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FARMACOLOGIA · Farmacologia é repleta de subdivisões, é a ciência que estuda o efeito de substâncias químicas no organismo vivo. · Farmacocinética, farmacodinâmica, farmacologia dos sistemas (SNC, CV, Inflamação), farmacologia experimental, farmacologia clínica, cronofarmacologia, faramcogenômica, toxicologia. · Farmacocinética: Velocidade, oque o organismo faz com o medicamento quando ele é introduzido em nosso organismo. · Farmacodinâmica: O que essa droga faz no nosso organismo. · Farmacologia experimental: Testes em animais de substâncias químicas, busca-se analisar o intervalo de administração, formas farmacêuticas, toxicidade, etc.. · Farmacologia clínica: Estuda o efeito das substâncias químicas nos seres humanos, é obrigatoriamente precedida pela farmacologia experimental. · Cronofarmacologia: Efeito do horário de administração sob o efeito dos fármacos. · Farmacogenômica: Fármacos relacionados a utilização da maquinária genética. · Toxicologia: Estuda o efeito tóxico das substâncias. · Droga: Substância de composição conhecida ou não, que modifica a função fisiológica. · Fármaco: Estrutura química DEFINIDA, propriedades de modificar uma função fisiológica. · Remédio: Recursos utilizados para curar ou aliviar sintomas de enfermidades. · Medicamento: Produto farmacêutico elaborado em farmácias ou indústrias farmacêuticas. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS Introdução de fármacos no corpo pode ser através de: via retal, instilação, sublingual, subcutânea, oral, tópica, intravenosa, estilação, estilação nassal, inalação, transdérmica. Fármaco possui efeitos sistêmicos ou locais: · Sistêmicos: Via enteral(TGI) e parenteral. Toda via de administração que não é através do TGI é classificado como parenteral. · Locais: Tópicas CLASSIFICAÇÃO 1 – Via enteral · Via oral · Retal · Sublingual ou perlingual(Enteral transmucosa) 2 – Via parenteral · Intradérmica · Subcutânea(Hipodérmica) · Intramuscular · Intravascular · Respiratória · Intraperitoneal(Diálise) · Raquidiana/peridural · Intra-canal(canal radicular e zona pulpar) · Intra-arterial(arteriografia, anti-neoplásicos) · Intra-óssea/Intramedular(mielogramas, transplantes) · Intra-articular(diagnóstico, terapêutica AINES) · Intracardíaca(ressuscitação) SELEÇÃO DA VIA Tipo de ação desejada: Efeito local ou sistêmico, qual é desejado? Rapidez do efeito: Rápido(Choque hipoglicêmico, emergência hipertensiva) OBS: Tempo de latência é o tempo que vai do momento da administração até o aparecimento dos efeitos. Paciente: Ele esta apto a receber por via oral, é uma criança que não quer via oral? Formas farmacêuticas: Sólidos(comprimido, drágea, cápsulas), semi-sólidos, líquidos, gasosos, forma farmacêutica de liberação controlada(bombas de insulina, discos intraoculares, tratamentos anticoncepcionais) Moléculas ionizadas possuem cargas, membrana também tem cargas, pode ocorrer repulsão com a MP e não ter efeito terapêutico desejado. VIAS ENTERAIS VIA ORAL · Via de escolha sempre que possível for, é a via que faz o medicamento apresentar o maior tempo de latência · São absorvidos principalmentes na porção inicial do intestino delgado · Quanto mais lipossolúvel mais rapidamente ele passa através dessa membrana · Metabolismo de 1ª passagem(Ou efeito pré-sistêmico): Tudo que é introduzido através da via oral passa pelo fígado antes de cair na circulação. No fígado ocorre o chamado metabolismo de 1ª passagem que pode levar ao surgimento de metabólitos sem eficácia terapêutica. CYP(P450) metabolizadoras de medicamento. O’que passa pelo metabolismo de 1ª passagem sem ser alterado é oque está biodisponível · Vantagens: Praticidade, econômica, segurança, extensão da absorção. · Desvantagens: Eficácia reduzida, crianças/pacientes inconscientes ou que não conseguem deglutir por laguma razão não pode ser administrada, intoxicação(auto-medicação), efeitos sistêmicos mais lentos. VIA RETAL · Parte inferior: diretamente pra a VCI · Parte superior: Sofre metabolismo de 1ª passagem. · Vantagens: Podem promover efeitos locais(como na colite) ou sistêmicos(ansiolíticos em idosos, medicações em crianças), via alternativa para fármacos irritantes gástricos e sensíveis ao pH gástrico, para pacientes lactentes, inconscientes e emese; · Desvantagens: Incômoda, absorção irregular e incomôda(se existir fezes), irritação local(uso crônico), lesões e diarreia, ABSORÇÃO ERRÁTICA. VIA SUBLINGUAL · Última das vias enterais · Vantagens: Resposta rápida, faz um bypass do efeito pré-sistêmico, via alternativa para fármacos instáveis no pH gástrico, fármacos passam direto para a circulação sistêmica(cai na VCS, menor tempo de latência). Utilizado em angina pectoris. · Desvantagens: Substâncias irritantes/sabor desagradável para a mucosa oral, irritação e sialorréia, colaboração do paciente. VIAS PARENTERAIS VIA INTRADÉRMICA Utilizado sobretudo com fins diagnósticos(Provas de PPD, provas alérgicas, aplicações de vacinas – BCG). Baixa absorção sistêmica Via subcutânea · Efeito sistêmico mais rápido que a administração oral(Menor tempo de latência) · Absorção contínua e segura(vacina e hormônios) · Desvantagens: Dolorosa(ricamente inervada), necrose, substâncias irritantes ou suspensão(abscessos), pequenos volumes(0.5-1.5ml) Via Intramuscular Vantagens: · Efeito sistêmico mais rápido que a via oral e SC. · Substância irritante para outras vias(Tecido altamente vascularizado e pouco inervado, entretanto possuem nervos importantes, logo é necessário conhecimento para fazer a administração) · Inativação pelo suco gástrico · Criança(vômito ou diarréia)/Pacientes inconscientes · Adequada para volumes maiores(SC) · Soluções, suspensões aquosas ou oleosas(suspensões aquosas e oleosas caso caia nos vasos pode gerar trombos e embôlos na corrente sanguínea e levar a morte) Desvantagens: Dor, lesões musculares(substâncias irritantes), paralisia(danos neurológicos), inflamação por substâncias mal absorvidas. Via Intravenosa Veia é mais superficial que a artéria, mais fácil de punçar Vantagens: Efeito ultra-hiper-super rápido(tempo de latência 0) · Deve ser administrada em bolus ou infusão(soro) · Permite a administração de grandes volumes(deve ser feito de forma lenta, observando como o paciente está reagindo para perceber possíveis sinais de choque anafilático para suspender a administração) · Pode ser via alternativa para substâncias irritantes · Pode se fazer o controle da dose · Evita-se as barreiras Desvantagens: · Imprópria para substâncias insolúveis e oleosas(deve ser solúvel em água) · Superdosagem/toxicidade · Reação anafilática · Risco de embolia e contaminação · Irritação endotelial VIA RESPIRATÓRIA Instilação Nasal Percorre a mucosa nasal, mucosa traqueal, mucosa brônquica até os alvéolos pulmonares, que possuem uma fina camada. Com isso, possui um baixo tempo de latência e efeitos sistêmicos e locais. Via inalatória · Medicamentos mais utilizados são os anestésicos voláteis e gasosos · Broncodilatadores, fluidificantes · Pulmão via de administração e eliminação · Fármacos sob a forma de aerossol(Glicocorticoides e broncodilatadores) VIA TÓPICA Efeito local sobre a pele(pomadas, cremes, sprays) Utilizado para casos de dor, auxiliar cicatrização de feridas, prurido, etc.. É necessário a limpeza da pele por técnicas assépticas Absorção: Pode ter efeitos sistêmicos, para isso acontecer tem que ser preparado sobre a forma de Patchs transdérmicos(Adesivos, medicamentos ALTAMENTE lipossolúveis para atravessar as barreiras da pele e atingir a corrente sanguínea)
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