FARMACOTÉCNICA I

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DIEGO COUTINHO FIGUEIRA
202009280129
Disciplina: FARMACOTÉCNICA I AV
Aluno: DIEGO COUTINHO FIGUEIRA 202009280129
Professor: FERNANDA MARQUES PEIXOTO Turma: 9002
SDE4509_AV_202009280129 (AG) 05/11/2022 00:31:15 (F) 
Avaliação:
10,0
Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
00270-TESA-2008: OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS
11.. Ref.: 5224596 Pontos: 1,00 / 1,00
A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da
Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações,
cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade,
precisão e exatidão. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
regulamenta, através de uma série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e
Oficinais para Uso Humano. Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a
seguir e indique a opção correta:
I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não
interferem no resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante,
dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
I e IV.
II.
I.
III.
IV.
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22.. Ref.: 5244336 Pontos: 1,00 / 1,00
Marque a alternativa correta a respeito da filtração.
O processo de filtração se caracteriza pela separação de partículas sólidas de um
líquido por meio de material impermeável.
Os papeis de filtros apresentam porosidade variáveis de 1 a 10mm para utilização
em filtração clarificante.
O processo de filtração pode ser empregado como um método de esterilização,
principalmente em processos industriais.
A filtração é um processo de separação entre sólidos e líquidos e sua eficiência
independe do meio filtrante.
A clarificação é uma operação que não pode ser realizada por meio de filtração.
00308-TESA-2008: INTRODUÇÃO À FARMACOTÉCNICA
33.. Ref.: 5220290 Pontos: 1,00 / 1,00
Quantos gramas de nitrato de prata devem ser usados na preparação de 50 mL de uma
solução, de modo que, quando 5 mL forem diluídos para 500 mL, uma solução 1:1000
(p/v) seja obtida?
1 g
5 g
0,1 g
10 g
50 g
44.. Ref.: 5217314 Pontos: 1,00 / 1,00
Um paciente foi procurar seu médico ortomolecular, alegando cansaço físico,
indisposição, coriza constante, e uma leve dor de cabeça. O médico solicitou alguns
exames e suspeitou que o paciente estaria contaminado com o vírus Influenza H1N1. A
suspeita confirmou-se com o resultado dos exames e o médico prescreveu as seguintes
formulações:
Formulação 1:
Oseltamivir ........................ 90 mg
Cápsulas
Formulação 2:
Vitamina E ............................
400 UI
Sulfeto de Selênio ................ 60 mcg
Excipiente .............q.s.p........ 1 cápsula
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O paciente deverá tomar a primeira prescrição 1 cáps. 2 vezes ao dia durante 14 dias e a
segunda prescrição 1 cáps. 3 vezes ao dia durante 30 dias.
Qual a quantidade em gramas de Oseltamivir, Vitamina E e Sulfeto de Selênio,
respectivamente, para o preparo destas formulações para todo o tratamento?
Dados:
Teor do sulfeto de selênio: 58%
Teor da Vitamina E: 80%
Cada 1 g de Vitamina E corresponde a 6000 UI.
Peso molecular do Fosfato de Oseltamivir: 414,43 g
Peso Molecular do Oseltamivir: 324,39 g
Valência do Oseltamivir = 1
323 g 0,75g; 0,9 g
3,23 g; 6 g; 5,4 g
3,23 g; 6 g; 1,28 g
3,23 g; 7,5 g; 0,009 g
32,3 g; 75 g; 0,009 g
00397-TESA-2010: FORMAS FARMACÊUTICAS OBTIDAS POR DISSOLUÇÃO SIMPLES
55.. Ref.: 5208434 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:
I - Uma das características dos xaropes é a sua baixa viscosidade.
II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a
quente.
III - A preparação deum xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como
uma
esterilização.
IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
São corretas:
somente II, IV e V
somente I, II, III e V
somente I, IV e V
I, II, III, IV e V Educational Performace Solution EPS ® - Alunos
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somente II, III, IV e V
66.. Ref.: 5211332 Pontos: 1,00 / 1,00
Os "parabenos", como o metilparabeno e o etilparabeno, são amplamente utilizados em
soluções farmacêuticas de administração por via oral. Esses agentes atuam como:
Conservantes, antioxidantes e tensoativos.
Apenas antioxidantes.
Apenas corretores de pH.
Apenas conservantes.
Apenas tensoativos.
00419-TESA-2008: ÁGUA PARA USO FARMACÊUTICO
77.. Ref.: 4911281 Pontos: 1,00 / 1,00
Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser
obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da
água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma
das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de
água, assinale a opção correta.
A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com
concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o
tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico,
tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água
purificada.
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de
solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana
semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico
para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a
obtenção da água purificada.
A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com
concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante
o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico,
tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da águaEducational Performace Solution EPS ® - Alunos
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purificada.
A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução
com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável.
Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio
hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da
água purificada.
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de
solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana
semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico
para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios se
encontram em equilíbrio de concentração.
88.. Ref.: 4911274 Pontos: 1,00 / 1,00
Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água "grau
injetável". As operações farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida
especificação, desde que os equipamentos utilizados com esta finalidade sejam
instalados e mantidos em sistemas adequados, são:
Deionização e filtração por osmose reversa de primeiro passo.
Deionização e filtração com carvão ativado.
Destilação e deionização.
Destilação e filtração por osmose reversa de segundo passo.
Destilação e filtração por carvão ativado.
00434-TESA-2010: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS
99.. Ref.: 5208438 Pontos: 1,00 / 1,00
Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica
sólida, a importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e
o estudo dos excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade
final do produto obtido. Entre os principais problemas encontrados nos medicamentos
manipulados estão as incompatibilidades físicas e químicas entre os componentes da
formulação, uniformidade de doses unitárias, dissolução, estabilidade, entre outros. Para
evitar tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a necessidade da
realização de estudos de pré-formulação. (texto adaptado de Machado, T.C et al.
Influência de excipientes na manipulação de cápsulas de furosemida. Disc.Scientia.
Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012).
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas
em cápsula.
I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para
se ter uma homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração,
adequar a velocidade de liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a
estabilidade da formulação.
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II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes
farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco
promovendo alterações químicas e físicas e influências na velocidade de liberação.
III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por
medicamentos manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e
transporte, faz-se necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada,
principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa dosagem.
IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução,
friabilidade, dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio.
É correto o que se afirma apenas em:
III e IV.
I e IV.
I, II e III.
I e III.
I e II.
1100.. Ref.: 5188409 Pontos: 1,00 / 1,00
Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por diferentes vias:
granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Sobre a compreensão direta,
analise as afirmativas a seguir:
I. A compressão direta reduz o tempo para obtenção do produto acabado.
II. Na compressão direta são utilizados uma maior quantidade de excipientes.
III. Possibilita uma redução da possibilidade de contaminação cruzada na linha de
produção. 
Estão corretas:
II.
I e III.
I e II.
I.
III.
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