Tecido muscular

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tecido muscular
estruturas musculares
- Epimísio: envolve o músculo inteiro
- Perimísio: envolve feixes de fibras 
musculares
- Endomísio: envolve cada fibra muscular
- Sarcolema: membrana fina que envolve uma 
fibra muscular (membrana plasmática)
- Túbulos T: minúsculas invaginações do 
sarcolema, formam um túnel desde a 
superfície até o centro de cada fibra muscular, 
espalham os potenciais de ação propagados 
pelo sarcolema por toda a fibra
- Sarcoplasma: o citoplasma da fibra
 -> mioglobina: proteína avermelhada libera 
oxigênio conforme a necessidade das 
mitocôndrias 
- Miofibrila: filamentos de actina(finos) e 
miosina(espessos) 
- Retículo Sarcoplasmático: importante para a 
regulação do armazenamento, liberação, 
receptação de cálcio (CONTRAÇÃO)
- Filamentos: estruturas menores dentro das 
miofibrila (grosso e fino) 
- Sarcômero: unidades funcionais básicas 
separadas pela linha Z
 -> Faixa A: região média mais escura 
 -> Faixa H: contida na faixa A é a região de 
filamentos espessos, sem filamentos finos 
 -> Faixa I: área mais clara, menos densa, 
que contém filamentos finos, sem espessos 
 -> Linha Z: passa pelo centro da faixa I, 
dividindo-a
 -> Linha M: formada por proteínas de 
sustentação que unem os filamentos espessos 
no centro da H 
proteínas musculares
1- PROTEÍNAS CONTRÁTEIS
- geram força durante a contração 
MIOSINA - espesso
forma de taco de golfe, proteína motora que 
empurram ou puxam sua carga, para realizar 
movimento, convertendo ATP em energia 
mecânica de movimento ou produção de força
ACTINA - fino
forma de hélice, bolinhas redondas de actina que 
juntas formam os filamentos de actina, em cada 
molécula pode-se encontrar o sítio de fixação da 
miosina, onde a cabeça da miosina poderá se fixar
2- PROTEÍNAS REGULADORAS 
- ajudam a ligar e a desligar o processo de 
contratação 
TROPOMIOSINA 
recobre o sítio de ligação da actina, impedindo que 
a miosina possa se ligar 
TROPONINA
estrutura que mantém a tropomiosina cobrindo o 
sítio de ligação 
3- PROTEÍNAS ESTRUTURAIS
- mantém os filamentos finos e grossos no 
alinhamento adequado, conferem elasticidade e 
extensibilidade à miofibrila, e unem as miofibrilas 
ao sarcolema e à matriz extracelular
TITINA
proteína grande e abundante, auxilia na 
estabilização da posição do filamento espesso, 
corresponde a grande parte da elasticidade e da 
extensibilidade das miofibrilas, provavelmente 
ajuda os sarcômeros a retornarem a posição inicial 
após a contração, evitando uma extensão 
excessiva dos sarcomeros e mantendo a 
localização central das linhas Z e M
Miastenia grave 
- doença autoimune que produz lesão crônica progressiva da junção neuromuscular 
- sistema imune produz inadequadamente anticorpos que se unem e bloqueiam alguns receptores para 
acetilcolina
- possivelmente é causada por anormalidades timicas, uma vez que 75% dos pacientes com a doença 
apresentam alterações como hiperplasia e tumores no timo
- com o avanço da doença, os músculos tornam-se progressivamente mais fracos, fadigam-se mais facilmente 
e podem a parar a funcionar
- é mais comum em mulheres entre 20 a 40 anos e homens entre 50 a 60 anos
- afeta principalmente os músculos da face e pescoço 
sintomas
- iniciam-se com fraqueza dos músculos do bulbo do olho, podendo ocasionar visão dupla e dificuldade de 
deglutição 
- posteriormente apresenta dificuldades na mastigação e fala 
- os músculos dos membros podem ser envolvidos
- pode ocorre também a paralisia dos músculos respiratórios, podendo resultar em morte, porém, 
dificilmente os distúrbios avançam até esse estágio 
tratamento 
- drogas anticolinesterásicas, como a piridostigmina (Menstinon) ou a neostigmina são a primeira linha de 
tratamento, atuam como inibidoras da acetilcolinesterase, aumentando o tempo da ACh disponível para os 
receptores ainda funcionais
características gerais