av ASPECTOS CLÍNICOS DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA

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LUCIANA PAIVA RODRIGUES
201912017148
 
Disciplina: ASPECTOS CLÍNICOS DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA  AV
Aluno: LUCIANA PAIVA RODRIGUES 201912017148
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
  Turma: 9001
SDE4441_AV_201912017148 (AG)   27/09/2022 10:04:28 (F) 
Avaliação:
9,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
EM2120504 - INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA  
 
 1. Ref.: 5403415 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptado de AOCP - 2015- FUNDASUS - Analista - Biomédico). Os granulócitos são produzidos na medula óssea, na qual se
originam de células progenitoras e precursoras. A linhagem granulocítica é constituída por três tipos celulares, são eles:
 Eosinófilos, Basófilos e Neutrófilos
Células-tronco, Monócitos e Linfócitos
Promonócitos, Basófilos e Neutrófilos
Neutrófilos, Monócitos e Eosinófilos
Promonócitos, Células-Tronco e Monócitos
 2. Ref.: 5388714 Pontos: 1,00  / 1,00
ADAPTADO (PUC - PR - 2018 - Prefeitura de Fazenda Rio Grande - PR - Médico Veterinário) Para realização de um hemograma,
devemos obter a amostra de sangue por meio de punção de um vaso sanguíneo com o auxílio de agulha e seringa apropriadas.
Em seguida, devemos transferir o sangue para tubos específicos previamente preparados para o acondicionamento adequado da
amostra até o momento da realização do exame. Assinale a alternativa que descreve cuidados e ações corretas para a obtenção
de amostras adequadas.
Existem tubos disponíveis no mercado para acondicionamento de amostras para realização de exames de sangue. São
diferenciados pelo uso de cores específicas e o tubo de tampa vermelha é o que contém o EDTA, indicado para a
realização do hemograma.
Quando não houver tubos com anticoagulantes disponíveis, podemos encaminhar a amostra sem anticoagulante ao
laboratório, pois a coagulação não começa a acontecer antes de 40 minutos após a coleta da amostra.
A amostra deve ser acondicionada em frasco contendo anticoagulante EDTA e ser mantida em temperatura ambiente
(aproximadamente 25°C) até o momento da realização do exame, independentemente do tempo necessário, pois a
temperatura de refrigeração provoca hemólise.
 A amostra deve ser acondicionada em frasco contendo anticoagulante EDTA, observando-se as proporções mínima e
máxima indicadas. 
A amostra deve ser acondicionada em frasco contendo anticoagulante heparina que, por ser o anticoagulante natural do
organismo, preserva melhor as características morfocolorimétricas das células.
 
EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA  
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 3. Ref.: 5388961 Pontos: 1,00  / 1,00
''A deficiência de ferro é o distúrbio nutricional mais prevalente no mundo, comprometendo, principalmente, crianças entre seis
meses e cinco anos de idade, adolescentes do sexo feminino, mulheres em idade fértil, gestantes e nutrizes, que são mais
sensíveis à escassez de ferro devido ao crescimento rápido ou ao aumento de demanda. Dentre os fatores que resultam a
anemia ferropriva, o mais importante é a ingestão deficiente de ferro, especialmente na forma heme, devido ao baixo consumo
de alimentos de origem animal.''
(AMARANTE, M. K. et al. Anemia ferropriva: uma visão atualizada. Biosaúde, Londrina, v. 17, n. 1, 2015. Consultado na internet
em: 5 mai. 2021.)
Sobre os aspectos relacionados ao diagnóstico laboratorial da anemia ferropriva, assinale a alternativa correta.
Como a ferritina também é uma proteína de fase aguda, normalmente está diminuída em pacientes portadores de
patologias inflamatórias.
 Pacientes com anemia por deficiência de ferro têm ferro sérico baixo, transferrina alta e uma saturação da transferrina
baixa.
O resultado da ferritina sérica abaixo do limite superior confirma o diagnóstico de anemia ferropriva.
A concentração da ferritina sérica não é o mais confiável marcador das reservas de ferro do corpo.
Ferritina sérica elevada em associação com saturação de transferrina baixa é geralmente um sinal de excesso de ferro.
 4. Ref.: 5406282 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptado de CCVUFC - UFC - Farmacêutico - Farmácia - 2017) Em portadores de anemia ferropriva podemos observar, na
extensão sanguínea, hemácias morfologicamente semelhantes às encontradas em qual patologia abaixo?
Anemia falciforme.
Esferocitose hereditária.
 Talassemia.
Anemia megaloblástica.
Anemia perniciosa.
 
EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS  
 
 5. Ref.: 5418313 Pontos: 0,00  / 1,00
(Adaptado de EBSERH CH UFPA-AOCP-2016 farmacêutico). A leucemia é originada na medula óssea, local onde as células
sanguíneas são produzidas. Os glóbulos brancos (leucócitos) são as células acometidas que se reproduzem de forma
descontrolada, gerando os sinais e sintomas da doença. De acordo com a célula envolvida, pode ser classificada em mieloide ou
linfoide. O que diferencia uma leucemia da outra?
Na leucemia mieloide, a célula maligna é o granulócito maduro, e a linfoide é o linfócito e o  monócito.
 Na leucemia mieloide, apenas o eosinófilo é a célula maligna e na linfoide a célula maligna é a célula-tronco linfoide ou
os eritrócitos. 
 A leucemia mieloide deriva da célula-tronco mieloide; na linfoide, a célula-tronco linfoide é a maligna.
A leucemia mieloide deriva das células-tronco maduras e a linfoide, dos linfócitos.
A leucemia mieloide deriva dos leucócitos granulosos e a linfoide, dos leucócitos granulosos.
 6. Ref.: 5418339 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptado de EMSEH MA-FUNCAB-2015- farmacêutico) Um paciente adulto do sexo feminino com suspeita de leucemia, ao
apresentar o mielograma com mais de 30% de promilócitos, hipergranulares da série não eritroide, 5% de blastos, teste da
peroxidase e Sudan Black positivos, terá como diagnóstico?
 LMA -M3.
LLA-L2.
LMA-M0.
LLA-L3.
LLA-L1. Educational Performace Solution      EPS ® - Alunos
        
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EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS  
 
 7. Ref.: 5423699 Pontos: 1,00  / 1,00
Das neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas, existe a mielofibrose. Sobre ela, análise as afirmativas a seguir:
I. Pode ser secundária a outras doenças mieloproliferativas crônicas a exemplo de trombocitemia essencial e policitemia vera.
II. A mutação V617F do gene Janus kinase (JAK2) está presente em 100% dos pacientes.
III. Sintomas constitucionais, como perda de peso, sudorese noturna e febre baixa, estão envolvidos no quadro clínico.
É correto o que se afirma em:
III
 I e III
I e II
II
I
 8. Ref.: 5423679 Pontos: 1,00  / 1,00
Doença clonal maligna de célula progenitora hematopoética caracterizada por intensa proliferação medular e periférica,
esplenomegalia e anemia. Cerca de 95% dos pacientes apresentam a translocação entre os cromossomos 9 e 22, resultando no
Filadélfia (Ph) nas células da medula óssea. Essa descrição refere-se à:
Leucemia mieloide aguda.
Policitemia vera.
Síndrome mielodisplásica.
Trombocitemia essencial.
 Leucemia mieloide crônica.
 
EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA  
 
 9. Ref.: 6117703 Pontos: 1,00  / 1,00
Os índices hematimétricos, uma das análises realizadas no eritrograma, auxiliam avaliar o grau de normalidade/anormalidade
das hemácias e por isso são ferramentas essenciais para a classificação do tipo de anemia. Entretanto, para o seu cálculo são
necessárias fórmulas que dependem de valores de referência como a hemoglobina, por exemplo. Atualmente, o eritrograma
pode ser realizado de forma automatizada,como impedância e absorbância, garantindo resultados mais rápidos, precisos e
confiáveis do que as metodologias manuais. Sobre a dosagem de hemoglobina, marque a alternativa que indica a metodologia
clássica de dosagem:
Técnica de VHS.
Técnica de centrifugação para dosagem do micro-hematócrito.
Técnica de coloração com Azul de Cresil Brilhante.
Técnica de hematoscopia.
 Técnica colorimétrica.
 
EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL  
 
 10. Ref.: 5415283 Pontos: 1,00  / 1,00
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Durante uma transfusão de CH, o paciente apresentou febre durante a transfusão. O plantonista do banco de sangue interrompeu
a transfusão e comunicou ao médico de plantão. Em sequência, foi ao laboratório realizar alguns testes. A seguir, são listados
alguns testes. Assinale a alternativa que retrata de forma correta os testes que devem ser feitos:
Todas as alternativas estão incorretas.
Tipagem sanguínea ABO (direta e reversa), PAI, Teste da Antiglobulina Humana Direta (TAD) com amostra pós-
transfusional.
Tipagem sanguínea ABO (direta e reversa) e a prova cruzada com amostra pré-transfusional.
 Tipagem sanguínea ABO (direta e reversa), PAI, TAD e a prova cruzada com amostra pré e pós-transfusional.
Todas as alternativas estão corretas.
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