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Disc.: FARMACOLOGIA BÁSICA 
Acertos: 10,0 de 10,0 13/10/2022
Acerto: 1,0 / 1,0
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos)
- Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG
- 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as
características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil
indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18
a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no
grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da
eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam
o seguinte tipo de estudo de intervenção:
Ensaio Fase II.
Ensaio de fase pré-clínica.
Ensaio Fase I.
Ensaio Fase IV.
 Ensaio Fase III.
Respondido em 13/10/2022 17:12:25
Explicação:
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
Acerto: 1,0 / 1,0
Na era das enfermarias e boticas dos
colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial
encontrava drogas e medicamentos vindos
da Europa. Sobre a história da Farmácia,
julgue a afirmativa correta:
 Os jesuítas, ao chegar ao Brasil,
conheceram os remédios preparados
com plantas nativas para combater as
doenças, curar ferimentos e
neutralizar picadas de insetos. Os
remédios eram, em sua grande
maioria, plantas medicinais.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo
de Castro, trazido de Portugal pelo
governador geral, Thomé de Souza
(nomeado pela coroa portuguesa),
com o intuito de obter conhecimentos
através da utilização de matéria-prima
natural. Seu conhecimento adquirido
no Brasil foi de extrema importância,
já que a Europa só tinha o acesso ao
medicamento quando expedições
brasileiras apareciam com suas
esquadras, onde sempre havia um
cirurgião barbeiro ou algum tripulante
com uma botica portátil cheia de
drogas e medicamentos.
O comércio de drogas e
medicamentos era privativo dos
hospitais, segundo "Ordenações",
conjunto de leis portuguesas que
regeram o Brasil durante todo o
período colonial.
A botica mais importante dos jesuítas
foi a de São Paulo; sua importância a
tornou um centro distribuidor de
medicamentos para as demais boticas
dos vários colégios de Norte a Sul do
país.
O boticário no Brasil surgiu no período
colonial, e os medicamentos e outros
produtos com fins terapêuticos
podiam ser comprados nos hospitais.
Geralmente, os hospitais
manipulavam e produziam os
medicamentos na frente do paciente,
de acordo com a farmacopeia e a
prescrição médica. Com o tempo, os
hospitais originaram dois novos tipos
de estabelecimentos: Farmácia e
Laboratório Industrial Farmacêutico.
Respondido em 13/10/2022 17:15:46
Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro
(primeiro boticário no Brasil) e os
padres jesuítas, observaram as
comunidades indígenas que utilizava
raízes, folhas, flores e sementes para
tratar seus doentes. Os portugueses
vieram com o intuito de criar missões
junto aos índios, mas, através desse
trabalho, acabaram se dedicando ao
aprendizado da manipulação de
matérias-primas extraídas da natureza
para a produção de remédios. Diogo de
Castro, trazido de Portugal pelo
governador geral, Thomé de Souza,
com o intuito de detectar que no Brasil,
o acesso ao medicamento à população
só acontecia quando expedições vindas
da Europa apareciam com seus navios,
onde sempre havia um cirurgião
barbeiro ou algum tripulante com uma
botica portátil cheia de drogas e
medicamentos. O boticário no Brasil
surgiu no período colonial, os
medicamentos e outros produtos com
fins terapêuticos podiam ser comprados
nas boticas. Geralmente, o boticário
manipulava e produzia o medicamento
na frente do paciente, de acordo com a
farmacopeia e a prescrição médica. A
botica mais importante foi a da Bahia,
pois se tornou um centro de
distribuição. O comércio de drogas e
medicamentos era privativo dos
boticários (atuais farmacêuticos).
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação aos perfis de eliminação de
fármacos, vemos que dois modelos são
observados: eliminação de primeira ordem e
de ordem zero. Marque a questão correta a
respeito desses conceitos:
Na cinética de eliminação de ordem
zero, também descrita como de
saturação, o aumento da concentração
plasmática não é acompanhado de
aumento da eliminação, entretanto a
concentração no estado de equilíbrio é
alcançada facilmente.
De acordo com um perfil de cinética
de eliminação saturável, o fármaco
não tem nenhum impedimento na sua
eliminação; quanto maior a dose,
maior a velocidade com que o fármaco
é eliminado no organismo.
A previsão da concentração
plasmática de equilíbrio é mais
provável para fármacos que possuem
um perfil de eliminação de primeira
ordem, pois nesse caso o processo é
saturável.
 Na cinética de eliminação de primeira
ordem, é previsto um perfil linear de
eliminação, onde o fármaco é
eliminado proporcionalmente ao
aumento da concentração plasmática.
Não há diferenças clinicamente
importantes a serem consideradas
para fármacos que apresentem
cinética de eliminação linear ou
saturável.
Respondido em 13/10/2022 17:21:59
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de
eliminação de primeira ordem, é
previsto um perfil linear de eliminação,
onde o fármaco é eliminado
proporcionalmente ao aumento da
concentração plasmática.
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre os fármacos laxativos, marque a
opção que apresenta a correta relação entre
a classe terapêutica e o fármaco de escolha:
Agente osmótico - misoprostol.
Agente modulador da motilidade
intestinal - lactulose.
Agente estimulante ou irritante
- macrogol.
Agente osmótico - bisacodil.
 Agente umectante ou emoliente - óleo
mineral.
Respondido em 13/10/2022 17:23:40
Explicação:
A resposta correta é: Agente umectante
ou emoliente - óleo mineral.
Acerto: 1,0 / 1,0
A azitromicina tem sido muito falada
durante a epidemia do Covid-19. Entre as
opções abaixo, qual melhor descreve as
características deste medicamento?
É um macrocíclico de espectro
estendido útil no tratamento de
infecções por micobatéria.
É um antagonista de folato de
espectro estreito.
 É um macrolídeo que inibe a síntese
proteica ligando-se a subunidade 50S
do ribossomo. Possui meia-vida longa
e tem atividade contra toxoplasma e
também contra clamídia.
É um aminoglicosídeo que pode ser
utilizado por via oral no tratamento de
otites e sinusites por gram-negativos.
É uma tetraciclina com alta taxa de
acúmulo nos tecidos ósseos.
Respondido em 13/10/2022 17:24:52
Explicação:
A resposta correta é: É um macrolídeo
que inibe a síntese proteica ligando-se
a subunidade 50S do ribossomo. Possui
meia-vida longa e tem atividade contra
toxoplasma e também contra clamídia.
Acerto: 1,0 / 1,0
Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são
exemplos de:
Drogas inibidoras da betalactamase
que podem ampliar o espectro das
penicilinas.
Drogas que devem ser associadas aos
aminoglicosídeos para diminuir a dose
destes.
 Drogas que agem na membrana
celular das bactérias.
Drogas que inibem a síntese proteica.
Drogas que agem diminuindo o
desenvolvimento de resistência as
tetraciclinas.
Respondido em 13/10/2022 17:25:26
Explicação:
A resposta correta é: Drogas que agem
na membrana celular das bactérias.
Acerto: 1,0 / 1,0
Dependendo da forma como o fármaco se
relaciona com o receptor, ele pode
desenvolver uma ação agonista ou
antagonista. Nesse contexto é verdade que:
Os agonistas ligam-se aos receptores
e sempre os ativam gerando a
resposta máxima possível no receptor
O agonista parcial sempre promoverá
resposta menor do que a apresentada
pelo agonista pleno
Tanto o agonista quanto o antagonista
possuem eficácia, mas não
apresentam afinidade pelo receptor
Os antagonistas possuem eficácia e,
portanto, ao ligar no receptor geram
uma resposta parcial
 Os fármacos antagonistas alostéricos
ligam-se em regiões diferentes do
agonista endógeno
Respondido em 13/10/2022 17:26:11
Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos
antagonistas alostéricos ligam-se em
regiões diferentes do agonista
endógeno
Acerto: 1,0 / 1,0
Relacione os receptores adrenérgicos com
sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o
relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos
simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas
pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo
de feedback, na inibição da liberação de
noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas
pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas
e são envolvidos nas ações vasoconstritoras
dos simpaticomiméticos.
 
Marque a opção com a correlação certa:
IV, II, I, III
III, I, IV, II
 IV, III, II, I
I, III, IV, II
II, III, I, IV
Respondido em 13/10/2022 17:27:24
Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
Acerto: 1,0 / 1,0
A furosemida é um fármaco utilizado nas
emergências em pacientes com crises
hipertensivas por sua rápida ação e potente
efeito anti-hipertensivo. Indique a questões
ERRADA quanto ao mecanismo de ação da
furosemida:
São contraindicados para pacientes
com risco de trombose.
São contraindicados para pacientes
com cirrose hepática e pacientes com
hipersensibilidade à sulfa.
Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na
membrana luminal do ramo
ascendente da alça de Henle
 Inibe receptores 1- adrenérgicos
causando vasodilatação periférica)
Induz diurese maciça, reduz o débito
cardíaco e a pressão arterial
Respondido em 13/10/2022 17:28:55
Explicação:
A resposta correta é: Inibe receptores 
1- adrenérgicos causando
vasodilatação periférica)
Acerto: 1,0 / 1,0
Durante a terapia com os glicocorticoides,
orienta-se fracionar a medicação em uma
dose maior pela manhã e o restante ao
longo do dia. Qual é o objetivo desta
orientação?
Melhorar a disponibilidade do fármaco.
 Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo
circadiano.
Diminuir o apetite do paciente.
Aumentar a potência anti-inflamatória.
Não produzir sonolência.
Respondido em 13/10/2022 17:29:51
Explicação:
A resposta correta é: Mimetizar o ciclo
fisiológico pelo ritmo circadiano.
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 Questão11a
 Questão22a
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 Questão88a
 Questão99a
 Questão1010a
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