Tecido Muscular

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Illana Lages- Medicina 
 
ENTENDER A HISTOLOGIA DO TECIDO MUSCULAR RELACIONADA ÀS FIBRAS 
 O tecido muscular é o tecido responsável pelos movimentos corporais, é constituído 
por células alongadas (actina e miosina) e sua origem é mesodérmica. Ele é dividido em 
três tipos, o estriado esquelético que é responsável por tracionar os ossos nos movimentos 
voluntários, o liso está presente dentro de órgãos como no intestino por exemplo, e o 
estriado cardíaco que aparece no coração. As células dos tecidos musculares são alongadas 
e recebem o nome de fibras musculares. Quando um músculo é estimulado a se contrair, os 
filamentos de actina deslizam entre os filamentos de miosina, e a célula diminui em tamanho, 
caracterizando a contração. 
 MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO 
São formados por feixes de células muito longas, cilíndricas, multinucleadas, essas 
células são denominadas fibras musculares. Nas fibras musculares esqueléticas os núcleos se 
localizam na periferia das fibras, este tecido possui atividade rápida, forte, descontínua e 
voluntária. As fibras musculares são envolvidas por bainhas de tecido conjuntivo (epimísio, 
perimísio e endomísio) que mantêm as fibras musculares unidas, permitindo que a força de 
contração gerada por cada fibra individualmente atue sobre o músculo inteiro. 
- EPIMÍSIO: recobre o músculo inteiro. 
- PERIMÍSIO: envolve os feixes de fibras. 
- ENDOMÍSIO: envolve cada fibra muscular. 
A fibra muscular apresenta miofibrilas, e essas miofibrilas do músculo estriado 
possuem filamentos finos e grossos onde estão localizadas quatro proteínas: miosina, actina, 
troponina e tropomiosina, que são responsáveis pela grande capacidade de contração e 
distensão dessas células. As proteínas estão organizadas em estruturas denominadas de 
sarcômeros. A contração muscular depende da disponibilidade de íons cálcio e o músculo 
relaxa quando o teor desse íon se reduz. 
Tipos de fibras musculares esqueléticas 
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• Fibras lentas (tipo 1) - Ricas em 
sarcoplasma contendo 
mioglobina (serve como deposito 
de oxigênio, e é encontrada no 
sarcoplasma da célula muscular), 
obtém energia principalmente 
da oxidação de ácidos graxos e 
possuem cor avermelhada. 
(Usada em atividades de 
resistência como maratonas); 
• Fibras rápidas (tipo 2) - Contém pouca mioglobina e utilizam principalmente 
a glicólise como fonte de energia e tem uma coloração vermelho clara ou 
esbranquiçada. (Usada em atividades onde se utiliza forca como 
levantamento de peso). 
 
MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO 
É constituído por células alongadas e ramificadas que se anastomosam 
irregularmente. Possuem estrias transversais, como as fibras esqueléticas, mas possuem 
apenas um ou dois núcleos centralizados. Tecido de contração rápida, forte, contínua e 
involuntária. A disposição das fibras em feixes é irregular, podendo no mesmo campo 
microscópico encontrar-se feixes cortados longitudinal, transversal ou obliquamente. As 
células musculares são unidas entre si através das suas extremidades por meio de junções 
especializadas dominadas discos intercalares, cuja função é dar uma propagação rápida 
e sincronizada às contrações do músculo cardíaco. 
MÚSCULO LISO 
São células longas, mais espessas no centro e afilando-se nas extremidades. Com 
um único núcleo central. É um tecido de contração fraca, lenta e involuntária. As células 
musculares lisas são revestidas por lâmina basal e mantidas juntas por uma rede muito 
delicada de fibras reticulares. Essas fibras amarram as fibras musculares lisas umas às 
outras, de tal maneira que a contração simultânea de apenas algumas ou de muitas células 
se transforme na contração do músculo inteiro. 
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COMPREENDER A FISIOLOGIA DA CONTRAÇÃO MUSCULAR 
O músculo esquelético é um órgão especializado na transformação de energia 
química em movimento (energia mecânica), desenvolvido para otimizar esta função 
utilizando um conjunto bem ordenado de proteínas relacionadas com o movimento. 
Os 600 músculos esqueléticos do corpo humano são compostos de centenas à 
centenas de milhares de células alongadas, multinucleadas chamadas fibras musculares. 
Cada fibra contêm as proteínas contrateis Miosina e Actina, que compõe os filamentos 
grossos e finos respectivamente, que estão dispostos paralelamente nas miofibrilas que 
compõe as fibras. As miofibrilas estão também paralelamente arranjadas e apresentam um 
padrão de bandas escuras e claras dispostas em série, que dão o caráter de estrias às 
fibras de tais músculos. Esta aparência estriada característica da miofibrila observável na 
microscopia de luz decorre da birrefringência diferente das proteínas contrateis:a banda 
clara, chamada banda-I, é devida a isotropia (I) da região da miofibrila dada pelos 
filamentos finos e a banda-A, devida a sua anisotropia(A), constituída pelos filamentos 
grossos intercalados aos finos. Os limites laterais da unidade contrátil chamada de 
sarcômero são dados pelos discos Z, constituídos por alfaActinina, onde se ancoram os 
filamentos finos , a Tinina e a Nebulina. Na microscopia de luz o sarcômero é delimitado 
por duas linhas Z e contem duas banda-I e uma banda –A central separando-as. 
 A contração é definida como a ativação das fibras musculares com a tendência 
destas se encurtarem. Ocorre quando o cálcio citosólico ([Ca2+]i) aumenta disparando uma 
série de eventos moleculares que levam à interação entre miosina e actina, ocorrendo o 
deslizamento desta última sobre os filamentos grosso e o encurtamento dos sarcômeros em 
série. 
ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO-CONTRAÇÃO 
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A despolarização do sarcolema da fibra muscular esquelética se propaga da 
superfície para o interior da fibra através dos túbulos-T. Junto aos túbulos se encontram as 
cisternas do retículo sarcoplasmático formando com o túbulo T uma estrutura denominada 
Tríade. Na membrana dos túbulos se encontram proteínas integrais que a transfixam 
chamadas Proteínas DHP por terem afinidade por dihidropiridina, substância inibidora da 
abertura de seus canais cálcio-seletivos intrínsecos. A despolarização do túbulo T induz a 
alteração da conformação das proteínas DHP. Esta modificação é transmitida aos podócitos 
que se encontram em contacto com tais proteínas. Os podócitos são projeções 
citoplasmáticas de proteínas integrais da membrana do retículo sarcoplasmático, chamadas 
Proteínas Receptoras de Rianodina, cuja isoforma na musculatura esquelética é abreviada 
por RyR1. Estas proteínas se encontram concentradas na face da cisterna em contacto com 
o túbulo T e contem canais intrínsecos seletivos ao cálcio. Uma vez ativado o RyR1 pela 
alteração de conformação da proteína DHP induzida pela despolarização que atingiu os 
túbulos T, os seus canais são abertos efluindo cálcio do retículo para o citoplasma da fibra 
muscular. A mudança de conformação de RyR1 se transmite à outra proteína ligada à este 
receptor, chamada Triadina. Esta última mobiliza o cálcio ligado á Parvalbumina, 
Calsequestrina e Reticulina, todas encontradas no interior do retículo sarcoplamático e em 
contacto entre si, que liberam mais cálcio. Este íon sae pelo canal de RyR1, que se encontra 
aberto, contribuindo para o maior aumento do cálcio citosólico. 
O filamento grosso é constituído por moléculas de miosina, dispostas 
ordenadamente. Cada molécula de miosina é constituída por dupla hélices enroladas entre 
si e numa das extremidades se encontram duas cabeças globulares. O seu arranjo é regular 
de tal maneira que as cabeças se dispõe de maneira helicoidal, separadas por 14,5 nm. 
Existem 294 moléculas por filamento grosso. Como as cabeças têm atividade ATPásica 
existem 588 sítios com tal propriedade. O filamento grosso se encontra no centro de um 
hexágono em cujos vértices se encontram dispostos os filamentos finos. 
O filamento fino é constituído por actina filamentosa (Act-F),que é formada por dois 
filamentos de actina globular (Act-G) entrelaçados, por Tropomiosinas fixadas sobre Act-F 
por Tropnina em intervalos de 7 Act-Gs. A Troponina é composta de três subunidades 
chamadas Troponina C (que tem afinidade por Cálcio, TnC), Troponina I (TnI) e Troponina T 
(TnT). A subunidade TnI está ligada a uma das Act-Gs e a subunidade TnT à Tropomiosina 
e a TnC ligada a estas duas subunidades.O cálcio ao se ligar à TnC faz com que o conjunto 
modifique a sua conformação desligando TnI da AcT-G/F , simultaneamente deslocado a 
Tropomiosina, expondo os sítios das Act-Gs permitindo a interação com as projeções das 
cadeias de miosina, chamadas de cabeça, que constituem o filamento grosso. 
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Numa reação que envolve a hidrólise de ATP, tem-se o deslizamento dos filamentos 
finos em relação aos filamentos grossos , com conseqüente encurtamento dos sarcômeros 
(aproximação dos discos Z), com a produção de força ao longo da miofibrila. A formação 
de pontes entre Act-F e miosina é reversível, na presença de ATP, ocorrendo com a 
modificação da posição da cabeça da miosina de 45 à 90 graus, tendo um deslocamento 
de 100 Angstrons. A energia deste processo provem da hidrólise de ATP, liberando ADP e 
Pi ( processo de transdução de energia). 
 
RELACIONAR A AÇÃO DAS TOXINAS COM O FUNCIONAMENTO 
NEUROMUSCULAR 
As neurotoxinas que bloqueiam a liberação de neurotransmissores, incluindo as 
toxinas botulínica e tetânica, exercem a sua ação inibindo proteínas específicas do 
mecanismo de exocitose da célula. 
A toxina botulínica atua diminuindo a liberação de acetilcolina pelo neurônio motor 
somático. As pesquisas clínicas vêm obtendo sucesso com a aplicação de injeções de toxina 
botulínica no tratamento da “cãibra de escritor”, uma cãibra incapacitante da mão que 
aparentemente surge como resultado da hiperexcitabilidade na porção distal do neurônio 
motor somático. As injeções de Botox são amplamente utilizadas para o uso cosmético na 
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redução de rugas. A injeção subcutânea de toxina botulínica paralisa temporariamente os 
músculos faciais que puxam a pele e formam as rugas. O Clostridium tetani entra no corpo 
através de um corte. 
O Clostridium botulini entra no corpo por ingestão. Ambas as toxinas produzem 
paralisia do músculo esquelético. A toxina do tétano promove contrações prolongadas no 
músculo esquelético, ou paralisia espástica. A toxina botulínica bloqueia a secreção de 
acetilcolina dos neurônios motores somáticos, de modo que o músculo esquelético não pode 
contrair, o que gera paralisia flácida. 
REFERÊNCIAS: 
JUNQUEIRA, Luiz Carlos Uchoa. Histologia básica I L.C.Junqueira e José Carneiro.12 
.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013. 
LETIERI, Rubens Vinícius et al. Efeito das diferentes velocidades de contração na 
força muscular em jovens. RBPFEX-Revista Brasileira De Prescrição E Fisiologia Do Exercício, 
v. 11, n. 65, p. 228-232, 2017. 
SILVERTHORN, Dee Unglaub. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 7. ed. 
Porto Alegre. 201