farmacodinamica 1

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1
Todo farmacêutico magistral necessita conhecer e ter habilidades na realização de cálculos farmacêuticos. Para elaborar um determinado produto, a partir das informações obtidas da fórmula prescrita ao paciente, deve-se fazer cálculos da quantidade de fármaco e de excipiente necessários, uma vez que o prescritor não coloca o excipiente a ser empregado na formulação, sendo essa uma responsabilidade do farmacêutico. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 2,5%, devemos solubilizar 2,5 g em 100 mL.
II- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 5%, devemos solubilizar 0,5 g em 100 mL.
III- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 1%, devemos solubilizar 100 mg em 10 mL.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença III está correta.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
As sentenças II e III estão corretas.
D
As sentenças I e II estão corretas.
2
Uma etapa primordial para assegurar a qualidade de produtos manipulados é através de análises de qualidade das matérias-primas (MP) e das preparações através da qualificação do fornecedor. A qualificação do fornecedor é realizada através do atendimento do fornecedor a um conjunto de quesitos definidos pela Resolução de Boas Práticas de Manipulação. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Para que o fornecedor possa ser qualificado, ele deve ter regularidade sanitária.
(    ) A análise do histórico de fornecimentos deve conter vários itens, como contato com o fornecedor, preço, prazo de entrega, dentre outros.
(    ) A análise do laudo, ou certificado de análise do fornecedor, é utilizada para garantir a conformidade com as especificações farmacopeicas, comparando os resultados de análises realizadas pela farmácia.
(    ) Não é necessária a existência de um procedimento operacional padrão (POP) para qualificar fornecedores, uma vez que a farmácia pode estabelecer pontuações de 1 a 10 para qualificação do fornecedor.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - F - V.
B
F - F - V - V.
C
V - V - V - F.
D
F - V - F - F.
3
As operações farmacêuticas físicas são aquelas em que há a modificação do estado físico do fármaco, podendo essa alteração ocorrer de forma permanente ou temporária, sendo aplicadas a materiais sólidos ou líquidos. Sobre essas operações, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Destilação.
II- Dissolução.
III- Maceração.
(    ) Técnica empregada para obtenção de soluções extrativas utilizado um solvente adequado para que ocorra a extração em temperatura ambiente.
(    ) Técnica que consiste em misturar dois componentes de modo que se forme uma solução, sendo dependente da solubilidade do fármaco no veículo.
(    ) Técnica farmacêutica empregada para o processo de extração de componentes voláteis de um líquido.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
II - I - III.
B
III - II - I.
C
I - II - III.
D
III - I - II.
4
A tamisação é o processo no qual é possível, através de tamis, separar os ingredientes sólidos de uma formulação. Essa separação é baseada no tamanho de partícula. Então, é necessário que os ingredientes a separar tenham tamanhos de partícula distintos. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- As partículas de um pó que ficam retidas em um tamis têm um tamanho maior que a abertura de malha, enquanto as partículas que passam por um tamis têm um tamanho de partícula menor que a abertura de malha.
II- A tamisação é empregada também para classificar os pós de acordo com os seus tamanhos de partícula em grosso, moderadamente grosso, semifino, fino e finíssimo, conforme critérios estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira.
III- Existem tamanhos padrões de abertura de malha, definidos na Farmacopeia Brasileira. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença I está correta.
B
As sentenças I, II e III estão corretas.
C
Somente a sentença III está correta.
D
Somente a sentença II está correta.
5
Contaminação cruzada ocorre quando uma determinada matéria-prima ou produto é encontrado em outra matéria-prima ou outro produto. Visto que a contaminação cruzada pode impactar negativamente a qualidade das formulações, medidas precisam ser adotadas para evitá-la. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Uma das medidas para evitar a contaminação é a capacitação de funcionários.
(    ) Realizar treinamentos com orientações sobre a higienização correta dos equipamentos e das salas onde essas preparações ocorrem diminuem as possibilidades de contaminação.
(    ) As vidrarias usadas nas preparações não são fonte de contaminação.
(    ) Uma das maneiras de evitar a contaminação cruzada e também assegurar a qualidade é a existência de um procedimento operacional padrão (POP) para todas as atividades realizadas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F - V.
B
F - V - F - F.
C
V - F - V - V.
D
F - F - V - V.
6
As operações farmacêuticas de separação têm por objetivo separar componentes de uma composição. Vários métodos de separação podem ser empregados e a diferença entre esses métodos está no estado físico da substância a ser separada, podendo ser empregados para separar sólidos ou líquidos. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação.
II- Filtração.
III- Decantação.
IV- Centrifugação.
(    ) Separa sólidos de líquidos.
(    ) Separa líquidos de líquidos.
(    ) Aplica-se a sólidos.
(    ) Separa sólidos de líquidos ou líquidos imiscíveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
II - IV - I - III.
B
III - II - IV - I.
C
II - III - I - IV.
D
I - IV - II - III.
7
As operações farmacêuticas gerais se aplicam na elaboração de quaisquer formas farmacêuticas, compreendendo a pesagem e a medida de volumes. A pesagem é um procedimento realizado com o auxílio de uma balança analítica, sendo comumente usada para insumos sólidos e semissólidos, mas poderá ser usada para formas líquidas em algumas situações. 
Sobre o uso desse equipamento, assinale a alternativa CORRETA:
A
As balanças analíticas devem ter uma calibração uma vez ao ano ou conforme o seu uso para verificar se é capaz de pesar de forma precisa os pesos padrões.
B
As balanças analíticas apresentam capacidades e sensibilidades iguais, desse modo, qualquer balança adquirida poderá ser utilizada pela farmácia ou laboratório farmacêutico.
C
As balanças analíticas devem ser mantidas com suas portas de vidro fechadas, pois essas portas protegem contra a inalação do analista e contaminação do ambiente do laboratório.
D
As balanças analíticas devem estar localizadas em locais de baixa circulação de pessoas e também devem estar situadas próximo ao ar-condicionado.
8
A medida de volume é usada para insumos líquidos e é realizada através de vidrarias, como cálice, proveta e pipetas. Na farmácia, existem várias vidrarias disponíveis para a determinação do volume. 
Assim, quando há a necessidade de que o volume a ser medido seja exato, qual vidraria devemos escolher?
A
Pipeta graduada.
B
Pipeta volumétrica.
C
Proveta.
D
Becker.
9
O estabelecimento deve ter um manual de Boas Práticas de Manipulação (BPM), que é um documento que a farmácia deve elaborar contendo informações de como a empresa cumprirá as Boas Práticas de Manipulação. Considerando os aspectos que fazem parte das BPM, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Uso de EPIs: jaleco, luvas, touca e máscara.
(    ) Não é permitido o uso de maquiagem, bijuterias ou joias nas áreas de pesagem e de manipulação de fórmulas.
(    ) Não é permitido comer ou beber nas áreas de pesagem e de manipulação de fórmulas.
(    ) Deve-se fazer a higiene adequada das mãos e a colocação de EPI antes de adentrar.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - V.
B
V - F - V - F.
C
F - F - V - F.
D
V - V - V - V.
10
Como farmacêutico magistral, você necessitará realizarcálculos farmacêuticos para o preparo de todas as formulações de sua farmácia. Digamos que sua farmácia recebeu a seguinte prescrição: gel de salicilato de metila 1% --- 20 g. Observe a formulação a seguir:
	Item
	Matéria-prima 
	Concentração
	1
	Salicilato de metila
	1%
	2
	Cânfora 
	0,5%
	3
	Mentol
	0,5%
	4
	Gel base não iônico
	q.s.p. 20 g
Após realizar os cálculos necessários, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 0,1 g de cânfora; 100 mg de mentol; 19,6 g de gel base não iônico.
(    ) O farmacêutico deverá pesar: 200 mg de salicilato de metila; 100 mg de cânfora; 0,1 g de mentol; 20 g de gel base não iônico.
(    ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 500 mg de cânfora; 500 mg de mentol; 18,8 g de gel base não iônico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F.
B
F - V - F.
C
F - F - V.
D
V - F - F.