SIMULADO FARMACOLOGIA

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23/04/2023, 18:58 Estácio: Alunos
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Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA   
Aluno(a): KARLA FARIA VARGAS 202103009361
Acertos: 10,0 de 10,0 23/04/2023
Acerto: 1,0  / 1,0
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação antagonista
muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em:
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi.
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.
 Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.
Respondido em 23/04/2023 18:44:38
Explicação:
Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados como metabotrópicos. 
Acerto: 1,0  / 1,0
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir
deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para
verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(  ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
(  ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência
deste.
(  ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua a�nidade
muito maior com o receptor (sítio ativo).
(  ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista
próximo ao receptor.
(  ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma
conformação ativa.
 V/ V/ V/ F/ F.
F/ F/ F/ V/ V.
 Questão1
a
 Questão2
a
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23/04/2023, 18:58 Estácio: Alunos
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V/ F/ V/ V/ F.
F/ F/ V/ V/ V.
V/ V/ F/ F/ V.
Respondido em 23/04/2023 18:45:05
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma
região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do
receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são de�nidos como agonistas alostéricos. Receptores
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista
endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente,
em que a ligação do antagonista gera uma modi�cação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo
alostérico).
Acerto: 1,0  / 1,0
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
(  ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
(  ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na
inibição da liberação de noradrenalina.
(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos
nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
 
Marque a opção com a correlação certa:
 IV, III, II, I
II, III, I, IV
IV, II, I, III
III, I, IV, II
I, III, IV, II
Respondido em 23/04/2023 18:46:00
Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão3
a
 Questão
4
a
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A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em
situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia
gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
Aumenta o número de receptores de acetilcolina
Bloqueia a ação da acetilcolina
Age como agonista de receptores nicotínicos
 Tem ação anticolinesterásica
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
Respondido em 23/04/2023 18:51:48
Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
Acerto: 1,0  / 1,0
O ácido mefenâmico é frequentemente utilizado do tratamento de:
Sí�lis.
 Dismenorreia.
Leucemia aguda.
Dengue.
Gastrite.
Respondido em 23/04/2023 18:47:42
Explicação:
A resposta correta é: Dismenorreia.
Acerto: 1,0  / 1,0
Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao ribossomo bacteriano, causando leitura
incorreta do código genético, levando à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese.
Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo dos antibióticos aminoglicosídeos.
Aspirina 
 Vancomicina.
Ceftriaxona.
 Gentamicina.
Amoxicilina.
Respondido em 23/04/2023 18:56:25
Explicação:
Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que têm
uma janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada leva ao risco de toxicidade signi�cativa (principalmente
 Questão5
a
 Questão6
a
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nefro-ototoxicidade) nos pacientes. Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe como terapia primária
para a maioria das infecções.
Acerto: 1,0  / 1,0
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e
medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a a�rmativa correta:
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral,
Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos
através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de
extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições
brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum
tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro
distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com �ns
terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e
produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição
médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e
Laboratório Industrial Farmacêutico.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações",
conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
 Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para
combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em
sua grande maioria, plantas medicinais.
Respondido em 23/04/2023 18:43:33
Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram
as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, �ores e sementes para tratar seus doentes. Os
portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho,
acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza
para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de
Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia
quando expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgiãobarbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário
no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com �ns terapêuticos
podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento
na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante
foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era
privativo dos boticários (atuais farmacêuticos).
Acerto: 1,0  / 1,0
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de
Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou,
nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do
câncer".
 
 Questão7
a
 Questão8
a
23/04/2023, 18:58 Estácio: Alunos
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Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-
comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se
a e�cácia e segurança do medicamento teste.
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
Na Fase 3, procura-se per�l terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e
qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de
indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são
realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que
sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
Respondido em 23/04/2023 18:43:43
Explicação:
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele
possa ser registrado.
Acerto: 1,0  / 1,0
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto a�rmar:
 Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Depende do �uxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
Respondido em 23/04/2023 18:54:02
Explicação:
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a
distribuição.
Acerto: 1,0  / 1,0
A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o
fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as
alternativas abaixo:
 
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
 Questão9
a
 Questão10
a
23/04/2023, 18:58 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.
 
É correto o que se a�rma:
I e IV
III e II
I, II, III e IV
 I e III
I, II e III
Respondido em 23/04/2023 18:58:05
Explicação:
A permeação dos fármacos pode ser realizada através de dois mecanismos: Mecanismos passivos sem necessidade de
gasto de energia e mecanismos ativos com a necessidade de gasto de energia.