TCE UNINGA (1) manipulaçao atualido 1-1

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Centro Universitário Ingá
Credenciada pela portaria N.º 776/16 MEC de 22 de julho de 2016.
 Trabalho de Conclusão de Estágio (TCE)
 Estagiário (a): 
 Disciplina: Estágio Supervisionado III Manipulação
 Ubiratã PR – 2021
Centro Universitário Ingá
Credenciada pela portaria N.º 776/16 MEC de 22 de julho de 2016.
I - INTRODUÇÃO 
 
 Visando atender todas as recomendações e resoluções do estágio obrigatório supervisionado de manipulação III, da Universidade Uningã curso de Farmácia, tem por principio básico, cumprir as DCN’s - Diretrizes Curriculares Nacionais.
 O Estagio curricular é de caráter obrigatório, já citado nas DCN’s, que direciona á carga horária do plano curricular para colação de grau e obtenção de diploma de farmacêutica, a regulamentação esta inserida na Lei de estágios 
n º 11.788 de, 25 de setembro de 2008, que atendendo todas as normas da legislação educacional vigente e a regulamentação interna do Centro Universitário Ingá – UNINGÁ. 
 O Estágio Supervisionado de manipulação III iniciou no diaxxxxxxxxxxxxx, sendo realizadas 30 horas semanais totalizando 275 horas de estagio curricular. 
 Embora a evidencie da historia ao passar dos anos, sobre a farmácia de manipulações vem se transformando em estabelecimento de saúde, visando adequar-se e atender a saúde de seus pacientes.
 As formulas magistrais que são manipuladas e preparadas de forma artesanal e personalizada para cada cliente, á manipular deve ser prescritas por profissionais da área de saúde, Médicos, Veterinários, Dentistas etc.
 Todos devidamente inscritos nos seus conselhos e órgãos reguladores.
 Prescrição medica e receitas com CRM.
 A Vitta Formula Farmácia de Manipulação, Lara e Pereira foram escolhidas para o estágio curricular e para aprendizagem de manipulação de formulas, no aprendizado acadêmico pratico,
A farmácia está à frente do ramo de manipulação desde ano dia 10 mês março do ano xxxx localizada na Rua xxxxxxxxxxxxxxxxx PR, CNPJ:xxxxxxxxxxxxx. 
 A Farmácia esta focada no principio ideológico, que e o seu bem maior, e á atenção básica á saúde, com um atendimento mais humanizado. 
 Na transição do mercado farmacêutico as mudanças são inevitáveis só sobrevirá à farmácia de manipulação que estiver focada nas novas tendências, de produtos e marcas diferenciadas a pronta entrega para toda a região.
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Centro Universitário Ingá
Credenciada pela portaria N.º 776/16 MEC de 22 de julho de 2016.
II-OBJETIVOS 
 O estágio Supervisionado de manipulação III do curso de farmácia tem atender todos os requisitos das DCNs-Diretriz básica Nacional que preconiza á carga horária total do plano curricular e a sua execução. É de fundamental importância para a colação de grau e obtenção do diploma de farmacêutico.
 O estágio tem como finalidade promover o desenvolvimento da acadêmica na pratica, e aprimorando suas capacidades profissionais, tanto pessoais e profissionais.
2.1 Objetivos Gerais: capacitar á acadêmica na área de manipulação de formulas magistral, garantindo capacitação técnica, com profissionais colaboradores, e colocando em pratica o aprendizado. 
 A acadêmica (estagiária) contribuirá para estabelecer conhecimento nas seguintes áreas do estagio de manipulação III, área administrativa, área técnica, área de dispensaçao.
2.2 Objetivos Específicos: promover para a acadêmica estagiária, oportunidade de adquirir experiências pratica, na farmácia de manipulação.
 Com isto aprenderei na pratica o manuseio os equipamentos de laboratório e vidrarias, e utensílios, controle de qualidade da matéria prima.
 Processo de qualidade de fórmulas, método de peso médio final.
Ao fim conferencia dos fármacos manipulados juntamente com farmacêutica técnica responsável. 
 É de suma importância o treinamento dos colaboradores, pelo POP. (plano operacional padrão). Verificar as instalações e tecnologias aplicadas e os controles de qualidades empregados, podemos ainda ressaltar um ponto fundamental o atendimento humanizado, e o manuseio da matéria prima e seu ponto de equilíbrio, para manipular as formulas prescritas pelos médicos.
Todas estas técnicas de manipulação são minuciosamente assistidas pelo responsável técnica farmacêutica. Tudo embasado cientificamente pelo Manual de Boas Práticas de Manipulação. 
 A matéria-prima deve ser examinada ao chegar à área de quarentena, conferida pela Farmacêutica, lote, embalagem, quantidade, nome do principio ativo, conferido. E encaminhada para área do laboratório da farmácia de manipulação. Após condicionamento no laboratório deve ser etiquetado e liberado, para manuseio e acondicionadas em lugar definitivo. 
 Devemos ressaltar tudo devera ser analisado e anotado com freqüência a qualidade da água potável e da Água purificada, do álcool, temperatura ambiente e o peso médio das cápsulas e o registro das características organolépticas, incluindo PH e fluidez, de formulações líquidas, tudo anotado assinado pelos colaboradores e posteriormente revisado pela Farmacêutica Técnica, e arquivados. 
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III-REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
Possibilidade de produção de medicamentos, abril um enorme espaço no setor de manipulação, ganhando força no cenário farmacêutico, atribuindo grande importância também à RDC 67 07, embora muitas pessoas ainda desconfiassem da qualidade do medicamento manipulado, desconfiando da eficácia do medicamento manipulados. E não á utilizado, com uma desconfiança sobre o efeito e a eficácia do medicamento. Para acabar com a descrença de medicamentos manipulados a RDC 67/2007 dispõe sobre regulamentação técnica ,a boas praticas de manipulação de preparações magistrais oficinais para uso humano e animal .
 Um passo fundamental foi a implantação pelas farmácias,o setor de qualidade das formulações produzidas ,em seu espaço físico, e a implantação de um sistema de Gestão de Qualidade que permite controlar as qualidades dentro do processo, visando o bom manejo de matérias primas manipuladas, contudo e preciso padronizar este complexo.
 Como se vê, ter qualidade também incide em economia de tempo e de dinheiro, É de fundamental importância indicar elementos básicos para a concretização de um Sistema de Garantia da Qualidade, pode destacar alguns deles: 
- Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para todas as atividades relevantes, em farmácia de manipulação. 
- Especificações de materiais (insumos farmacêuticos, embalagens)
- Manual de Boas Práticas de Manipulação. 
- Documentação legal, exigida por lei, conforme especificação e resoluções. (Autorizações de Funcionamento (AFE) licenças municipais, estaduais, vistoria e laudo do corpo de bombeiro.
- Registros de Analises de Controle de Qualidade.
- Registros de manipulação (Fichário de controle de manipulados).
- Registros controle de temperatura e umidade; recebimento de materiais
- Registros de reclamações de clientes
- Programas de Treinamento de colaboradores.
- Qualificação de Fornecedores
- Qualificação de Equipamentos
- Investigação de Desvio de Qualidade
Com a evolução das necessidades da empresa, esta medida contribui para uma analise qualitativa, através desta avaliação de seus indicadores de desempenho, criam-se condições para se fazer o que chamamos de Revisão da Qualidade.
O objetivo de revisão e verificar os processos existentes e suas especificações. 
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IV- ANÁLISE
 
Ao decorrer do estagio manipulação III pude acompanhar varias atividades, compra de materiais, entrega de materiais e matéria prima, tudo conferido por um colaborador treinado pela farmacêutica que utilizou o procedimento operacional padrão.
 Tudo foi feito minuciosamente ate chegar ao setor de laboratório para posterior analise de controle de qualidade, só assim podendo ser manipulada e fornecida aos clientes.
Ao passo que o estágio ia se concluindo apratica no laboratório ficava cada vez mais pratica a técnica de manipulação, foi utilizada varias vidrarias, chapa quente para aquecer solução semi-sólidos, confecção de shampoo e condicionador, álcool em gel. Xaropes, entre outras formulas.
A farmácia de manipulação tem um enorme potencial com uma grande quantidade de formulas manipuladas durante o período de estagio, fiz varias atividade encapsula são, conferencia de formulas e embalagem, auxiliar na pesagem, e lavagem de vidrarias e materiais.
Venho ressaltar que analisando o trabalho em equipe e de fundamental importância para o sucesso e manuseio formula magistrais, que conta com duas colaboradoras nos laboratórios e tudo acontece harmoniosamente com muito profissionalismo e técnicas monitoradas pela farmacêutica. 
 
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V- CONCLUSÃO 
 Conclui que no decorrer do estagio Supervisionado de manipulação III, é de fundamental importância para a formação acadêmica, e as boas praticas de manipulação farmacêutica. O acompanhamento da farmacêutica nas diversas áreas, principalmente dentro do laboratório, para sanar todas as duvidas que possam decorrer na manipulação, sempre que tinha duvida recorria à literatura e posteriormente pedia auxilio à farmacêutica. 
 
Notou que toda a matéria-prima, utilizada na farmácia de Manipulação, xxxxxxxx foram adquiridas de forma e analisadas pelo controle de qualidade da farmácia.
Todas as receitas são analisadas e conferidas pela farmacêutica, antes da confecção dos pedidos a serem encaminhado para a produção. A xxxxx Formula Farmácia de Manipulação segue rigorosamente as boas praticas de manipulação pressuposto pelo órgão de vigilância sanitária e a xxx º Regional de Saúde (ANVISA).
Resultamos que a xxxxx Formula farmácia de Manipulação esta dentro das normas e padrões conforme legislação vigente, com um aparato tecnológico de ultima geração que garante a qualidade e a eficácia do produto final. 
 
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 LABORATÓRIO DE SEMI SÓLIDOS 
 xxxxxxx PR – 2021
 xxxxxxx PR – 2021
 LABORATÓRIO SÓLIDOS
 Xxxxxxxx PR – 2021
 xxxxxxx PR – 2021
 ÁREA SUJA LIMPA 
 xxxxxxPR – 2021
 ÁREA DE QUARENTENA
 xxxxxxxxxxx PR – 2021
 ÁREA CONTROLE DE QUALIDADE 
 xxxxxxxxxxx PR – 2021
 
 
VII - BIBLIOGRAFIA 
BRASIL. Lei no 13021, de 8 de agosto de 2014. Dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. Diário Oficial da União, Brasília, 11 ago. 14.
 
BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC no 67, de 8 de outubro de 2007. Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Diário Oficial da União, Brasília, 9 out. 2007. 
BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia Brasileira. 5. ed. Brasília: Editora Fiocruz, 2010. v. 1.
 BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário Nacional. Brasília: Anvisa, 2005. 
BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia Homeopática Brasileira. 3. ed. Brasília: Anvisa, 2011. 
CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Resolução no 586, de 29 de agosto de 2013. Regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências. Diário Oficial da União, Brasília, 26 set. 13. FERREIRA, A.O. Guia Prático da Farmácia Magistral. 4. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2010.
GOODMAN & GILMAN. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 11. Ed., São Paulo: Artmed, 2010, 1848p.
BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Resolução da Diretoria Colegiada – RDC n° 17, de 16 de abril de 2010, dispõe sobre Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, 2010.
LA ROCA, M.F.; SOARES SOBRINHO, J.L.; NUNES, L.C.C.; ROLIM NETO, P.J. Desenvolvimento e validação de método analítico: passo importante na produção de medicamentos. Revista Brasileira de Farmácia, 88(4): 177-180 2007.
 xxxxxxxxxxx PR – 2021
Farmácia Disponível em:<https://www.ibirapuera.br/bkp/documentos/pdf/manual_de_estagio_curso_de_farmacia.pdf>. Acesso em: 2 de maio. 2021
Farmácia de manipulação: conceito e benefícios. Disponível em:<https://essentia.com.br/conteudos/farmacia-de-manipulacao/>acessoem:5 de maio.2021.MORAIS,DANIELLY.Revisão de literatura sobre excipientes em 
farmácia de manipulação.Disponível em http://www.revistafoco.inf.br/index.php/FocoFimi/article/view/30 >. Acesso em: 10 maio. 2021 SANTOS, Cynara. Revisão da qualidade na farmácia magistral. 
Anfarmag. 2002. Disponível em: < anfarmag.com. BR/files/artigo-tecnico/20130725_111837_02519. Pdf > Acesso em: 24 de abril. 2021
PALADINI, E. P. Gestão da Qualidade: teoria e prática. São Paulo, Atlas, 2000.
 
 
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SOBRENOME, 
ASSINATURA____________________________________________________
CURSO FARMÁCIA DATA: 
ASSINATURA DO SUPERVISOR DE CAMPO DE ESTÁGIO (PRECEPTOR)
Supervisor: 
________________________________________________________
CIÊNCIA DO NÚCLEO DE EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA–NEAD/UNINGÁ
 
Data:____/____/____ 
Prof. 
Assinatura Supervisão de Estágio 
NEaD:_________________________________
	
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Disciplina:
 
Estágio Supervisionado III Manipulação
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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PR
 
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