 
d. 
Somente I e III. 
 
e. 
Somente I, II e III. 
Comentário da resposta: Resposta: C 
Comentário: A 
estrutura dos 
ribossomos é 
formada somente 
por RNAr e proteínas. 
 
Pergunta 2 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
O papel da DNA girase é: 
Resposta Selecionada: c. 
Introduz 
superenrolamentos 
negativos em um 
DNA circular. 
Respostas: a. 
Redobrar o DNA após 
a transcrição. 
 b. 
Manter as fitas do 
DNA separadas para 
permitir o 
pareamento de 
bases. 
 
c. 
Introduz 
superenrolamentos 
negativos em um 
DNA circular. 
 
d. 
Forma pontes 
covalentes com o 
DNA. 
 
e. 
É a enzima 
necessária para abrir 
o DNA. 
Comentário da resposta: Resposta: C 
Comentário: A DNA 
girase é uma 
topoisomerase do 
tipo II, cujo papel é 
introduzir 
superenrolamentos 
negativos em um 
DNA circular. 
 
Pergunta 3 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
As regiões não codificantes do DNA podem ser: 
I. Sequências repetidas 
II. Reguladores da expressão gênica 
III. Transcritas em mRNA 
IV. Telômeros 
Resposta Selecionada: d. 
I, II e IV estão 
corretas. 
Respostas: a. 
Somente I está 
correta. 
 
b. 
Somente III está 
correta. 
 
c. 
Somente a IV está 
correta. 
 
d. 
I, II e IV estão 
corretas. 
 e. 
I e II estão corretas. 
Comentário da resposta: Resposta: D 
Comentário: As 
regiões não 
codificantes do DNA, 
também conhecidas 
como íntrons, podem 
apresentar 
sequências repetidas, 
também podem 
controlar a expressão 
de outros genes e 
podem ser 
telômeros. 
 
Pergunta 4 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Em relação ao processo de tradução que ocorre 
nos ribossomos, assinale a alternativa correta: 
Resposta Selecionada: a. 
Os ribossomos livres 
traduzem proteínas 
que são usadas nos 
processos celulares, 
especialmente no 
citoplasma. 
Respostas: a. 
Os ribossomos livres 
traduzem proteínas 
que são usadas nos 
processos celulares, 
especialmente no 
citoplasma. 
 
b. 
Os ribossomos livres 
traduzem proteínas 
que são secretadas 
ou estocadas nos 
lisossomos. 
 
c. 
Os ribossomos que 
estão associados ao 
retículo 
endoplasmático 
produzem proteínas 
que serão usadas 
preferencialmente no 
citoplasma da célula. 
 
d. 
Os ribossomos 
associados ao 
retículo 
endoplasmático não 
têm função 
específica. 
 
e. 
Não há diferença 
entre as proteínas 
traduzidas pelos 
ribossomos livres ou 
associados ao 
retículo 
endoplasmático. 
Comentário da resposta: Resposta: A 
Comentário: Os 
ribossomos livres são 
responsáveis pela 
tradução de 
proteínas que são 
usadas nos 
processos celulares, 
especialmente no 
citoplasma. Já os 
ribossomos 
associados ao 
retículo 
endoplasmático 
traduzem proteínas 
que serão usadas 
preferencialmente no 
citoplasma da célula. 
 
Pergunta 5 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
O diagrama abaixo mostra uma molécula de 
DNA dupla fita. 
 
 
 
 
 
Fonte: Adaptada de: 
https://www.khanacademy.org/science/ap-
biology/gene-expression-and-
regulation/transcription-and-rna-
processing/e/transcription-and-rna-processing. 
Acesso em: 09 set. 2020. 
 
 
Qual alternativa representa a molécula de 
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing
RNAm correta que resulta da transcrição da 
molécula de DNA? 
Resposta Selecionada: c. 
5’AGUCUACG3’ 
Respostas: a. 
5’CGUAGACU3’ 
 
b. 
5’GCAUCUGA3’ 
 
c. 
5’AGUCUACG3’ 
 
d. 
5’UCAGAUGC3’ 
 
e. 
5’CGTAGACT3’ 
Comentário da resposta: Resposta: C 
Comentário: Para 
produzir o RNAm, a 
RNA polimerase usa 
como molde a fita 
não codificante. E o 
sentido da síntese é 
sempre de 5’ para 3’. 
 
Pergunta 6 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A fibrose cística, uma doença genética que faz 
com que o muco pegajoso se acumule nos 
órgãos de uma pessoa, é causada por mutações 
no gene CFTR. A estrutura do gene CFTR é 
mostrada no diagrama a seguir, em que 
retângulos representam éxons e linhas 
horizontais representam íntrons. 
 
 
 
 
 
 
 
Fonte: Adaptada de: 
https://www.khanacademy.org/science/ap-
biology/gene-expression-and-
regulation/transcription-and-rna-
processing/e/transcription-and-rna-processing. 
Acesso em: 09 set. 2020. 
 
Um grupo de cientistas prevê que uma das 
mutações vistas em pacientes com fibrose 
cística causa splicing alternativo de pré-mRNAs 
de CFTR. Para testar sua afirmação, os cientistas 
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing
comparam a sequência e abundância de mRNAs 
CFTR maduros em indivíduos com e sem a 
mutação. 
Qual das evidências experimentais a seguir 
melhor apoiaria a alegação de que o splicing 
alternativo de pré-mRNAs de CFTR está 
ocorrendo em indivíduos com a mutação 
descrita acima? 
Resposta Selecionada: a. 
 
Os RNAm do CFTR 
que excluem o éxon 
16 são mais comuns 
em indivíduos com a 
mutação, enquanto 
os mRNAs de CFTR 
que incluem o éxon 
16 são mais comuns 
em indivíduos sem a 
mutação. 
Respostas: a. 
 
Os RNAm do CFTR 
que excluem o éxon 
16 são mais comuns 
em indivíduos com a 
mutação, enquanto 
os mRNAs de CFTR 
que incluem o éxon 
16 são mais comuns 
em indivíduos sem a 
mutação. 
 
b. 
Os mRNAs de CFTR 
com e sem éxon 14 
estão presentes em 
níveis elevados em 
indivíduos saudáveis, 
bem como em 
indivíduos com 
fibrose cística. 
 
c. 
Os mRNAs de CFTR 
com e sem cauda 
poli-A estão 
presentes em níveis 
elevados em 
indivíduos saudáveis 
e também em 
indivíduos com 
fibrose cística. 
 d. 
Os mRNAs de CFTR 
que incluem o íntron 
12 são mais comuns 
em indivíduos com a 
mutação, enquanto 
os mRNAs de CFTR 
que não possuem o 
íntron 12 são mais 
comuns em 
indivíduos sem a 
mutação. 
 
e. 
Os mRNAs de CFTR 
que incluem o íntron 
13 são mais comuns 
em indivíduos com a 
mutação, enquanto 
os mRNAs de CFTR 
que não possuem o 
íntron 13 são mais 
comuns em 
indivíduos sem a 
mutação. 
Comentário da resposta: Resposta: A 
Comentário: A 
alternativa A mostra 
uma evidência que o 
pré-mRNA de CFTR 
pode sofrer splicing 
alternativo, com o 
éxon 16 sendo 
removido ou mantido 
no RNAm. Os 
indivíduos com a 
mutação têm um 
RNAm diferente da 
versão dos indivíduos 
sem a mutação, 
sugerindo que um s 
plicing alternativo do 
pre-RNAm de CFTR 
está ocorrendo em 
indivíduos com a 
mutação. 
 
Pergunta 7 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Considere a seguinte sequência de 
nucleotídeos, que representa uma molécula de 
RNAm: 
5’CGAUGUAUCGAUUAUAGAAAAAA3’ 
 
Use a seguinte tabela de códons para traduzir amolécula de mRNA em sua sequência 
polipeptídica correspondente, começando no 
primeiro códon de início disponível. 
 
Figura: Tabela de códons mostrando os 
aminoácidos codificados por cada códon de 
mRNA possível. 
 
 
 
Fonte: Adaptado de: 
https://www.khanacademy.org/science/ap-
biology/gene-expression-and-
regulation/translation/e/translation-exercise. 
Acesso em: 09 set. 2020. 
 
 
Qual das alternativas a seguir representa a 
tradução correta da molécula de mRNA, 
começando no primeiro códon de início 
disponível? 
Resposta Selecionada: a. 
Met-Tyr-Arg-Leu 
Respostas: a. 
Met-Tyr-Arg-Leu 
 
b. 
Met-Tyr-Arg-Leu-
Stop-Lys-Lys 
 
c. 
Arg-Cys-Lle-Asp-Tyr-
Arg-Lys 
 
d. 
Lys-Lys-Arg-Tyr 
 
e. 
Met-Lys-Met-Leu 
Comentário da resposta: Resposta: A 
Comentário: O RNAm 
é traduzido na 
direção 5’-3’e se inicia 
com o primeiro 
códon de iniciação, 
que é AUG. 
 
Pergunta 8 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
O modelo abaixo representa o estágio de 
elongamento de uma proteína durante o 
processo de tradução. 
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
 
 
 
 
Fonte: Adaptado de: 
https://www.khanacademy.org/science/ap-
biology/gene-expression-and-
regulation/translation/e/translation-exercise. 
Acesso em 09 set. 2020. 
Qual seta representa um RNAt deixando o 
ribossomo após a transferência de um 
aminoácido para uma cadeia polipeptídica em 
crescimento? 
Resposta Selecionada: c. 
Seta 3, somente. 
Respostas: a. 
Seta 1, somente. 
 
b. 
Seta 2, somente. 
 
c. 
Seta 3, somente. 
 
d. 
Seta 4, somente. 
 
e. 
Setas 1 e 2, somente. 
Comentário da resposta: Resposta: C 
Comentário: AUG é o 
códon de iniciação, 
logo, a seta 3 
representa a saída do 
RNAt que já deu 
início à tradução. 
 
Pergunta 9 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
O diagrama a seguir ilustra quatro genes do 
genoma de uma determinada planta. Diferentes 
sítios de ligação são marcados na região 
intensificadora de cada gene. 
 
 
 
 
 
Fonte: Adaptado de: 
https://www.khanacademy.org/science/ap-
biology/gene-expression-and-
regulation/translation/e/translation-exercise. 
Acesso em: 09 set. 2020. 
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
 
 
Para que um gene específico seja expresso nas 
células da planta, todos os locais de ligação do 
gene devem ser ligados por ativadores 
transcricionais. As células do hipocótilo da 
planta contêm ativadores que se ligam aos 
locais 1, 3 e 5, enquanto as células da raiz da 
planta contêm ativadores que se ligam aos 
locais 2, 4 e 5. 
Qual das alternativas a seguir é um padrão 
provável de expressão gênica para a planta 
descrita acima? 
Resposta Selecionada: a. 
Os genes A e C serão 
expressos nas células 
do hipocótilo, mas 
não na raiz. 
Respostas: a. 
Os genes A e C serão 
expressos nas células 
do hipocótilo, mas 
não na raiz. 
 
b. 
Os genes A, C e D 
serão expressos em 
ambos, hipocótilo e 
raiz. 
 
c. 
Os genes B e D serão 
expressos nas células 
da raiz, mas não nas 
células do hipocótilo. 
 
d. 
Somente o gene C 
será expresso em 
ambos, hipocótilo e 
células da raiz. 
 
e. 
Somente o gene D 
será expresso em 
ambos, hipocótilo e 
células da raiz. 
Comentário da resposta: Resposta: A 
Comentário: Para 
que o gene seja 
expresso, é 
necessário que os 
ativadores se liguem 
em todos os sítios 
enhancer. Dessa 
forma, os genes A e C 
seriam expressos no 
hipocótilo, uma vez 
que ele possui os 
ativadores 1, 3 e 5. 
 
Pergunta 10 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A sequência de DNA a seguir representa uma 
porção da fita não molde (codificadora) de um 
éxon do gene TP53 humano. 
5’ - TAC ATG TGT AAC AGT TCC - 3’ 
O quadro de leitura do gene é indicado pelo 
espaçamento entre os códons de três 
nucleotídeos. Esses códons podem ser 
traduzidos usando uma tabela como a incluída 
abaixo, que mostra o aminoácido codificado por 
cada códon de mRNA possível. 
 
 
 
 
Fonte: Adaptado de: 
https://www.khanacademy.org/science/ap-
biology/gene-expression-and-
regulation/translation/e/translation-exercise. 
Acesso em: 09 set. 2020. 
 
Dadas as informações da tabela de códons, qual 
seria o efeito de uma mutação que substitui o A 
no primeiro códon da sequência de DNA do 
TP53 por um G? 
Resposta Selecionada: d. 
O primeiro 
aminoácido na 
sequência mudaria 
de tirosina (Tyr) para 
cistina (Cys), e os 
aminoácidos 
subsequentes 
permaneceriam os 
mesmos. 
Respostas: a. 
O primeiro 
aminoácido na 
sequência mudaria 
de tirosina (Tyr) para 
um códon de parada 
e os aminoácidos 
subsequentes não 
seriam traduzidos. 
 b. 
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/e/translation-exercise
O primeiro 
aminoácido na 
sequência mudaria 
de tirosina (Tyr) para 
um códon de parada, 
e os aminoácidos 
subsequentes 
permaneceriam os 
mesmos. 
 
c. 
O primeiro 
aminoácido na 
sequência mudaria 
de tirosina (Tyr) para 
cistina (Cys), e os 
aminoácidos 
subsequentes 
também mudariam. 
 
d. 
O primeiro 
aminoácido na 
sequência mudaria 
de tirosina (Tyr) para 
cistina (Cys), e os 
aminoácidos 
subsequentes 
permaneceriam os 
mesmos. 
 
e. 
O primeiro 
aminoácido na 
sequência mudaria 
de tirosina (Tyr) para 
alanina (Ala), e os 
aminoácidos 
subsequentes 
permaneceriam os 
mesmos. 
Comentário da resposta: Resposta: D 
Comentário: Uma 
mutação que 
substitui um G pelo A 
no primeiro códon da 
sequência de DNA de 
TP53 mudará esse 
códon de TAC para 
TGC, sem afetar os 
códons 
subsequentes. 
 
edicina 
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