Tecido conjuntivo propriamente dito

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Tecido conjuntivo propriamente dito
Conceito
 • Forma um contínuo com os tecidos existentes (Epitelial, e Muscular), mantendo o corpo funcionalmente integrado. Estabelece e mantém a forma do corpo.
 • PRINCIPAIS FUNÇÕES:
 • Sustentação estrutural
 • Serve com um meio para trocas (nutrientes, gases...) 
• Auxilia na defesa e proteção do corpo (células do sistema imunológico- o sangue é um tecido conjuntivo especializado) 
• Armazenamento de energia (gordura- adipócitos)
Matriz extracelular (MEC) / Interstício 
• É constituído por : 
• Líquido tecidual 
• Rede de macromoléculas 
=Preenchimento dos espaços intercelulares, troca de informação, conecta células.
Líquido tecidual 
Composto por Gel hidratado (Glicosaminoglicanos e Proteoglicanos) 
= SFA (substancia fundamental amorfa)
• Retenção de grande quantidade de água
 • Pouco flexíveis
 • Ocupam grande volume 
• Favorece migração celular
Substância Fundamental- GAGs (=Glicosaminoglicanos)
• Grande quantidade de cargas negativas – atração de água (formação de uma matriz semelhante a um gel hidratado) 
– Ex: Cartilagens (água de solvatação-possui muita agua,é muito hidratado) 
• Atração de íons (Ex: tecido ósseo – Ca2+; Na2+; Mg2+; K+) 
• Devido as cargas negativas..... BASOFILIA(muito corada pela hematoxilina)
Rede de macromoléculas
 Proteínas Fibrosas (Colágeno e Elastina) 
• Fibras colágenas, reticulares e elásticas
Glicoproteínas Multiadesivas,se associam,se interagem com a matriz e com o colágeno (Fibronectina e Laminina)
Aderência das células à MEC
Glicoproteínas Multiadesivas
Formam pontes de conexão com a MEC
Laminina conecta o tecido epitelial ao conjuntivo.
	
Glicoproteínas une/liga tudo na MEC 
Proteínas fibrosas do TC 
• Fibras de colágeno 
• Fibras reticulares (arcabouço tecidual)
 • Fibras elásticas (resistência e elasticidade – grandes vasos-ex artéria)
Colágeno 
• Colágeno (grego kolla= algo que cola, gera conectividade)
• Grupo de proteínas estruturais 
• Mais abundante do TC; 30% do peso seco do organismo
• Ampla distribuição no organismo (pele, ossos, cartilagens, músculo liso e lâmina basal) 
• Vários tipos: do I ao XXI
Bem acidófilo
• 3 Cadeias α polipeptídicas entrelaçadas em hélice – TROPOCOLÁGENO 
• 20 tipos de cadeias alfa (20 genes diferentes)
Tipo 1=90%
Biossíntese do colágeno 
1. Transcrição do RNAm
 2. Início da tradução pró-cadeias α (ribossomos livres) 
3. Adesão ao RER (sequencia sinal)
 4. Clivagem sequência sinal e HIDROXILAÇÃO resíduos prolina e lisina (VITAMINA C-funciona como cofator para formação do colágeno)
5. Glicosilação de hidroxilisinas (add carboidrato)
6. Tripla hélice de pró-colágeno 
7. Chaperonas estabilizam proteína
 8. Transporte para Complexo de Golgi
 9. Empacotamento em vesículas secretórias
 10. Direcionamento das vesículas (citoesqueleto) 
11. Exocitose das vesículas 
12. Clivagem de domínios N(aminoterminal) e C(carboxiterminal) terminal (pró-colágeno peptidase) INSOLÚVEL –torna o colágeno mais rígido por ser insolúvel.
13. Polimerização das triplas hélices de colágeno em fibrilas (Lisil-oxidase – Ligações cruzadas) 
14. Associação a outras moléculas
Deficiência de Vitamina C (ESCORBUTO)
 • Cofator para a Hidroxilação (OH) nos resíduos de prolina e lisina no RER 
• Realizado pela lisina e prolina-hidroxilase 
• Interfere também com a glicosilação 
• Alterações na formação das ligações cruzadas 
• Deformidades ósseas, alterações capilares, hemorragias
Síndrome de Ehlers-Danlos 
• Herança autossômica dominante 
• 13 tipos (1:5000 indivíduos) 
• Hiperflexibilidade das articulações
 • Pele fragilizada e elástica
 • Alterações vasculares (aorta)
 Osteogenesis imperfecta (ossos de vidro) 
• Herança autossômica dominante 
• Mutações no gene do colágeno 
• 19 tipos (1:10.000/20.000 indivíduos) 
• Ossos frágeis • Deformidades ósseas 
• Fraturas de repetição
• Fibras reticulares 
• Colágeno tipo III + glicoproteínas
 • Delicada; suporte
Fibras elásticas
 • Sistema elástico: 
• Células produtoras de elastina → fibroblastos e leiomiócitos vasculares (artéria aorta). 
• Pro-elastina → polimeriza no espaço extracelular → elastina
Microfibrilas (fibrilina): envolvem uma parte central. 
Elastina: parte central, abundante e amorfa
Alterações em fibras elásticas 
Síndrome de Marfan
• Gene da ensina lisil-oxidase (ligações cruzadas) Síndrome de Marfan 
• Herança autossômica dominante 
• Mutações no gene para Fibrilina (FBN1) 
• 1:5000 indivíduos
 • Distúrbios oculares, esqueléticos e cardiovasculares
Células do tecido conjuntivo 
CÉLULAS RESIDENTES-já estão no tecido
➢Fibroblastos(Tem muito no tecido conjuntivo, produz muito MEC)
 ➢Macrófagos
 ➢Adipócitos 
➢Mastócitos 
➢Células-tronco
 CÉLULAS TRANSITÓRIAS-transitam entre os tecidos, estão circulando.
 ➢Neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfócitos, plasmócitos e monócitos-basicamente células sanguíneas.
• Células do TC que se originam a partir de uma célula mesenquimal indiferenciada (mesênquima- tecido embrionário) 
• Colágeno; elastina 
• Fatores de crescimento
• Glicoproteínas multiadesivas 
• Células do TC que se originam a partir de uma célula mesenquimal indiferenciada (mesênquima- do tecido embrionário)
Fibroblastos 
• Células produtoras de várias substâncias da M.E.C:
 • Colágeno 
• Elastina
 • GAGs
 • Proteoglicanos 
➢Fatores de crescimento (proliferação e diferenciação celular)
Obs:Fibrocitos:Quando requisitados voltam novamente a sua atividade secretora, passando a serem chamados de fibroblastos
 Obs: Fibrose pós-infarto cardíaco (aumento de fibroblastos e MEC)
Células do TC que se originam a partir de uma célula tronco hematopoética- capacidade de se diferenciar em várias tipos celulares –localizam na medula óssea vermelha.
Macrófagos 
• Células fagocitárias; derivadas de monócitos da medula óssea,que quando ativados é macrófago 
Muito ativa=expansão citoplasmática.
 Mastócitos 
• Célula globosa, repleta de grânulos-estocam mediadores químicos, atuam nas reações alérgicas; 
• Amplamente distribuídas no corpo (derme, tratos digestivo e respiratório) 
• Estocagem de mediadores inflamatórios (ex: histamina e heparina)- Reações alérgicas, infestações parasitárias, resposta imunológica
Isso ocorre pela chegada de antígenos de subs alergênicas e a liberação de mediadores químicos provoca a liberação de subst. inflamatórias. 
Plasmócitos
 • Linfócitos B ativados 
• Produtora de proteínas (anticorpos) 
• Célula grande, ovoide, citoplasma altamente basófilo (RER); Golgi 
• Núcleo vesiculoso; roda de carroça
Leucócitos
 • Neutrófilos 
➢ Infecções bacterianas agudas
 • Eosinófilos 
➢ Reações alérgicas; Infecções parasitárias
 • Basófilos 
➢ Reações alérgicas 
• Linfócitos 
➢ Imunidade celular e humoral 
➢ Linfócitos T, B e células NK
 • Monócitos 
➢ Migram para os tecidos – macrófagos – Fagocitose
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