Biologia Molecular - Simulado 01

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BIOLOGIA MOLECULAR – Simulado 01
		Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR   
	
	
	Acertos: 10,0 de 10,0
	/01/2023
		1a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
		
	
	Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento.
	
	Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
	
	Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria independente do cromossomo.
	
	O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou circular.
	
	As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	Respondido em 05/01/2023 15:04:58
	
	Explicação: 
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	
		2a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	A metilação e a acetilação tem papel importante na compactação e descompactação do DNA em eucariotos, devido a sua modulação das histonas. Sobre o processo de metilação assinale alternativa correta.
		
	
	Adição e remoção de grupamentos metila dificulatm a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Adição de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Remoção de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	Respondido em 05/01/2023 15:11:34
	
	Explicação: 
A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de regulação gênica. As histonas ditam a compactação da cromatina e são moduladas por pequenas alterações químicas em sua estrutura, sendo elas: metilação (adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional) e a acetilação (a adição de grupamentos acetil favorecem a descompactação do DNA, possibilitando a atuação da maquinaria de transcrição. 
	
		3a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
		
	
	O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm até ele.
	
	A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição.
	
	A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt
	
	O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
	
	A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo. 
	Respondido em 05/01/2023 15:12:50
	
	Explicação: 
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
	
		4a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
		
	
	A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
	A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
	
	É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
	
	Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
	
	A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
	Respondido em 05/01/2023 15:13:39
	
	Explicação: 
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
		5a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do DNA.
	
	O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
	
	Tubos de vidro devem ser evitados.
	
	O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina.
	
	A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
	Respondido em 05/01/2023 15:22:03
	
	Explicação: 
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
	
		6a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
		
	
	Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
	
	Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
	Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
	
	Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
	
	Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
	Respondido em 05/01/2023 15:23:24
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
		7a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
		
	
	As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
	
	Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio.
	
	O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila.
	
	O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
	
	Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila.
	Respondido em 05/01/2023 15:36:02
	
	Explicação: 
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
	
		8a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identificaçãode indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
		
	
	A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas.
	
	Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências simultaneamente.
	
	Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter  o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
	
	Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
	
	O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas.
	Respondido em 05/01/2023 15:37:43
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
	
		9a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon? 
		
	
	​​​​Western Blot
	
	​​​​Hibridização por microarray
	
	​​​​Southern Blot
	
	​​​Northern Blot
	
	Hibridização in situ
	Respondido em 05/01/2023 15:40:18
	
	Explicação: 
A resposta correta é: ​​​​Southern Blot
	
		10a
          Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	
	As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
		
	
	​​​Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento).
	
	​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger.
	
	​​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	​​​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	Respondido em 05/01/2023 15:46:16
	
	Explicação: 
A resposta correta é: ​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.