Relatório quím org exp (1)

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ
Setor Palotina
Departamento de Engenharias e Exatas
João Pedro Guimarães Linhares
Lucas Roberto Kropzak Borsatti
Vinícius de Biazzi Oenning
PRÁTICA 1 - REAGENTES DA QUÍMICA ORGÂNICA
Palotina
2022
João Pedro Guimarães Linhares GRR20204440
Lucas Roberto Kropzak Borsatti GRR20202990
Vinícius de Biazzi Oenning GRR20202992
PRÁTICA 1 - REAGENTES DA QUÍMICA ORGÂNICA
Relatório apresentado ao curso de
Engenharia de Energia, Setor
Palotina, Universidade Federal do
Paraná, como requisito parcial à
obtenção de nota na disciplina de
Química Orgânica Experimental -
DEE 328.
Professora: Adriana Ferla de Oliveira
Palotina
2022
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SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO 4
1.1 OBJETIVOS 4
2 MATERIAIS E MÉTODOS 5
2.1 MATERIAIS 5
2.2 MÉTODOS 5
3 RESULTADOS E DISCUSSÕES 6
4 CONCLUSÃO 8
REFERÊNCIAS 9
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https://docs.google.com/document/d/1MgpzVGaJ0BNPqMR9lXsicojPjkaEKvxH/edit#heading=h.tyjcwt
1. INTRODUÇÃO
As reações na química orgânica normalmente são, ou possuem algum
estágio, reações de ácido-base. Para isso, os procedimentos no laboratório
ocorrem com reagentes que possuem essas propriedades e não são comuns
no nosso dia a dia, por isso é importante conhecer as características do
composto que está sendo ministrado.
Para iniciar com as práticas no laboratório de química orgânica, foi feita
uma introdução de alguns reagentes utilizados em reações nesta matéria. Para
conhecer e aprender a manusear de forma correta e segura, apresentou-se os
recipientes dos reagentes mais comuns e junto com cada frasco, havia
informações sobre o respectivo reagente.
1.1 OBJETIVOS
O objetivo da aula foi conhecer os principais reagentes e aprender a
analisar o rótulo desses compostos, as propriedades químicas (tais como peso
molecular, pontos de fusão e ebulição, densidade, etc), os símbolos de risco e
as normas de segurança e risco, permitindo assim, desenvolver a habilidade de
analisar os compostos a serem utilizados no decorrer das práticas e
ministrá-los de forma segura e em acordo com suas propriedades.
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2. MATERIAIS E MÉTODOS
2.2 MATERIAIS
● reagentes utilizados na aula de química orgânica experimental;
● luvas;
● tabela de dados.
2.3 MÉTODOS
Em laboratório, foram analisados 22 reagentes que estavam sobre as
bancadas. Para a realização do processo foi preciso a utilização de luvas, pois
todos eles apresentavam algum tipo de risco iminente. Por exemplo: inflamável,
oxidante, radioativo, entre outros.
As informações solicitadas sobre os produtos eram: fórmula molecular,
peso molecular, densidade, ponto de fusão, ponto de ebulição, ponto de fulgor,
símbolo de risco, normas de segurança, riscos, estados físicos e o diagrama de
Hommel. Todos os dados coletados estão inseridos na tabela 1.
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3. RESULTADOS E DISCUSSÕES
Quadro 1 - Reagentes orgânicos e suas propriedades
Nome do
reagente
Fórmula
molecular
Peso
molecular
Densidade Ponto de
fusão
Ponto de
ebulição
Ponto
de
fulgor
Símbolo
de risco
Normas
de
segurança
e risco
Acetaldeído
(líquido)
C2H4O 44,05 0,78 a
20oC
-123,3oC 20,4oC -37,8oC f
-50oC a
Inflamável 33
Acetato de
etila
(líquido)
C4H8O2 88,11 0,902 a
20oC
-82,4oC 87oC -4,4oC f
12,8oC a
Inflamável 33
Acetona
(líquido)
(CH3)2CO 58,07 - -95,4OC 56,2oC -18OC Inflamável 33
Ácido
benzóico
(sólido)
C7H6O2 122,12 1,32 121-123
oC 249oC 121oC 22-36 24
Toluol
(líquido)
C6H5CH3 94,14 0,87 a
20oC
95oC 110,6oC 4,4oC Inflamável,
tóxico
33
Ácido
clorídrico
(líquido)
HCl 36,46 1,19 a
20oC
-28oC 45oC - Corrosivo 80
Ácido
salicílico
(sólido)
C7H6O3 138,12 1,44 a
20oC
157-159oC 211oC 157oC - -
Ácido
sulfúrico
(líquido)
H2SO4 98,08 1,84 a
20oC
-20oC 335oC - Corrosivo 80
Anidrido
acético
(líquido)
C4H6O3 102,08 1,083 a
20oC
-73oC 138-140,5
oC
54oC Inflamável,
Corrosivo
83
Anilina
(líquido)
C6H5NH2 93,13 1,022 a
20oC
-6,2oC 184oC 76oC Tóxico 60
Butanol
(liquido)
C4H10O 74,12 - -89oC 116-118o
C
34oC Inflamável -
6
Dietilamina C4H11N 73,14 0,703 a
20oC
-50oC 56oC -23oC Inflamável,
corrosivo
338
2,4
dinitrofenil
hidrazina
(sólido)
C6H6N4O4 128,14 0,84kg/l 200-202o
C
- - Inflamável 40
Clorofórmio
(líquido)
CHCl3 119,38 1,49 a
20oC
-63oC 61oC - Tóxico 60
Fenol
(sólido)
C6H6O 94,11 1,058 a
200C
40,8oC 181,8oC 85,1oC
a
79,5oC
f
Tóxico 60
Álcool-n-
butílico
(líquido)
C4H10O 74,12 0,810 a
200C
-79,90C 117,70C 28,90C f
34,10C a
Inflamável -
Hidróxido
de sódio
(sólido)
NaOH 40,00 2,13kg/l 323oC 1390oC - Corrosivo 80
Naftaleno
(sólido)
C10H8 128,18 1,145 80,2oC 218oC 78,9oC
f
81,8oC
a
Inflamável 44
β-naftol
(sólido)
C10H8O 144,17 1,700 121,6oC 294,8oC 153oC Nocivo
ao meio
ambiente
90
ρ-nitroanilina
(sólido)
C6H6N2O2 138,12 1,44kg-l 148oC >331oC 199oC Tóxico 60
Sulfato de
sódio
(sólido)
Na2SO4 142,04 2,70kg/l 888oC - - Tóxico,
inflamável,
corrosivo
-
Tolueno C7H8 92,14 - -95oC 110,6oC 7oC Inflamável -
Fonte: catálogo Vetec, 2009
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● “-” Não possui informações catalogadas.
4. CONCLUSÃO
Ao analisar os recipientes dos reagentes orgânicos e coletar as
informações sobre cada composto, notou-se que cada reagente possui
características próprias, as quais demandam cuidado e conhecimento, pois foi
visto que a maioria destes compostos possuem símbolos e indicações de
riscos, além de normas de segurança (Portaria n.o 732-A/96). Portanto, antes
de utilizar qualquer reagente, é necessário verificar suas indicações para
compreender suas propriedades químicas e normas de segurança para utilizar
corretamente o composto.
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REFERÊNCIAS
SOLOMONS, G.; FRHYLE, C. Fundamentos de Química Orgânica - Vol 1 - 7°
Edição. [s.l.] LTC, 2001.
VETEC (ED.). Reagentes Analíticos/Insumos. Catálogo, 2009.
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