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Exercicios de fixação - Sinalização celular 1) Marque as opções verdadeiras a) A proteína Gs atua por via estimulatória, induzindo a atividade da fosfolipase C gerando o mensageiro secundário cAMP b) A proteína Gq atua por via estimulatória induzindo a atividade da fosfolipase C gerando os mensageiros DAG e IP3 c) A proteína Gq atua por vía inibitória, inibindo a atividade da Proteína cinase C e reduzindo a fosforilação de proteínas a jusante d) A proteína Gi atua por via inibitória, inibindo a atividade da adenilil-cliclase e reduzindo a concentração de cAMP e) A proteína Gs atua por via estimulatória, induzindo a atividade da adenilil-ciclase e aumentando a concentração de cAMP 2) Marque as opções verdadeiras a) A via de comunicação justacrina envolve a passagem de ligantes por portões iônicos entre celulas adjacentes, garantindo a transdução do sinal b) A via de comunicação endocrina envolve a secreção de hormônios na corrente sanguínea que podem atuar em células distantes c) A sinapse é um exemplo de sinalização autocrina d) A via de comunicação paracrina envolve a sinalização para células próximas, onde o mensageiro primário geralmente não chega na corrente sanguínea, passando somente pela matriz extracelular e) A via de comunicação por contato envolve a passagem de ligantes por junções comunicantes 3) Sobre os passos da comunicação celular marque as opções verdadeiras a) A transdução compreende recepção do sinal e resposta celular ao estímulo b) A amplificação do sinal inclui o surgimento de cascatas à jusante c) A recepção do sinal pode acontecer pela entrada do ligante hidrofílico na célula, que interage com receptores nucleares d) A transdução entre sinais químicos e elétricos é uma caracteristica de receptores ionotrópicos 4) Sobre os tipos de receptores, marque as alternativas verdadeiras a) Receptores ionotrópicos geram os mensageiros secundários como o Cálcio iônico b) Receptores acoplados à proteína G são classificados como metabotrópicos e atuam por via estimulatória ou inibitória c) Os receptores nucleares interagem com hormonios peptidicos, causando mudança de conformação, possibilitando a interação com Elemento de resposta hormonal d) Enzimas receptoras, como a tirosina-cinase, possuem atividade de autofosforilação e participam do processo de sinalização pela insulina e) Os receptores que controlam a expressão gênica são receptores nucleares f) Receptores ionotrópicos atuam somente como resposta à mudanças no potêncial da membrana 5) Sobre os receptores acoplados a proteína G a) O receptor b-adrenérgico funciona por via estimulatória através da proteina Gq b) O receptor b-adrenérgico atua produzindo segundos mensageiros (cAMP) por meio da estimulação da atividade da adenilil-ciclase c) A proteína G possui atividade GTPasica intrinseca, atuando como comutador molecular binário d) A proteína Gq possui atividade estimulatória induz a atividade da fosfolipase C e produz os segundos mensageiros DAG e IP3, um exemplo de GPCR associado à essa proteína é o alfa-1-adrenérgico e) O receptor adrenergico alfa-2 está associado com a proteína Gi que inibe a atividade da adenilil-ciclase reduzindo as concentrações de cAMP f) O receptor responsavel pela mobilização de glicogênio no fígado na resposta de luta ou fuga é do tipo alfa-adrenérgico g) Os receptores colinérgicos muscarinicos são metabotrópicos h) A estimulação da lipolise no tecido adiposo se dá pelo receptor adrenérgico beta-3 que atua por via estimulatória através da proteína Gs 6) Sobre as enzimas receptoras marque as alternativas verdadeiras a) As enzimas receptores tem atividade enzimatica na parte citosólica b) A tirosina-cinase possui capacidade de autofosforilação, onde as cadeias alfa na parte externa da célula se fosforilam para possibilitar a interação com o ligante c) os receptores de insulina são exemplos de receptores com ação enzimatica e atuam por meio da fosforilação de resíduos de tirosina do IRS-1 d) Nos receptores tirosina-cinase, as subunidades responsaveis pela atividade cinasica são as cadeias beta que se projetam para dentro da célula 7) Sobre os canais iônicos com portão marque as alternativas verdadeiras a) Podem ser de dois tipos: dependentes de ligantes e dependentes de voltagem b) Os canais ionicos dependentes de voltagem se abrem a partir da ligação de ions carregados c) Canais dependentes de voltagem de potássio são responsáveis pela hiperpolarização na condução do sinal nervoso d) Canais ionicos dependentes de ligantes são um dos responsáveis pelo inicio do estimulo nervoso, como os colinergicos nicotinicos e) Canais ionicos dependentes de ligantes são responsaveis pela entrada de cálcio na membrana pré-sinaptica para a liberação das vesiculas com neurotransmissores 8) Sobre os receptores nucleares marque as alternativas verdadeiras a) Receptores nucleares interagem com ligantes hidrofóbicos como hormonios esteroides, que são levados dissolvidos no plasma sanguíneo (via endócrina) b) Receptores nucleares interagem com os ligantes e mudam de conformação, se ligando a elementos de resposta hormonal (HRE) e regulando a expressão de certos genes c) A interação de receptores nucleares com o esteroide insulina causa a transcrição e tradução dos receptores de membrana GLUT4, aumentando a captação de glicose pela célula 9) Sobre a mifepristona marque a alternativa correta a) É um farmaco que age por meio do receptor b-adrenérgico, levando a fosforilação de receptores de insulina b) É um farmaco analogo da progesterona que atua bloqueando o receptor nuclear desse hormonio, tendo efeito anticoncepcional c) É um farmaco antagonista da insulina que pode ser usado no tratamento de alguns tipos de diabetes d) É um farmaco agonista das catecolaminas, estimulando os receptores adrenérgicos de forma não seletiva 10) Sobre farmacos que atuam no sistema de receptores adrenérgicos assinale as alternativas corretas a) A fenilefrina é um descongestionante nasal, seu mecanismo de ação acontece pela interação de receptores do tipo alfa-2 que, por ter via inibitoria, causa vasodilatação e alivio dos sintomas nasais b) A midodrina é um potente anti-hipotensivo e causa vasodilatação por ser um farmaco antagonista do receptor alfa-1 c) A prazosina é um anti-hipertensivo antagonista do receptor alfa-1 causando vasodilatação d) O clenbuterol é um broncodilatador usado no tratamento da asma, que interage com receptores beta-adrenérgicos no pulmão, o qual tem via estimulatória
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