SIMULADO FARMACO 2

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(
Meus
Simulados
)
 (
Teste
 
seu
 
conhecimento
 
acumulado
)
Disc.: 
	
1a	Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em:
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi. Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi. Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq. Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.
Respondido em 23/04/2023 18:44:38
Explicação:
Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados como metabotrópicos.
2a	Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste.
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua aknidade muito maior com o receptor (sítio ativo).
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.
( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.
V/ V/ V/ F/ F. F/ F/ F/ V/ V.
 (
23/04/2023, 18:58
) (
Estácio:
 
Alunos
)
 (
https://simulado.estacio.br/alunos/
) (
1
/6
)
V/ F/ V/ V/ F. F/ F/ V/ V/ V. V/ V/ F/ F/ V.
Respondido em 23/04/2023 18:45:05
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são deknidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modikcação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico).
3a	Questão	
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
Marque a opção com a correlação certa:
IV, III, II, I II, III, I, IV IV, II, I, III III, I, IV, II I, III, IV, II
Respondido em 23/04/2023 18:46:00
Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
4a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
Aumenta o número de receptores de acetilcolina Bloqueia a ação da acetilcolina
Age como agonista de receptores nicotínicos Tem ação anticolinesterásica
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
Respondido em 23/04/2023 18:51:48
Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
5a	Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
O ácido mefenâmico é frequentemente utilizado do tratamento de:
Síklis. Dismenorreia. Leucemia aguda. Dengue.
Gastrite.
Respondido em 23/04/2023 18:47:42
Explicação:
A resposta correta é: Dismenorreia.
6a	Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao ribossomo bacteriano, causando leitura incorreta do código genético, levando à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese. Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo dos antibióticos aminoglicosídeos.
Aspirina Vancomicina. Ceftriaxona. Gentamicina. Amoxicilina.
Respondido em 23/04/2023 18:56:25
Explicação:
Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que têm uma janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada leva ao risco de toxicidade signikcativa (principalmente
nefro-ototoxicidade) nos pacientes. Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe como terapia primária para a maioria das infecções.
7a	Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a akrmativa correta:
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com kns terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
Respondido em 23/04/2023 18:43:33
Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, flores e sementes para tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com kns terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários(atuais farmacêuticos).
8a	Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer- comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a ekcácia e segurança do medicamento teste.
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
Na Fase 3, procura-se perkl terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
Respondido em 23/04/2023 18:43:43
Explicação:
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
9a	Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto akrmar:
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
Respondido em 23/04/2023 18:54:02
Explicação:
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
10a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
 (
IV.
 
No
 
transporte
 
passivo
 
do
 
fármaco
 
há
 
gasto
 
de
 
energia.
É
 
correto
 
o
 
que
 
se
 
akrma:
I e IV
 
III
 
e
 
II
I,
 
II,
 
III
 
e
 
IV
 
I
 
e
 
III
I,
 
II
 
e
 
III
Respondido
 
em
 
23/04/2023
 
18:58:05
Explicação:
A
 
permeação
 
dos
 
fármacos
 
pode
 
ser
 
realizada
 
através
 
de
 
dois
 
mecanismos:
 
Mecanismos
 
passivos
 
sem
 
necessidade
 
de
 
gasto
 
de
 
energia
 
e
 
mecanismos
 
ativos
 
com
 
a
 
necessidade
 
de
 
gasto
 
de
 
energia.
)