Princípios Gerais da Farmacologia - Avaliação UNIASSELVI

Prévia do material em texto

29/01/2023 14:37 Avaliação da Disciplina
about:blank 1/8
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação da Disciplina (Cod.:779966)
Peso da Avaliação 10,00
Prova 59857954
Qtd. de Questões 20
Nota 9,50
O plano de marketing é uma etapa importante dentro do plano de negócios, principalmente pela 
definição do preço do produto/serviço. Assim, o preço do produto/serviço é definido com base...
 Assinale a alternativa que completa corretamente a frase: 
A No valor da cotação da moeda estrangeira.
B No valor sentimental.
C No custo de produção somado com a margem de lucro.
D No valor praticado pelo mercado internacional.
Dois fatores principais determinam a via de administração de um fármaco: propriedades químicas do 
fármaco e objetivos terapêuticos. As principais vias de administração são enteral, parenteral e tópica.
 Sobre a via de administração parenteral, assinale a alternativa CORRETA: 
A Não é a via de administração recomendada para pacientes que estão inconscientes. 
B A concentração do fármaco no alvo farmacológico é dependente do metabolismo de primeira
passagem.
C Um dos inconvenientes da via de administração parenteral é o procedimento invasivo (injeções)
e a demora no início de ação.
D Usada para fármacos que são pouco absorvidos no trato gastrointestinal, visto que o fármaco é
liberado diretamente na corrente sanguínea. 
Os alvos farmacológicos majoritariamente são estruturas celulares proteicas e são fundamentais para 
a interação com o fármaco.
 Dentre as estruturas a seguir, identifique um alvo farmacológico.Assinale a alternativa CORRETA: 
A Enzimas.
B Sinalizadores. 
C Ligantes. 
D Efetores. 
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
3
29/01/2023 14:37 Avaliação da Disciplina
about:blank 2/8
As substâncias químicas precisam atingir um ou mais constituintes celulares para poder produzir uma 
resposta farmacológica. Em outras palavras, as substâncias químicas precisam ser “ligadas” a 
determinados componentes da célula do organismo.
 
Qual o termo utilizado para denominar as estruturas moleculares presentes nas células em que as 
substâncias químicas exercem a influência química? Assinale a alternativa CORRETA: 
A Ponto de ligação. 
B Sítio ativador.
C Alvos farmacológicos. 
D Sítio de resposta. 
A respeito das proteínas reguladoras que são conhecidas como alvos farmacológicos, relacione as 
colunas conforme o código a seguir:
 I- Receptores II- Canais iônicos III- Enzimas IV- Moléculas transportadoras 
( ) Também são chamados de receptores ionotrópicos. Incorporam um receptor e só abrem quando 
este estiver ocupado por um agonista.
 
( ) São os elementos sensores no sistema de comunicações químicas que coordenam as função de 
todas as diferentes células do corpo. Os agonistas, ou antagonistas dos receptores, podem ser 
hormônios, transmissores e outros mediadores.
 
( ) Bomba de sódio e potássio e bomba de prótons são alvos farmacológicos para os fármacos 
glicosídeos cardíacos e omeprazol, respectivamente.
 
( ) Acetilcolinesterase, ciclooxigenase e anidrase carbônica são exemplos de enzimas alvos 
farmacológicos.
 Assinale a alternativa CORRETA: 
A IV – II – I - III 
B I – II – III – IV 
C II – I – IV – III
D II – III – I – VI 
4
5
29/01/2023 14:37 Avaliação da Disciplina
about:blank 3/8
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma 
forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou de sua 
excreção na urina. Tomando como exemplo a clorpromazina, antipsicótico de amplo uso, que 
apresenta uma biodisponibilidade de aproximadamente 30%. Outras características farmacocinéticas 
deste fármaco são a elevada metabolização (inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a 
proteínas plasmáticas e elevado volume de distribuição (VD).
 
Comparando a dose máxima administrada pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da 
clorpromazina, podemos afirmar que: 
A A dose VO é maior devido à forte ligação com proteínas plasmáticas. 
B A dose IM é maior devido ao metabolismo de primeira passagem. 
C A dose VO é maior devido à diminuída biodisponibilidade. 
D A dose IM é maior devido ao elevado volume de distribuição.
Definir o que é empreendedor não é uma tarefa fácil. Porém, pode-se dizer que ser empreendedor é 
ter iniciativa para criar algo novo, realizar um empreendimento garantindo seu sucesso e assumir 
riscos. Nesse contexto, analise a seguinte asserção-razão:
 O empreendedor por necessidade não enxerga mais perspectivas no mercado de trabalho. Porque 
Muitas vezes, possui idade avançada e suas qualificações profissionais estão defasadas. 
Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta: 
A As duas afirmações são corretas e estabelecem relação entre si.
B A primeira afirmação é correta e a segunda afirmação é falsa.
C As duas afirmações são corretas, mas não estabelecem relação entre si.
D A primeira afirmação é falsa e a segunda afirmação é correta.
Na doença de Alzheimer existe uma deficiência de função colinérgica neural no cérebro.
Teoricamente, qual das seguintes estratégias seria útil no tratamento dos sintomas da doença de 
Alzheimer? 
A Inibir a liberação de acetilcolina no cérebro. 
B Ativar a acetilcolinesterase no cérebro.
C Inibir receptores colinérgicos no cérebro. 
D Inibir a acetilcolinesterase no cérebro. 
6
7
8
29/01/2023 14:37 Avaliação da Disciplina
about:blank 4/8
Quando um fármaco atua em um alvo farmacológico é importante que o mesmo exiba um alto grau 
de seletividade pela proteína reguladora ou sítio de ligação, para somente após a ligação poder 
desempenhar a resposta farmacológica desejada. A partir do momento em que o fármaco faz a 
ligação, ou seja, seja específico para o determinado alvo, o mesmo pode ser ativado ou não. Imagine 
a situação em que o alvo farmacológico não seja ativado após a ligação do fármaco resultando na 
ausência da resposta farmacológica.
 
Qual das propriedades listadas abaixo podemos dizer que foi inexistente no fármaco em questão e 
culminou na ausência da resposta farmacológica? Assinale a alternativa CORRETA: 
A Eficácia. 
B Afinidade.
C Especificidade. 
D Tolerância. 
O antagonismo fisiológico não constitui a ação de fármacos antagonistas, uma vez que os fármacos se 
ligam aos receptores e desencadeiam a resposta farmacológica. Portanto, são agonistas que 
apresentam efeitos opostos em virtude da ação seletiva em sistemas celulares diferentes.
 
Considere as substâncias a seguir e assinale a alternativa CORRETA que contenha exemplos de 
antagonistas fisiológicos: 
A Adrenalina e glucagon. 
B Adrenalina e noradrenalina.
C Insulina e glucagon.
D Propranolol e sotalol.
Apesar das dificuldades de iniciar a própria empresa, sejam elas de ordem financeira, cultural, 
institucional ou individual, muitos indivíduos decidem empreender, e novas empresas são 
constituídas todos os dias em todo o mundo. Sobre o empreendedor que surgiu por necessidade ou 
por oportunidade, analise e associe os itens que seguem:
 I – Empreendedor por necessidadeII – Empreendedor por oportunidade 
( ) Ausência de perspectivas no mercado de trabalho.
( ) Analisa e pesquisa o mercado antecipadamente.( ) Ausência de um planejamento elaborado.
( ) Analisa e pesquisa a existência de oportunidades. 
Assinale a alternativa que a presenta a sequência correta de respostas:
A I – I – I – II.
B I – II – I – II.
9
10
11
29/01/2023 14:37 Avaliação da Disciplina
about:blank 5/8
C II - II – II – I.
D II – I – I – II.
O uso prolongado de benzoadizepínicos (BDZ) está relacionado à dependência física e/ou psíquica, 
sendo esse risco aumentado com o uso de doses maiores dos medicamentos e em pacientes 
predispostos com história de abuso de drogas ou álcool.
 
Com relação a lipossolubilidade e tempo de meia vida (t1/2) dos BDZ, analise as afirmativas a seguir 
e assinale a alternativa CORRETA: 
A Quanto maior a lipossolubilidade e quanto maior o t1/2, maior seráo potencial de dependência
farmacológica dos BDZ.
B Quanto maior a lipossolubilidade e quanto menor o t1/2, maior será o potencial de dependência
farmacológica dos BDZ. 
C Quanto menor a lipossolubilidade e quanto menor o t1/2, maior será o potencial de dependência
farmacológica dos BDZ.
D Quanto menor a lipossolubilidade e quanto maior o t1/2, maior será o potencial de dependência
farmacológica dos BDZ. 
Dentro do plano de negócios, na etapa que trata da análise do mercado, definir os objetivos 
relacionados aos concorrentes é um dos segredos para tornar o empreendimento vitorioso. Acerca 
dos objetivos que devem ser definidos com base nos concorrentes, assinale V para verdadeiro e F 
para falso nas afirmativas que seguem:
 ( ) Identificar os concorrentes.( ) Unir-se aos concorrentes.( ) Superar os concorrentes. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de respostas: 
A V – V – F.
B V – F – F.
C V – F – V.
D V – V – V.
Agonistas são substâncias químicas que apresentam afinidade pelo receptor, podendo então ocupar o 
sítio ativo do mesmo causando a ativação e resposta biológica.
 
Com relação a esta capacidade da substância de se ligar ao receptor para produzir a resposta 
farmacológica desejada, associe os itens conforme o código a seguir:
 I- Agonista total. II- Agonista parcial. III- Agonista inverso. 
( ) O fármaco reduz o nível de ativação constitutiva. 
12
13
14
29/01/2023 14:37 Avaliação da Disciplina
about:blank 6/8
( ) Em uma concentração elevada, produz uma resposta submáxima farmacológica (relacionado ao 
tecido).
 
( ) Em uma concentração elevada, produz a resposta máxima farmacológica possível (relacionado 
ao tecido).
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A III, II, I 
B III, I, II 
C I, II, III 
D I, III, II
Os bloqueadores adrenérgicos são de uso limitado por causarem efeitos adversos indesejáveis.
Dentre os efeitos adversos que limitam seu uso, podemos citar: 
A Hiperglicemia pelos bloqueadores alfa. 
B Broncoconstrição pelos bloqueadores alfa.
C Insuficiência cardíaca congestiva pelos betabloqueadores. 
D Distúrbio do sono pelos bloqueadores alfa.
Os mediadores químicos no cérebro podem produzir efeitos de duração lenta ou longa. Além disso, 
podem atuar de maneira muito difusa, a uma considerável distância de seu local de liberação, e 
produzir efeitos diversos, por exemplo, na síntese de transmissores ou na expressão dos receptores 
dos neurotransmissores, além de afetarem a condução iônica das células pós-sinápticas.
 
Com relação aos hormônios locais que atuam como mediadores químicos, analise as sentenças a 
seguir e assinale a alternativa CORRETA: 
A
 O mesmo agente (por exemplo, citocinas, quimiocinas, 5-hidroxitriptamina, acetilcolina) pode
atuar no sistema nervoso através de canais regulados por ligantes e, ainda, por meio de receptores
acoplados à proteína G.
B Neuromoduladores como o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico podem ser
produzidos por células não neuronais, bem como por neurônio. 
C Os fatores neurotrópicos são liberados, principalmente, por células neuronais e atuam sobre
receptores ligados à tirosina quinase, que regulam a expressão gênica.
D
 Os neurotransmissores podem ser amplamente divididos em rápidos, que operam através de
canais iônicos regulados por ligantes (por exemplo, a dopamina) e lentos, que operam
principalmente através de receptores acoplados à proteína G (por exemplo, o glutamato). 
15
16
29/01/2023 14:37 Avaliação da Disciplina
about:blank 7/8
A farmacologia pode ser definida como a ciência que estuda os efeitos de substâncias químicas nos 
sistemas biológicos. Os termos droga, fármaco, medicamento e remédio são frequentemente 
utilizados para descrever uma substância química, embora não tenham o mesmo significado.
 Sobre os conceitos dos termos citados, associe os itens, conforme o código a seguir: I- Droga 
II- Fármaco III- Medicamento IV- Remédio 
( ) Substância química com estrutura conhecida responsável por desempenhar um efeito terapêutico 
ao sistema biológico.
 
( ) Qualquer recurso utilizado para promover a saúde do organismo, podendo ser este 
medicamentoso ou não.
 
( ) Termo genérico que abrange todas as substâncias químicas que causam um efeito no sistema 
biológico, podendo ser este benéfico ou maléfico.
 
( ) Produto tecnicamente elaborado contendo substância química ou conjunto de substâncias 
químicas que comprovadamente promovam um efeito terapêutico ao organismo.
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A IV, III, II, I
B II, IV, I, III 
C III, I, IV, II 
D I, II, III, IV 
Neurotransmissores, hormônios e neuropeptídeos são substâncias produzidas para realizar a 
transmissão química por meio de sinapses.
 
A respeito da transmissão química e ação de fármacos no sistema nervoso central, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
 
( ) Os processos básicos da transmissão sináptica no sistema nervoso central são opostos aos que 
operam na periferia.
 
( ) Os mediadores químicos, incluindo o glutamato, o óxido nítrico e os metabólitos do ácido 
araquidônico, são produzidos tanto pela glia quanto pelos neurônios.
 
( ) A serotonina atua tanto como neurotransmissor quanto como hormônio local no sistema vascular 
periférico.
 
( ) Adenosina trifosfato é considerado um transmissor de periferias e co-transmissor nas terminações 
nervosas noradrenérgicas.
 Assinale a alternativa CORRETA: 
A F – F – V – F
B V – V – V – V 
C F – V – V – V 
17
18
29/01/2023 14:37 Avaliação da Disciplina
about:blank 8/8
D F – V – F – V 
Os receptores nucleares são o único tipo de receptores que não está presente na membrana celular, ou 
seja, encontra-se no núcleo celular. Receptores de esteroides e hormônios da tireoide são exemplos de 
receptores nucleares.
 Sobre este tipo de receptor, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A formação do complexo ligante-receptor origina uma mudança conformacional que leva a 
ativação do compartimento nuclear.
 ( ) Os efeitos são resultado da síntese alterada de proteínas, o que implica no início rápido. 
( ) São característicos ligantes com elevada hidrofilicidade. 
( ) Estão localizados no citoplasma da célula. 
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA: 
A V – F – F – V.
B V – V – V – V. 
C V – V – F – V.
D F– F – V – V. 
O conhecimento da farmacocinética dos fármacos é fundamento na prática clínica, visto que dessa 
forma pode ser definida a melhor conduta terapêutica para o paciente em função da escolha da via de 
administração, determinação de doses, posologia e possíveis reações adversas.
 
As etapas farmacocinéticas determinam o início, a intensidade e a duração da ação do fármaco. Tais 
etapas podem ser definidas como:
 I- Absorção II- Distribuição III- Biotransformação IV- Excreção 
( ) O fármaco e seus metabólitos são eliminados do organismo, na urina, na bile ou nas fezes. 
( ) Permite a entrada do fármaco direta ou indiretamente no plasma. 
( ) O fármaco pode sair da circulação sanguínea e se distribuir nos líquidos intersticial ou 
intracelular.
 ( ) O fármaco pode ser metabolizado no fígado ou em outros tecidos. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A IV – I – II – III 
B III – II – I – IV 
C II – I – IV – III 
D I – II – III – IV 
19
20
Imprimir