Para responder à sua pergunta sobre os receptores acoplados a canais iônicos (receptores ionotrópicos), vamos analisar cada uma das alternativas: A) O receptor atua como uma enzima tirosina quinase, catalisando a fosforilação de proteínas-alvo intracelulares após a ligação do ligante. - Esta descrição se refere a receptores que são tirosina quinases, não aos ionotrópicos. B) O fármaco deve ser lipossolúvel para atravessar a membrana plasmática e ligar-se ao domínio intracelular do receptor. - Isso se aplica a receptores intracelulares, não aos ionotrópicos, que atuam na superfície celular. C) O fármaco liga-se a um sítio na porção extracelular do receptor, provocando uma mudança conformacional imediata que abre (ou fecha) o canal iônico, gerando uma resposta na ordem de milissegundos. - Esta descrição é correta para os receptores ionotrópicos, que têm uma resposta rápida. D) A ligação do ligante ativa uma proteína G heterotrimérica, que, por sua vez, modula a atividade de enzimas como a adenilato ciclase. - Isso se refere a receptores acoplados a proteínas G, não aos ionotrópicos. E) A ativação do receptor modula a transcrição gênica no núcleo celular, resultando em efeitos lentos que levam horas ou dias para se manifestar. - Isso descreve a ação de receptores nucleares ou metabotrópicos, não ionotrópicos. Portanto, a alternativa correta que descreve o mecanismo de ação e o tempo de resposta dos receptores ionotrópicos é: C - O fármaco liga-se a um sítio na porção extracelular do receptor, provocando uma mudança conformacional imediata que abre (ou fecha) o canal iônico, gerando uma resposta na ordem de milissegundos.