TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO

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TECIDO CONJUNTIVO 
- Funções 
· Sustentação estrutural
· Meio de troca gasosas 
· Defesa e proteção do corpo
· Armazenamento de energia
- MEC
Constituído de uma rede de macromoléculas, e um líquido tecidual, responsável por preencher os espaços intercelulares.
· Líquido tecidual: Retenção de grande quantidade de água, pouco flexíveis, ocupam grande volume, favorece a migração celular
· Substância fundamental (GAGs): grande quantidade de cargas negativas (basofilia) 
· Rede de macromoléculas: possui proteínas fibrosas (colágeno e elastina) e glicoproteínas multiadesivas (fibronectina e laminina) 
· Auxilia na aderência das células a MEC
- Proteínas fibrosas presente no TC 
Fibras colágenas, fibras reticulares (arcabouço tecidual), fibras elásticas (resistência e elasticidade, ex:grandes vasos) 
· Colágeno: grupo de proteínas estruturais 
· Tipo I. colágeno fibrilar, com fibras largas, presente na pele nos ossos, córnea e útero
· Tipo II. Colágeno fibrilar, com fibras finas, presente na cartilagem, disco intervertebral, humor vítreo 
· Tipo III. Colágeno fibrilar, com fibras finas, presente na pele, vasos sanguíneos e submucosas
· Tipo VII. Colágeno em rede, estruturas de ancoragem, presente abaixo de epitélios escamosos
· Tipo IV. Colágeno em rede, com associações em bandas, presente nas membranas basais.
· Biossíntese do colágeno 
1. Transcrição do RNAm
2. Início da tradução pró-cadeias alfas (ribossomos livres)
3. Adesão ao RER (sequência sinal) 
4. Clivagem sequencia sinal e hidroxilação dos resíduos prolina e lisina com ajuda da vit. C 
5. Glicosilação de hidroxilisinas
6. Formação da tripla hélice de pró-colágeno
7. Chaperonas estabilizam a proteína 
8. Transporte para o complexo de golgi
9. Empacotamento em vesículas secretoras 
10. Exocitose das vesículas
11. Clivagem dos domínios pró-colágeno peptidase
12. Polimerização das triplas hélices de colágeno em fibrilas
13. Associação a outras moléculas
DEFICIÊNCIAS ASSOCIADAS AO COLÁGENO 
· Escorbuto
Deficiência de Vit. C interfere na biossíntese do colágeno
· Síndrome de Ehlers-Danlos 
Herança autossômica dominante 
Hiperflexibilidade das articulações, pele fragilizada e elástica, alterações vasculares (aorta) 
· Osteogêneses imperfeita 
Herança autossômica dominante – mutação no gene do colágeno 
Ossos frágeis, deformidade ósseas, fraturas de repetição
FIBRAS DO TC
- Fibras reticulares: colágeno III + glicoproteínas
· Delicada, suporte
- Fibras elásticas: microfibrilas + elastina
· Células produtoras de elastina: fibrioblastos e leiomiócitos vasculares
· Síndrome de Marfan – distúrbios oculares, esqueléticos e cardiovasculares 
CÉLULAS DO TC
- Células residentes: 
· Fibroblastos: se origina a partir de uma célula mesenquimal, responsável pela produção de: colágeno, elastina, GAGs, proteoglicanos, fatores de crescimento, glicoproteínas multiadesivas
· Macrófagos: se origina de uma célula hematopoiética (deriva de um monócito), responsável pela fagocitose 
· Adipócitos
· Mastócitos: se origina de uma célula hematopoiética, consiste em uma célula globosa, repleta de grânulos, e atua em reações alérgicas, infestações parasitárias e resposta imune.
· HISTAMINA: vasodilatador, constrição das vias respiratórias, aumento da produção de muco (febre do feno – rinite – asma, anafilaxia sistêmica)
· EPARINA: Anticoagulante
· células tronco
- Células transitórias: neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfócitos, plasmócitos e monócitos