A técnica de PCR (Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de amplificação de DNA in vitro que permite a produção de milhões de cópias de um fragmento específico de DNA. Para a realização da técnica de PCR convencional, são necessários os seguintes componentes: a fita molde de DNA, os nucleotídeos ou dNTPs, os primers e a Taq DNA polimerase. Já para a técnica de RT-PCR (Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction), que é precedida por uma reação de transcrição reversa (RT) para a obtenção de cDNA a partir de RNA, são necessários os seguintes componentes: a fita molde de mRNA, os nucleotídeos ou dNTPs, primers oligodT e enzima transcriptase reversa. A enzima transcriptase reversa é responsável por sintetizar uma fita complementar de DNA (cDNA) a partir do RNA mensageiro (mRNA) presente na amostra. Em seguida, os primers oligodT são utilizados para sintetizar a fita complementar de DNA (cDNA) a partir do mRNA. Depois disso, a técnica de PCR convencional é realizada para amplificar o cDNA obtido. Essas técnicas são amplamente utilizadas em pesquisas na área de biologia molecular, permitindo a análise de expressão gênica em células ou tecidos.
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