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Avaliação II - Individual Introdução às Ciências Farmacêuticas

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Daniel Santos

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Questões resolvidas

A Portaria nº 344/1998 e suas atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias que são sujeitas a controle especial e devem ser conhecidas por todos os farmacêuticos.
Com base no que a Portaria n° 344/1998 determina, assinale a alternativa CORRETA:
a) A notificação de receita "B" poderá conter no máximo cinco ampolas e para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias.
b) O formulário da receita de controle especial deverá ser preenchido em 2 vias, apresentando obrigatoriamente em cada uma das vias os dizeres "1ª via orientação ao paciente" e "2ª via retenção da farmácia ou drogaria".
c) A notificação de receita "A" para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas A1, A2, A3 é de cor azul.
d) A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista "C2" será impressa pelo médico prescritor. Terá validade por um período de 180 dias contados a partir de sua emissão em qualquer unidade federativa do país.

Os medicamentos são divididos em categorias, que podem ser identificadas na embalagem externa do produto farmacêutico da seguinte forma: sem tarja, com tarja vermelha e com tarja preta.
A respeito da orientação do paciente sobre a compra de medicamentos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Todos os medicamentos cujas embalagens não têm tarja significam que a sua venda está isenta de apresentação de prescrição médica.
( ) Todos os medicamentos que, para serem comprados, exigem receita médica, têm em suas embalagens tarjas que indicam esta exigência.
( ) Todos os medicamentos com tarjas pretas em suas embalagens têm a venda controlada pelo governo.
( ) Todos os medicamentos cujas embalagens possuem tarjas vermelhas, para serem comprados, exigem apresentação de prescrição médica e retenção de receita.
a) V - V - V - F.
b) V - F - V - F.
c) V - V - F - F.
d) F - F - V - V.

Um exemplo de medicamento Referência ou Inovador é o Tylenol 750 mg, à base de paracetamol, um importante analgésico e antitérmico, podendo ser encontrado nas categorias similar e genérico.
Sobre como esse medicamento poderia ser manipulado em farmácias, caso o paciente assim o solicitasse, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado contendo apenas o nome genérico e a concentração do princípio ativo, o que se configura condição suficiente para a manipulação.
( ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado contendo, além do nome genérico, a concentração do princípio ativo e a duração do tratamento, o que se configura condição suficiente para a manipulação.
( ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
( ) Não é possível manipular paracetamol de 750 mg legalmente, independentemente da prescrição encaminhada, pois este ainda é protegido pela Lei de Patentes.
a) V - F - V - F.
b) F - F - V - F.
c) F - V - F - F.
d) F - F - V - V.

As formas farmacêuticas são as categorias da forma física em que os medicamentos se apresentam e podem ser divididas, visando a melhor administração para cada idade ou situação clínica, facilitando a terapêutica do paciente.
Sobre as formas farmacêuticas e as vias de administração, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.
( ) As vias tópica, inalatória, bucal, sublingual e retal utilizam a pele e a mucosa para a administração de fármacos.
( ) A via enteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para introduzir o fármaco no organismo.
( ) A via parenteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para introduzir o fármaco no organismo.
a) V - V - V - F.
b) F - F - V - F.
c) F - V - V - F.
d) V - V - F - V.

Existem diversas formas farmacêuticas de incorporar um fármaco para o tratamento conveniente e eficaz de uma doença.
Sobre as formas farmacêuticas e as vias de administração, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Soluções, pomadas e cremes são formas farmacêuticas que podem ser utilizadas nas vias: ocular, auricular, retal.
( ) Comprimidos e cápsulas são as formas farmacêuticas sólidas mais comumente prescritas, pois são relativamente baratas de produzir.
( ) Para crianças, fórmulas líquidas são simples de administrar e oferecem uma dosagem flexível, porém precisam quando utilizadas com o auxílio de um dispositivo, de dosagem apropriada.
( ) Em preparações sólidas, a absorção independe da dissolução do comprimido ou da cápsula para a liberação do fármaco.
a) F - F - V - F.
b) V - V - V - F.
c) F - V - F - V.
d) F - F - V - V.

A legislação para a fabricação de remédios sofreu alterações nas últimas décadas e ainda causa confusão. A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes, sendo elas: referência, similares e genéricos.
Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na caixa (embalagem externa) na qual se lê "Medicamento Genérico" acompanhado da frase "Medicamento Genérico Lei nº 9.787/99".
( ) O medicamento inovador (referência) é aquele cuja eficácia e segurança foram cientificamente comprovadas, registrado nos órgãos sanitários competentes, objeto de pesquisa e o primeiro a ser lançado no mercado farmacêutico.
( ) Os medicamentos similares são aqueles cujo princípio ativo, dose, indicação, forma farmacêutica e posologia são iguais ao medicamento de referência (inovador), podendo diferir apenas quanto aos outros aspectos relacionados a excipientes, embalagem, formato, tamanho, cor, prazo de validade, além de possuírem também um nome comercial (marca).
a) F - F - F.
b) F - V - F.
c) V - F - V.
d) V - V - V.

O receituário é o papel utilizado para a prescrição de medicamentos. Já a receita é a prescrição escrita de medicamentos, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado.
De acordo com a RDC 344/98, associe os itens a seguir:
I- Receituário Simples.
II- Receita Branca.
III- Receita Azul.
IV- Receita Amarela.
( ) Utilizado para a prescrição de medicamentos anódinos e de medicamentos de tarja vermelha, com os dizeres venda sob prescrição médica.
( ) Utilizada para a prescrição de medicamentos que contenham substâncias da lista B1 e B2.
( ) Utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substâncias contidas na lista C1.
( ) Notificação de Receita A para os medicamentos da lista A1, A2 e A3.

A Lei Federal que regulamentou a fabricação e o comércio de Medicamentos Genéricos no Brasil, publicada em 1999 (Lei n° 9.787), trouxe uma nova possibilidade de aquisição de medicamentos a preços mais competitivos.
Com base no conceito de Bioquivalência, assinale a alternativa CORRETA:
a) Teste que compara a biodisponibilidade entre o medicamento teste e o de referência, que possuem a mesma forma farmacêutica, mesmo princípio ativo e diferentes dosagens.
b) Teste que demonstra que o medicamento teste e seu respectivo medicamento de referência apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo.
c) Estudo comparativo entre as biodisponibilidades de dois medicamentos que possuem a mesma indicação terapêutica, mas são administrados por vias diferentes.
d) Teste que compara apenas as características organolépticas (cor, odor e sabor) entre o medicamento teste e o de referência.

Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) tornam-se diretamente atrelados à automedicação.
Sobre os MIPs, assinale a alternativa CORRETA:
a) São medicamentos sem tarja que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita, porém sem a retenção desta.
b) São medicamentos sem tarja que podem ser vendidos sem a apresentação ou a retenção de receita.
c) São medicamentos tarjados que podem ser vendidos sem retenção da receita, porém esta deve ser apresentada.
d) São medicamentos fitoterápicos que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita, porém sem a retenção desta.

Aliando ciência e tradição, a fitoterapia vem ganhando cada vez mais força entre os brasileiros como terapia complementar na prevenção e tratamento de doenças.
Sobre a fitoterapia e os medicamentos fitoterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) São considerados medicamentos fitoterápicos os obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais.
( ) Medicamento fitoterápico é aquele que inclui em sua composição, substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, com as associações dessas com extratos vegetais.
( ) Medicamentos fitoterápicos são aqueles que são utilizados para fazer infusões e chás, mesmo que em sua composição apareça algum tipo de princípio ativo sintético.
( ) Fitoterapia é o método de tratamento caracterizado pela utilização de plantas medicinais em suas diferentes preparações, sem a utilização de substâncias ativas isoladas.
a) V - F - V - F.
b) F - F - F - V.
c) V - V - F - F.
d) V - F - F - V.

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Questões resolvidas

A Portaria nº 344/1998 e suas atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias que são sujeitas a controle especial e devem ser conhecidas por todos os farmacêuticos.
Com base no que a Portaria n° 344/1998 determina, assinale a alternativa CORRETA:
a) A notificação de receita "B" poderá conter no máximo cinco ampolas e para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias.
b) O formulário da receita de controle especial deverá ser preenchido em 2 vias, apresentando obrigatoriamente em cada uma das vias os dizeres "1ª via orientação ao paciente" e "2ª via retenção da farmácia ou drogaria".
c) A notificação de receita "A" para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas A1, A2, A3 é de cor azul.
d) A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista "C2" será impressa pelo médico prescritor. Terá validade por um período de 180 dias contados a partir de sua emissão em qualquer unidade federativa do país.

Os medicamentos são divididos em categorias, que podem ser identificadas na embalagem externa do produto farmacêutico da seguinte forma: sem tarja, com tarja vermelha e com tarja preta.
A respeito da orientação do paciente sobre a compra de medicamentos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Todos os medicamentos cujas embalagens não têm tarja significam que a sua venda está isenta de apresentação de prescrição médica.
( ) Todos os medicamentos que, para serem comprados, exigem receita médica, têm em suas embalagens tarjas que indicam esta exigência.
( ) Todos os medicamentos com tarjas pretas em suas embalagens têm a venda controlada pelo governo.
( ) Todos os medicamentos cujas embalagens possuem tarjas vermelhas, para serem comprados, exigem apresentação de prescrição médica e retenção de receita.
a) V - V - V - F.
b) V - F - V - F.
c) V - V - F - F.
d) F - F - V - V.

Um exemplo de medicamento Referência ou Inovador é o Tylenol 750 mg, à base de paracetamol, um importante analgésico e antitérmico, podendo ser encontrado nas categorias similar e genérico.
Sobre como esse medicamento poderia ser manipulado em farmácias, caso o paciente assim o solicitasse, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado contendo apenas o nome genérico e a concentração do princípio ativo, o que se configura condição suficiente para a manipulação.
( ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado contendo, além do nome genérico, a concentração do princípio ativo e a duração do tratamento, o que se configura condição suficiente para a manipulação.
( ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
( ) Não é possível manipular paracetamol de 750 mg legalmente, independentemente da prescrição encaminhada, pois este ainda é protegido pela Lei de Patentes.
a) V - F - V - F.
b) F - F - V - F.
c) F - V - F - F.
d) F - F - V - V.

As formas farmacêuticas são as categorias da forma física em que os medicamentos se apresentam e podem ser divididas, visando a melhor administração para cada idade ou situação clínica, facilitando a terapêutica do paciente.
Sobre as formas farmacêuticas e as vias de administração, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.
( ) As vias tópica, inalatória, bucal, sublingual e retal utilizam a pele e a mucosa para a administração de fármacos.
( ) A via enteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para introduzir o fármaco no organismo.
( ) A via parenteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para introduzir o fármaco no organismo.
a) V - V - V - F.
b) F - F - V - F.
c) F - V - V - F.
d) V - V - F - V.

Existem diversas formas farmacêuticas de incorporar um fármaco para o tratamento conveniente e eficaz de uma doença.
Sobre as formas farmacêuticas e as vias de administração, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Soluções, pomadas e cremes são formas farmacêuticas que podem ser utilizadas nas vias: ocular, auricular, retal.
( ) Comprimidos e cápsulas são as formas farmacêuticas sólidas mais comumente prescritas, pois são relativamente baratas de produzir.
( ) Para crianças, fórmulas líquidas são simples de administrar e oferecem uma dosagem flexível, porém precisam quando utilizadas com o auxílio de um dispositivo, de dosagem apropriada.
( ) Em preparações sólidas, a absorção independe da dissolução do comprimido ou da cápsula para a liberação do fármaco.
a) F - F - V - F.
b) V - V - V - F.
c) F - V - F - V.
d) F - F - V - V.

A legislação para a fabricação de remédios sofreu alterações nas últimas décadas e ainda causa confusão. A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes, sendo elas: referência, similares e genéricos.
Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na caixa (embalagem externa) na qual se lê "Medicamento Genérico" acompanhado da frase "Medicamento Genérico Lei nº 9.787/99".
( ) O medicamento inovador (referência) é aquele cuja eficácia e segurança foram cientificamente comprovadas, registrado nos órgãos sanitários competentes, objeto de pesquisa e o primeiro a ser lançado no mercado farmacêutico.
( ) Os medicamentos similares são aqueles cujo princípio ativo, dose, indicação, forma farmacêutica e posologia são iguais ao medicamento de referência (inovador), podendo diferir apenas quanto aos outros aspectos relacionados a excipientes, embalagem, formato, tamanho, cor, prazo de validade, além de possuírem também um nome comercial (marca).
a) F - F - F.
b) F - V - F.
c) V - F - V.
d) V - V - V.

O receituário é o papel utilizado para a prescrição de medicamentos. Já a receita é a prescrição escrita de medicamentos, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado.
De acordo com a RDC 344/98, associe os itens a seguir:
I- Receituário Simples.
II- Receita Branca.
III- Receita Azul.
IV- Receita Amarela.
( ) Utilizado para a prescrição de medicamentos anódinos e de medicamentos de tarja vermelha, com os dizeres venda sob prescrição médica.
( ) Utilizada para a prescrição de medicamentos que contenham substâncias da lista B1 e B2.
( ) Utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substâncias contidas na lista C1.
( ) Notificação de Receita A para os medicamentos da lista A1, A2 e A3.

A Lei Federal que regulamentou a fabricação e o comércio de Medicamentos Genéricos no Brasil, publicada em 1999 (Lei n° 9.787), trouxe uma nova possibilidade de aquisição de medicamentos a preços mais competitivos.
Com base no conceito de Bioquivalência, assinale a alternativa CORRETA:
a) Teste que compara a biodisponibilidade entre o medicamento teste e o de referência, que possuem a mesma forma farmacêutica, mesmo princípio ativo e diferentes dosagens.
b) Teste que demonstra que o medicamento teste e seu respectivo medicamento de referência apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo.
c) Estudo comparativo entre as biodisponibilidades de dois medicamentos que possuem a mesma indicação terapêutica, mas são administrados por vias diferentes.
d) Teste que compara apenas as características organolépticas (cor, odor e sabor) entre o medicamento teste e o de referência.

Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) tornam-se diretamente atrelados à automedicação.
Sobre os MIPs, assinale a alternativa CORRETA:
a) São medicamentos sem tarja que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita, porém sem a retenção desta.
b) São medicamentos sem tarja que podem ser vendidos sem a apresentação ou a retenção de receita.
c) São medicamentos tarjados que podem ser vendidos sem retenção da receita, porém esta deve ser apresentada.
d) São medicamentos fitoterápicos que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita, porém sem a retenção desta.

Aliando ciência e tradição, a fitoterapia vem ganhando cada vez mais força entre os brasileiros como terapia complementar na prevenção e tratamento de doenças.
Sobre a fitoterapia e os medicamentos fitoterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) São considerados medicamentos fitoterápicos os obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais.
( ) Medicamento fitoterápico é aquele que inclui em sua composição, substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, com as associações dessas com extratos vegetais.
( ) Medicamentos fitoterápicos são aqueles que são utilizados para fazer infusões e chás, mesmo que em sua composição apareça algum tipo de princípio ativo sintético.
( ) Fitoterapia é o método de tratamento caracterizado pela utilização de plantas medicinais em suas diferentes preparações, sem a utilização de substâncias ativas isoladas.
a) V - F - V - F.
b) F - F - F - V.
c) V - V - F - F.
d) V - F - F - V.

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13/12/2022 01:19 Avaliação II - Individual
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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:687889)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 35701925
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A Portaria nº 344/1998 e suas atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias que 
são sujeitas a controle especial e devem ser conhecidas por todos os farmacêuticos. Com base no que 
a Portaria n° 344/1998 determina, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html. Acesso 
em: 9 mar. 2021.
A A notificação de receita "A" para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas A1, A2,
A3 é de cor azul.
B A notificação de receita "B" poderá conter no máximo cinco ampolas e para as demais formas
farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias.
C
O formulário da receita de controle especial deverá ser preenchido em 2 vias, apresentando
obrigatoriamente em cada uma das vias os dizeres "1ª via orientação ao paciente" e "2ª via
retenção da farmácia ou drogaria".
D
A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de
substâncias constantes da lista "C2" será impressa pelo médico prescritor. Terá validade por um
período de 180 dias contados a partir de sua emissão em qualquer unidade federativa do país.
Os medicamentos são divididos em categorias, que podem ser identificadas na embalagem 
externa do produto farmacêutico da seguinte forma: sem tarja, com tarja vermelha e com tarja preta. 
A respeito da orientação do paciente sobre a compra de medicamentos, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Todos os medicamentos cujas embalagens não têm tarja significam que a sua venda está isenta 
de apresentação de prescrição médica.
( ) Todos os medicamentos que, para serem comprados, exigem receita médica, têm em suas 
embalagens tarjas que indicam esta exigência.
( ) Todos os medicamentos com tarjas pretas em suas embalagens têm a venda controlada pelo 
governo.
( ) Todos os medicamentos cujas embalagens possuem tarjas vermelhas, para serem comprados, 
exigem apresentação de prescrição médica e retenção de receita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - F - V - F.
C V - V - F - F.
D V - V - V - F.
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1
2
13/12/2022 01:19 Avaliação II - Individual
about:blank 2/5
Um exemplo de medicamento Referência ou Inovador é o Tylenol 750 mg, à base de 
paracetamol, um importante analgésico e antitérmico, podendo ser encontrado nas categorias similar 
e genérico. Sobre como esse medicamento poderia ser manipulado em farmácias, caso o paciente 
assim o solicitasse, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado contendo apenas o nome genérico e a 
concentração do princípio ativo, o que se configura condição suficiente para a manipulação.
( ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado contendo, além do nome genérico, a 
concentração do princípio ativo e a duração do tratamento, o que se configura condição suficiente 
para a manipulação. 
( ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente 
individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo 
de usar. 
( ) Não é possível manipular paracetamol de 750 mg legalmente, independentemente da prescrição 
encaminhada, pois este ainda é protegido pela Lei de Patentes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - F.
B F - F - V - F.
C F - F - V - V.
D V - F - V - F.
As formas farmacêuticas são as categorias da forma física em que os medicamentos se 
apresentam e podem ser divididas, visando a melhor administração para cada idade ou situação 
clínica, facilitando a terapêutica do paciente. Sobre as formas farmacêuticas e as vias de 
administração, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que 
aqueles administrados em forma sólida.
( ) As vias tópica, inalatória, bucal, sublingual e retal utilizam a pele e a mucosa para a 
administração de fármacos.
( ) A via enteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para 
introduzir o fármaco no organismo.
( ) A via parenteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para 
introduzir o fármaco no organismo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - F.
B F - F - V - F.
C V - V - V - F.
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13/12/2022 01:19 Avaliação II - Individual
about:blank 3/5
D V - V - F - V.
Existem diversas formas farmacêuticas de incorporar um fármaco para o tratamento conveniente 
e eficaz de uma doença. Sobre as formas farmacêuticas e as vias de administração, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Soluções, pomadas e cremes são formas farmacêuticas que podem ser utilizadas nas vias: ocular, 
auricular, retal.
( ) Comprimidos e cápsulas são as formas farmacêuticas sólidas mais comumente prescritas, pois 
são relativamente baratas de produzir.
( ) Para crianças, fórmulas líquidas são simples de administrar e oferecem uma dosagem flexível, 
porém precisam quando utilizadas com o auxílio de um dispositivo, de dosagem apropriada.
( ) Em preparações sólidas, a absorção independe da dissolução do comprimido ou da cápsula para 
a liberação do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B F - F - V - V.
C V - V - V - F.
D F - F - V - F.
A legislação para a fabricação de remédios sofreu alterações nas últimas décadas e ainda causa 
confusão. A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes, sendo elas: 
referência, similares e genéricos. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
( ) Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na caixa (embalagem 
externa) na qual se lê "Medicamento Genérico" acompanhado da frase "Medicamento Genérico Lei 
nº 9.787/99". 
( ) O medicamento inovador (referência) é aquele cuja eficácia e segurança foram cientificamente 
comprovadas, registrado nos órgãos sanitários competentes, objeto de pesquisa e o primeiro a ser 
lançado no mercado farmacêutico.
( ) Os medicamentos similares são aqueles cujo princípio ativo, dose, indicação, forma farmacêutica 
e posologia são iguais ao medicamento de referência (inovador), podendo diferir apenas quanto aos 
outros aspectos relacionados a excipientes, embalagem, formato, tamanho, cor, prazo de validade, 
além de possuírem também um nome comercial (marca).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B V - V - V.
C F - V - F.
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13/12/2022 01:19 Avaliação II - Individual
about:blank 4/5
D F - F - F.
O receituário é o papel utilizado para a prescrição de medicamentos. Já a receita é a prescrição 
escrita de medicamentos, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional 
legalmente habilitado. De acordo com a RDC 344/98, associe os itens a seguir:
I- Receituário Simples.
II- Receita Branca.
III- Receita Azul.
IV- Receita Amarela.
( ) Utilizado para a prescrição de medicamentos anódinos e de medicamentos de tarja vermelha, 
com os dizeres venda sob prescrição médica.
( ) Utilizada para a prescrição de medicamentos que contenham substâncias da lista B1 e B2.
( ) Utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substâncias contidas na lista C1.
( ) Notificação de Receita A para os medicamentos da lista A1, A2 e A3.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - I - IV.
B I - IV - II - III.
C I - II - III - IV.
D I - III - II - IV.
A Lei Federal que regulamentou a fabricaçãoe o comércio de Medicamentos Genéricos no 
Brasil, publicada em 1999 (Lei n° 9.787), trouxe uma nova possibilidade de aquisição de 
medicamentos a preços mais competitivos. Junto a essa regulamentação, tratou-se de um conceito 
bastante difundido a partir daí, denominado Bioequivalência, pois os medicamentos candidatos a 
genéricos passariam a ter que comprovar a sua bioequivalência com o medicamento de referência. 
Com base no conceito de Bioquivalência, assinale a alternativa CORRETA:
A Estudo comparativo entre as biodisponibilidades de dois medicamentos que possuem a mesma
indicação terapêutica, mas são administrados por vias diferentes.
B Teste que compara apenas as características organolépticas (cor, odor e sabor) entre o
medicamento teste e o de referência.
C Teste que compara a biodisponibilidade entre o medicamento teste e o de referência, que
possuem a mesma forma farmacêutica, mesmo princípio ativo e diferentes dosagens.
D Teste que demonstra que o medicamento teste e seu respectivo medicamento de referência
apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo.
Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) tornam-se diretamente atrelados à 
automedicação. Sobre os MIPs, assinale a alternativa CORRETA:
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8
9
13/12/2022 01:19 Avaliação II - Individual
about:blank 5/5
A São medicamentos sem tarja que podem ser vendidos sem a apresentação ou a retenção de
receita.
B São medicamentos fitoterápicos que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita,
porém sem a retenção desta.
C São medicamentos tarjados que podem ser vendidos sem retenção da receita, porém esta deve
ser apresentada.
D São medicamentos sem tarja que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita,
porém sem a retenção desta.
Aliando ciência e tradição, a fitoterapia vem ganhando cada vez mais força entre os brasileiros 
como terapia complementar na prevenção e tratamento de doenças. Sobre a fitoterapia e os 
medicamentos fitoterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) São considerados medicamentos fitoterápicos os obtidos com emprego exclusivo de matérias-
primas ativas vegetais.
( ) Medicamento fitoterápico é aquele que inclui em sua composição, substâncias ativas isoladas, 
sintéticas ou naturais, com as associações dessas com extratos vegetais.
( ) Medicamentos fitoterápicos são aqueles que são utilizados para fazer infusões e chás, mesmo 
que em sua composição apareça algum tipo de princípio ativo sintético.
( ) Fitoterapia é o método de tratamento caracterizado pela utilização de plantas medicinais em suas 
diferentes preparações, sem a utilização de substâncias ativas isoladas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - F - V - F.
C V - F - F - V.
D F - F - F - V.
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