QUESTIONÁRIO UNIDADE II FARMACIA INTERDISCIPLINAR

Prévia do material em texto

06/10/2022 20:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_85628014_1&course_id=_231982_1&content_id=_2814127_1&outc… 1/9
 
Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
FARMACIA INTERDISCIPLINAR 7432-30_44602_R_F1_20222 CONTEÚDO
Usuário patricia.santos220 @aluno.unip.br
Curso FARMACIA INTERDISCIPLINAR
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 28/09/22 19:04
Enviado 28/09/22 19:18
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 14 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A respeito do armazenamento de amostras biológicas em laboratórios clínicos, avalie as
a�rmações que seguem. 
I- O tempo de armazenamento de amostras de exames laboratoriais depende do tipo de
material, dos exames realizados, da �nalidade da análise e da estabilidade do material. 
II- O resgate de amostras de exames anatomopatológicos, como blocos e lâminas, não é
comum. Já a retirada de amostras de análises clínicas é rotineira, como em casos de câncer,
que requerem uma nova análise por um centro especializado. 
III- Depois de �carem armazenadas pelo tempo exigido, as amostras devem ser tratadas
como resíduos de serviços de saúde e descartadas conforme as legislações em vigor. 
  
Está(ão) correta(s):
I e III.
I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: C 
Comentário: não é comum o resgate de amostras de análises clínicas, sendo
mais corriqueira a retirada de materiais usados nos exames
anatomopatológicos, os quais podem ser reavaliados, depois do diagnóstico
inicial, por centros especializados na patologia em questão.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_231982_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_231982_1&content_id=_2813423_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
06/10/2022 20:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_85628014_1&course_id=_231982_1&content_id=_2814127_1&outc… 2/9
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Analise a seguir dois procedimentos para os seus resíduos em serviços de saúde adotados
pelo laboratório de análises clínicas XYZ. 
I- Descartou sobras de amostras de sangue e outros líquidos corpóreos diretamente no
sistema de coleta de esgotos. 
II- Os e�uentes dos equipamentos automatizados foram tratados como resíduos contendo
produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente
(relacionados ao grupo B). 
  
A respeito das condutas adotadas pelo laboratório XYZ, podemos dizer que:
A conduta I está correta desde que esses materiais biológicos sejam
tratados antes da disposição �nal e atendam as regras estabelecidas pelos
órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.
A conduta I está correta desde que esses materiais biológicos sejam
tratados antes da disposição �nal e atendam as regras estabelecidas pelos
órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.
A conduta II não está adequada, uma vez que todo resíduo gerado em
análises clínicas deve ser tratado como resíduo com a possível presença de
agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de
infecção (relacionados ao grupo A).
Ambas as condutas não estão de acordo com o preconizado pelas Boas
Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RDC n. 222
de 2018).
Tanto o procedimento I quanto o II estão de acordo com o preconizado pela
legislação, sendo esses resíduos classi�cados como sendo do grupo C.
Esses cuidados são obrigatórios, uma vez que o laboratório XYZ seja um
gerador de resíduos de serviços de saúde público ou privado. Caso se trate
de uma instituição de ensino e/ou pesquisa, não precisa adotar as práticas
da legislação em vigor, pelo fato de gerar poucos resíduos.
Resposta: A 
Comentário: de acordo com a Resolução RDC n. 222 de 2018,
que regulamenta os requisitos de Boas Práticas de Gerenciamento de
Resíduos de Serviço de Saúde, a conduta II está correta, já que os e�uentes
dos equipamentos automatizados podem conter substâncias químicas, com
características de periculosidade, as quais se enquadram no grupo B dessa
Resolução. Já os resíduos mencionados em I se classi�cam como sendo do
grupo A da RDC n. 222 de 2018: resíduos com a possível presença de agentes
biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção.
Essa Resolução se aplica aos geradores de resíduos de serviços de saúde
(RSS) públicos e privados, �lantrópicos, civis ou militares, atividades de
ensino ou pesquisa.
0,5 em 0,5 pontos
http://www.vigilanciasanitaria.sc.gov.br/phocadownload/Noticias/2018/GESAM/02_rdc_222_2018.pdf
http://www.vigilanciasanitaria.sc.gov.br/phocadownload/Noticias/2018/GESAM/02_rdc_222_2018.pdf
06/10/2022 20:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_85628014_1&course_id=_231982_1&content_id=_2814127_1&outc… 3/9
Pergunta 3
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
O controle de qualidade em laboratórios analíticos engloba técnicas e atividades
operacionais utilizadas para monitorar o cumprimento dos requisitos da qualidade
especi�cados. A esse respeito, julgue as a�rmações que seguem como verdadeiras (V) ou
falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta. 
I- O controle de qualidade interno (CQI) pode ser de�nido como atividade de avaliação do
desempenho de sistemas analíticos por meio de ensaios de pro�ciência, análise de padrões
certi�cados e comparações interlaboratoriais. 
II- O controle de qualidade externo (CQE) trabalha com procedimentos conduzidos em
associação com o exame de amostras de pacientes para avaliar se o sistema analítico está
operando dentro dos limites de tolerância prede�nidos. 
III- A avaliação da exatidão é feita pela análise de uma série de resultados obtidos na
mesma amostra (para as análises quantitativas) e busca veri�car se o exame é reprodutível. 
IV- O CQI deve contemplar o monitoramento do processo analítico pela análise das
amostras controle, com registro dos resultados obtidos e análise dos dados, de�nição dos
critérios de aceitação dos resultados, liberação ou rejeição das análises após avaliação dos
resultados das amostras controle.
F, F, F, V.
V, V, V, V.
F, F, F, F.
V, V, F, V.
V, F, V, F.
F, F, F, V.
Resposta: E
Comentário: o controle de qualidade interno ( CQI) trabalha com
procedimentos conduzidos em associação com o exame de amostras de
pacientes para avaliar se o sistema analítico está operando dentro dos
limites de tolerância prede�nidos. Enquanto o controle de qualidade externo
( CQE) pode ser de�nido como atividade de avaliação do desempenho de
sistemas analíticos por meio de ensaios de pro�ciência, análise de padrões
certi�cados e comparações interlaboratoriais. Para as análises quantitativas,
a avaliação realizada pela análise de uma série de resultados obtidos na
mesma amostra é a precisão, cujo objetivo é avaliar a reprodutibilidade dos
exames executados.
Pergunta 4
Uma ferramenta estatística importante utilizadano Controle de Qualidade (CQ) é a
avaliação de resultados utilizando as Regras Múltiplas, em que se dispõe de uma
combinação de critérios de decisão, ou regras de controle, para decidir quando uma corrida
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
06/10/2022 20:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_85628014_1&course_id=_231982_1&content_id=_2814127_1&outc… 4/9
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
analítica está “sob controle” ou “fora de controle”. 
Assinale a alternativa incorreta sobre o procedimento de CQ de Regras Múltiplas.
As regras 1 3s, R 4s,10 x 
são consideradas de alerta para acionar uma inspeção cuidadosa dos dados
de controle e, portanto, a corrida analítica não é rejeitada. Já as regras 1 2s,
2 2s, 4 1s são regras de rejeição da corrida analítica.
Também conhecido como regras de Westgard, utiliza 6 regras básicas de
controle diferentes para julgar a aceitabilidade de uma corrida analítica: 3
de aviso e 3 de atuação.
Utiliza grá�cos de Levey-Jennings para plotar os dados coletados,
estabelecendo a média e os desvios-padrão, por meio de retas que variam
em ± 1DP, ± 2DP e ± 3DP, ou seja, os valores obtidos devem �car entre uma
média de até 3 DP (desvio-padrão) para cima ou para baixo. As diferenças
para um procedimento de regra única são apenas os limites de controle e a
interpretação dos dados.
Os diferentes critérios de decisão ou regras de controle são abreviados. Por
exemplo, na notação 1 2s ou 1:2s, o número 1 indica o número de
resultados do controle que excede o limite de tolerância especi�cado,
enquanto 2s se refere ao limite de tolerância estabelecido para o controle,
que nesse caso foi 2DP (desvio-padrão), acima ou abaixo da média.
As regras 1 3s, R 4s,10 x 
são consideradas de alerta para acionar uma inspeção cuidadosa dos dados
de controle e, portanto, a corrida analítica não é rejeitada. Já as regras 1 2s,
2 2s, 4 1s são regras de rejeição da corrida analítica.
A violação das regras deve levar à revisão do procedimento, qualidade dos
reagentes e calibração do equipamento, e deve resultar na rejeição dos
resultados.
Resposta: D 
Comentário: uma vez violadas as regras 1 3s, R 4s,10 x, a corrida analítica
deve ser rejeitada, pois se trata de regras de atuação. Porém, as regras 1 2s,
2 2s, 4 1s são consideradas de alerta, ou seja, servem como um aviso de
“atenção”, por isso quando se excede os limites de desvio-padrão (DP ou s)
dessas regras, é preciso avaliar os dados cuidadosamente ou mesmo iniciar
a aplicação de outras regras.
Pergunta 5
Avalie o diagrama de Levey-Jennings a seguir, que demonstra os dados de controle de
qualidade interno (CQI) de um laboratório clínico para uma rotina de exames de glicemia. 
0,5 em 0,5 pontos
06/10/2022 20:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_85628014_1&course_id=_231982_1&content_id=_2814127_1&outc… 5/9
Resposta
Selecionada:
b. 
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e. 
Comentário
da
resposta:
 
  
Fonte: autoria própria 
  
De acordo com as regras múltiplas de controle (regras de Westgard), podemos a�rmar que
o diagrama evidencia que:
No dia 22 houve violação da regra 1 2s, o que indica sinal de alerta.
Nos dias 10 e 11 ocorreu violação da regra R4s, o que é indicativo de erro
aleatório (perda de precisão).
No dia 22 houve violação da regra 12s, o que indica sinal de alerta.
Houve uma violação da regra 22s, o que indica que deve ser realizada
rejeição.
Entre os dias 17 e 21, veri�ca-se violação da regra 41s, indicando falta de
exatidão.
Foram violadas três regras de rejeição.
Resposta: B 
Comentário: a regra R 4s 
é violada quando uma medição de controle excede o limite de controle
médio + 2DP e a outra medição excede a média - 2DP, em uma mesma
corrida. Nos dias 10 e 11, observamos que foi excedida média + 1DP e média
– 1DP. De acordo com a regra 2 2s, deve-se rejeitar quando 2 medições de
controle consecutivas excederem o mesmo limite de controle médio + 2DP
ou média - 2DP. A regra 4 1s indica que deve ocorrer rejeição quando 4
medições de controle consecutivas excederem o mesmo limite de média ±
1DP.
Pergunta 6
Um resultado de exame incorreto prejudica a conclusão do diagnóstico de uma
enfermidade e a indicação correta do tratamento a ser tomado, por isso, o controle de
qualidade externo (CQE) é uma importante ferramenta para a garantia da qualidade dos
exames laboratoriais, auxiliando o laboratório a avaliar a e�ciência da fase analítica de seus
0,5 em 0,5 pontos
06/10/2022 20:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_85628014_1&course_id=_231982_1&content_id=_2814127_1&outc… 6/9
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
processos. Desse modo, analise as a�rmações sobre o controle de qualidade externo (CQE)
aplicado em laboratórios de análises clínicas. 
I- Também designado ensaio de pro�ciência, é recomendado pelo Programa Nacional de
Controle de Qualidade (PNCQ), porém não apresenta exigência legal. 
II- Ensaio de Pro�ciência é o programa no qual amostras múltiplas são enviadas
periodicamente aos laboratórios para avaliação do desempenho de sistemas analíticos. 
III- O laboratório clínico deve realizar CQE para os principais exames realizados em sua
rotina. 
  
Está(ão) correta(s):
II.
I.
II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: B 
Comentário: o CQE ou ensaio de pro�ciência trata-se de uma
obrigatoriedade imposta pela Resolução n. 302 de 2005, que dispõe sobre
regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos; mas,
acima disso, o CQE deve ser entendido como elemento fundamental no
processo de melhoria contínua. Os laboratórios clínicos devem realizar CQE
para todos os exames realizados em sua rotina, não apenas para os ensaios
mais comuns.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Avalie a seguir aspectos pertinentes ao controle de qualidade externo (CQE) para
laboratórios clínicos. 
I- Avalia o desempenho de sistemas analíticos, re�etindo a falta de reprodutibilidade dos
ensaios. 
II- Tem por objetivo padronizar os resultados de diferentes laboratórios por meio da
comparação entre eles. 
III- A partir de um mesmo material são criadas várias alíquotas que não são identi�cadas e
distribuídas aos participantes. 
  
Está(ão) correta(s):
I, II e III.
I, II e III.
II e III.
I e III.
III.
II.
0,5 em 0,5 pontos
06/10/2022 20:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_85628014_1&course_id=_231982_1&content_id=_2814127_1&outc… 7/9
Comentário
da
resposta:
Resposta: A 
Comentário: ao avaliar o desempenho dos processos de análise, o CQE
aponta a inexatidão dos exames pelas comparações interlaboratoriais.
Amostras múltiplas são enviadas periodicamente aos laboratórios
participantes para análise ou identi�cação.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
O Laboratório Clínico XYZ é participante do programa de uma empresa provedora de
ensaios de pro�ciência (programa de avaliação externa da qualidade). Entre outros serviços
contratados pelo Laboratório XYZ está a determinação dos níveis séricos de vitamina D,
sendo que, para avaliação dessa metodologia analítica, o provedor de ensaio de pro�ciência
envia amostras de soro humano lio�lizado, proveniente de doadores de sangue, aos quais
foram acrescentadas porções de vitamina D. Em uma avaliação mensal pela variabilidade
analítica da metodologia de dosagem sérica de vitamina D, 
o Laboratório XYZ recebeu o Conceito “I”: INACEITÁVEL. 
No que diz respeito ao que é preconizado para o controle de qualidade externo de
laboratórios clínicos e a situação apresentada pelo Laboratório XYZ, assinale a alternativa
correta.
OLaboratório XYZ não apresenta con�abilidade para o exame de
quanti�cação de vitamina D e medidas corretivas devem ser adotadas,
como treinamento de colaboradores, mudanças de reagentes e/ou
equipamentos, ou mesmo alteração de metodologia analítica.
As amostras enviadas pelo provedor de ensaio de pro�ciência são
designadas amostras-controle e as concentrações de vitamina D presentes
nelas devem ser apresentadas ao laboratório participante.
Entre os cuidados que o Laboratório XYZ pode adotar para melhorar o
desempenho da quanti�cação de vitamina D estão o treinamento de
funcionários para realizar as análises de amostras-controle e a calibração do
equipamento antes de executar as determinações das amostras recebidas
do provedor de ensaio de pro�ciência.
O conceito recebido pelo Laboratório XYZ para quanti�cação de vitamina D
indica que a variabilidade está fora da média dos laboratórios participantes,
independentemente da metodologia utilizada, mais ou menos dois desvios-
padrão.
O conceito I (Inaceitável) obtido pelo Laboratório XYZ para doseamento de
vitamina D indica que ele é um laboratório de baixo desempenho e não
pode mais realizar esse tipo de análise.
O Laboratório XYZ não apresenta con�abilidade para o exame de
quanti�cação de vitamina D e medidas corretivas devem ser adotadas,
como treinamento de colaboradores, mudanças de reagentes e/ou
equipamentos, ou mesmo alteração de metodologia analítica.
Resposta: E 
Comentário: as amostras enviadas pelo provedor de ensaio de pro�ciência
0,5 em 0,5 pontos
06/10/2022 20:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_85628014_1&course_id=_231982_1&content_id=_2814127_1&outc… 8/9
resposta: são designadas amostras-controle e as concentrações de vitamina D
presentes nelas devem ser desconhecidas pelo laboratório participante.
Além disso, as amostras-controle devem ser introduzidas na rotina do
laboratório participante e analisadas de modo usual para se evitar viés de
resultados. O conceito recebido pelo Laboratório XYZ para quanti�cação de
vitamina D indica que a variabilidade está fora da média dos laboratórios
participantes que utilizam o mesmo método mais ou menos dois desvios-
padrão. O controle externo de qualidade (CQE) permite identi�car
laboratórios com baixo desempenho e métodos com baixo desempenho,
mas um laboratório com histórico de bom desempenho pode apresentar um
método analítico que requer melhorias; esse poderia ser o caso do
Laboratório XYZ.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Erros nas análises laboratoriais podem resultar em erro diagnóstico, trazendo sérias
consequências à saúde do paciente. A gestão da qualidade em laboratórios clínicos tem por
objetivo principal propiciar resultados con�áveis de seus exames e, para tanto, todas as
suas atividades devem ter em vista minimizar ao máximo os possíveis erros nas etapas de
análise. Avalie a seguir as condutas que podem ser adotadas para alcançar a meta. 
I- Implantação de um programa de gestão de soroteca para garantir o rápido acesso a
informações. 
II- Monitorar indicadores de qualidade, como porcentagem de recoletas. 
III- Armazenamento de resultados e laudos na nuvem utilizando sistema de segurança de
proteção de dados. 
IV- Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para todas as atividades desenvolvidas pelo
laboratório, aprovados e colocados à disposição do corpo técnico e de apoio. 
  
As fases dos exames laboratoriais dessas medidas de minimização de erros são,
respectivamente:
Analítica, pré-analítica, pós-analítica e todas as etapas das análises.
Pós-analítica, pré-analítica, analítica e todas as etapas das análises.
Pré-analítica, analítica, todas as etapas das análises e pós-analítica.
Pós-analítica, todas as etapas das análises, pré-analítica e fase
analítica.
Analítica, pré-analítica, pós-analítica e todas as etapas das análises.
Todas as etapas das análises, analítica, pré-analítica e pré-analítica.
Resposta: D 
Comentário: uma adequada biblioteca de amostras (soroteca) oferece
con�abilidade à etapa analítica dos exames. O monitoramento de
indicadores da qualidade pode ser aplicado em todas as fases, mas se for
empregado à recoleta, estamos nos referindo à fase pré-analítica. Resultados
e laudos são obtidos após a fase analítica, então seu armazenamento se
0,5 em 0,5 pontos
06/10/2022 20:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_85628014_1&course_id=_231982_1&content_id=_2814127_1&outc… 9/9
Sexta-feira, 7 de Outubro de 2022 23h57min36s GMT-03:00
refere à etapa pós-analítica. Elaboração de POP para todas as ações
executadas, em todas as fases, e treinamento dos colaboradores nos POP
relacionados às suas atividades, são importantes ferramentas para a
garantia da qualidade de qualquer tipo de estabelecimento.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Um sistema de gestão da qualidade bem implementado pode trazer diversas melhorias ao
laboratório clínico: redução de custos, maior produtividade, menos desperdício, maior
con�abilidade nos serviços, entre outros benefícios. Avalie as a�rmações a seguir
relacionadas ao sistema de gestão da qualidade. 
I- O Diagrama Espinha de Peixe ou Diagrama Causa e Efeito é uma ferramenta de gestão da
qualidade que pode ser implantada em laboratórios clínicos para identi�car as possíveis
causas de erros ou resultados indesejados. 
II- O Diagrama de Ishikawa aponta seis possíveis causas principais que podem levar à
obtenção de resultados sem a qualidade esperada: método, máquina, medida, meio
ambiente, material e mão de obra. 
III- Acreditação é o reconhecimento realizado por agência governamental ou não, de que a
organização atende a requisitos predeterminados para realização de tarefas especí�cas. O
primeiro programa de acreditação especí�co para laboratórios clínicos foi desenvolvido em
1962, nos Estados Unidos, porém, até hoje, o Brasil não possui nenhum programa de
acreditação. 
  
Está(ão) correta(s):
I e II.
I.
II.
I e II.
II e III.
I, II e III.
Resposta: C 
Comentário: em 1999, foi fundada no Brasil a ONA (Organização Nacional de
Acreditação), a qual coordena as normas para análise dos laboratórios
clínicos por instituições acreditadoras, entre elas a própria ONA, o
DICQ/SBAC (Programa de Credenciamento do Sistema da Qualidade de
Laboratórios Clínicos), patrocinado pela Sociedade Brasileira de Análises
Clínicas, o Palc (Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos),
patrocinado pela Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina
Laboratorial (SBPC/ML).
← OK
0,5 em 0,5 pontos