bioquimica metabolica

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14/12/2022 10:43 Questionário Online
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Página inicial PS-B0134 Geral Questionário Online
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Podemos definir a anemia como uma doença em que a quantidade de hemoglobina no sangue está baixa. A hemoglobina realiza o transporte de oxigênio e é
composta por cadeias globínicas. Sobre a hemoglobina e suas funções, leia as afirmações:
I- No centro de cada cadeia globínica situa-se o grupo heme.
II- No centro de cada grupo heme situa-se um átomo de magnésio.
III- Defeitos enzimáticos na síntese do grupo heme podem acarretar doenças denominadas porfirias.
Pode-se afirmar que está correta apenas a alternativa:
Escolha uma opção:
a. I, II e III.
b. I e III.
c. I.
d. II e III.
e. I e II.
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As vitaminas possuem as mais variadas funções em nosso organismo. Algumas atuam, por exemplo, contribuindo para a síntese do colágeno. A vitamina que realiza
essa função é a:
Escolha uma opção:
a. Vitamina E.
b. Vitamina C.
c. Vitamina A.
d. Vitamina K.
e. Vitamina D.
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A cadeia de transporte de elétrons é uma etapa importante da respiração celular. Assinale a alternativa correta sobre este processo:
Escolha uma opção:
a. Ocorre apenas quando a célula está em anaerobiose.
b. Produz moléculas de acetil-CoA.
c. Ocorre na matriz mitocondrial.
d. Permite a reoxidação de coenzimas que se encontram no estado reduzido.
e. Tem como objetivo a produção de NADH e FADH2.
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Sintomas como confusão mental, ataxia (andar cambaleante e disfunção motora) e oftalmoplegia (perda da coordenação ocular) são característicos da deficiência
moderada/severa de qual vitamina?
Escolha uma opção:
a. B9 (ácido fólico).
b. B1 (tiamina).
c. A.
d. B12 (cobalamina).
e. D.
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Qual classe de enzimas catalisa reações de fosforilação?
Escolha uma opção:
a. Desidrogenases.
b. Hidrolases.
c. Fosforilases.
d. Quinases.
e. Carboxilases.
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Na degradação excessiva de hemoglobina, insuficiência hepática ou presença de obstrução nas vias biliares pode ocorrer hiperbilirrubinemia e consequente icterícia.
Sobre a produção da bilirrubina total e frações, assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
a. Na etapa de excreção, a bilirrubina não conjugada é transportada pelos canalículos biliares e posteriormente é armazenada na vesícula biliar.
b. A bilirrubina direta produzida a partir da degradação do grupo heme é armazenada no fígado e provoca a coloração amarelada característica do indivíduo
com icterícia.
c. Na fase de captação, a bilirrubina direta, que se encontra ligada à albumina, é incorporada pelo hepatócito.
d. A conjugação da bilirrubina indireta com o ácido glicurônico ocorre nos hepatócitos, por ação da enzima uridina difosfato glicuronil transferase.
e. A conjugação da bilirrubina direta com a albumina ocorre no hepatócito.
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As porfirias constituem um grupo de doenças genéticas distintas com produção anormal de porfirinas. Assinale a alternativa correta quanto às porfirias:
Escolha uma opção:
a. O principal sintoma é a icterícia.
b. Fatores ambientais, tais como: medicamentos, álcool e alimentação não interferem no desencadeamento e curso das porfirias.
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c. São decorrentes do aumento da degradação do grupo heme.
d. As porfirias agudas se manifestam, geralmente, por dor abdominal, mas podem ocorrer vômito, constipação, fraqueza muscular, confusão mental, alucinações
e convulsões.
e. O diagnóstico é realizado pela dosagem de bilirrubina total e frações no sangue.
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Qual é a forma de eliminação do grupo amina dos aminoácidos provenientes da degradação de proteínas em seres humanos?
Escolha uma opção:
a. Ácido úrico.
b. Bilirrubina.
c. Ureia.
d. Grupo heme.
e. Amônia.
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O paciente L. A. F., de 5 anos, sexo masculino, com infecções de repetição desde os 6 meses de vida: pneumonias, septicemia, otites médias e diarreias. Necessitou ser
internado 8 vezes. Antecedentes neonatais sem intercorrências. Aleitamento materno exclusivo até 4 meses e misto até 4 anos. Diagnóstico de deficiência de glicose-6-
fosfato desidrogenase (G6PD) em eritrócitos com 6 meses de vida. Sobre esta patologia, leia as afirmações a seguir:
I. A deficiência de G6PD diminui a produção de FADH2, que protege a membrana da hemácia, o que resulta em anemia hemolítica.
II. A enzima G6PD catalisa uma reação da via glicolítica.
III. O paciente com deficiência de G6PD deve evitar alimentos e medicamentos que aumentem o estresse oxidativo.
Escolha uma opção:
a. Todas as afirmativas são corretas.
b. Somente a afirmativa III é correta.
c. Somente a afirmativa I é correta.
d. Somente as afirmativas I e III são corretas.
e. Somente a afirmativa II é correta.
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O complexo B é formado por um grupo de vitaminas que exercem diversas funções no organismo. Assinale a alternativa que apresenta as vitaminas desse complexo
que estão associadas à formação de hemácias:
Escolha uma opção:
a. B3 (niacina) e B5 (ácido pantotênico).
b. B1 (tiamina) e B2 (riboflavina).
c. B7 (biotina) e B9 (ácido fólico).
d. B9 (ácido fólico) e B12 (cobalamina).
e. B1 (tiamina), B3 (niacina) e B6 (piridoxina).
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Questão 8
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Questão 9
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Questão 10
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