Exercícios - Introdução a farmacologia do SNC

Prévia do material em texto

Exercícios - Introdução a farmacologia do SNC
1. Os efeitos das neurotransmissões excitatória e inibitória no SNC são mediados, respectivamente, por glutamato e GABA e estão envolvidos com efeitos fisiológicos e patológicos. Considere as assertivas a seguir a respeito dos neurotransmissores citados:
I. O GABA, o principal neurotransmissor inibitório do SNC, atua por meio de receptores ionotrópicos e receptores metabotrópicos.
II. Os receptores GABAérgico do subtipo GABAB são receptores metabotrópicos seletivamente ativados pelo baclofeno, um fármaco antiespástico.
III. O glutamato, o principal neurotransmissor inibitório do SNC, atua por meio de receptores metabotrópicos e receptores ionotrópicos.
Assinale a afirmativa correta em relação à neurotransmissão glutamatérgica e GABAérgica.
Resposta incorreta.
A. As assertivas I, II e III estão corretas.
O ácido gama-aminobutírico (GABA) atua por meio de receptores ionotrópicos (por exemplo, receptor GABAA) e receptores metabotrópicos (por exemplo, receptor GABAB). O receptor GABAB é ativado pelo baclofeno. O glutamato, o principal neurotransmissor excitatório do SNC, atua por meio de receptores ionotrópicos e receptores metabotrópicos.
Você acertou!
B. As assertivas I e II estão corretas.
O ácido gama-aminobutírico (GABA) atua por meio de receptores ionotrópicos (por exemplo, receptor GABAA) e receptores metabotrópicos (por exemplo, receptor GABAB). O receptor GABAB é ativado pelo baclofeno. O glutamato, o principal neurotransmissor excitatório do SNC, atua por meio de receptores ionotrópicos e receptores metabotrópicos.
Resposta incorreta.
C. As assertivas I e III estão corretas.
O ácido gama-aminobutírico (GABA) atua por meio de receptores ionotrópicos (por exemplo, receptor GABAA) e receptores metabotrópicos (por exemplo, receptor GABAB). O receptor GABAB é ativado pelo baclofeno. O glutamato, o principal neurotransmissor excitatório do SNC, atua por meio de receptores ionotrópicos e receptores metabotrópicos.
Resposta incorreta.
D. As assertivas II e III estão corretas.
O ácido gama-aminobutírico (GABA) atua por meio de receptores ionotrópicos (por exemplo, receptor GABAA) e receptores metabotrópicos (por exemplo, receptor GABAB). O receptor GABAB é ativado pelo baclofeno. O glutamato, o principal neurotransmissor excitatório do SNC, atua por meio de receptores ionotrópicos e receptores metabotrópicos.
Resposta incorreta.
E. Nenhuma das afirmativas está correta.
O ácido gama-aminobutírico (GABA) atua por meio de receptores ionotrópicos (por exemplo, receptor GABAA) e receptores metabotrópicos (por exemplo, receptor GABAB). O receptor GABAB é ativado pelo baclofeno. O glutamato, o principal neurotransmissor excitatório do SNC, atua por meio de receptores ionotrópicos e receptores metabotrópico
2. 
2- O cérebro tem sistemas neuronais independentes que utilizam catecolaminas diferentes, como a dopamina e a norepinefrina. Cada sistema é anatomicamente separado e desempenha funções fisiológicas diferentes. A respeito dos receptores e da transmissão dopaminérgica, considere as assertivas:
I. Estudos farmacológicos e de clonagem caracterizaram, até o momento, cinco subtipos de receptores dopaminérgicos.
II. Os receptores dopaminérgicos estão implicados na ação farmacológica dos fármacos antipsicóticos e antiparkinsonianos.
III. O fármaco levodopa promove um aumento da transmissão dopaminérgica na região do córtex límbico.
Assinale a afirmativa correta em relação à neurotransmissão dopaminérgica no SNC.
Resposta correta.
A. 
As afirmativas I e II estão corretas.
Atualmente estão identificados cinco subtipos de receptores dopaminérgicos: D1, D2, D3, D4 e D5. Medicamentos usados na clínica para o tratamento da esquizofrenia e do Parkinson medeiam a transmissão dopaminérgica no SNC, o que demonstra a participação dos receptores dopaminérgicos na fisiopatologia da esquizofrenia e do Parkinson. A levodopa, um medicamento usado clinicamente no tratamento da doença de Parkinson, promove um aumento da transmissão dopaminérgica na região da substância negra.
Você não acertou!
B. 
As afirmativas I, II e III estão corretas.
Atualmente estão identificados cinco subtipos de receptores dopaminérgicos: D1, D2, D3, D4 e D5. Medicamentos usados na clínica para o tratamento da esquizofrenia e do Parkinson medeiam a transmissão dopaminérgica no SNC, o que demonstra a participação dos receptores dopaminérgicos na fisiopatologia da esquizofrenia e do Parkinson. A levodopa, um medicamento usado clinicamente no tratamento da doença de Parkinson, promove um aumento da transmissão dopaminérgica na região da substância negra.
Resposta incorreta.
C. 
As afirmativas I e III estão corretas.
Atualmente estão identificados cinco subtipos de receptores dopaminérgicos: D1, D2, D3, D4 e D5. Medicamentos usados na clínica para o tratamento da esquizofrenia e do Parkinson medeiam a transmissão dopaminérgica no SNC, o que demonstra a participação dos receptores dopaminérgicos na fisiopatologia da esquizofrenia e do Parkinson. A levodopa, um medicamento usado clinicamente no tratamento da doença de Parkinson, promove um aumento da transmissão dopaminérgica na região da substância negra.
Resposta incorreta.
D. 
As afirmativas II e III estão corretas.
Atualmente estão identificados cinco subtipos de receptores dopaminérgicos: D1, D2, D3, D4 e D5. Medicamentos usados na clínica para o tratamento da esquizofrenia e do Parkinson medeiam a transmissão dopaminérgica no SNC, o que demonstra a participação dos receptores dopaminérgicos na fisiopatologia da esquizofrenia e do Parkinson. A levodopa, um medicamento usado clinicamente no tratamento da doença de Parkinson, promove um aumento da transmissão dopaminérgica na região da substância negra.
Resposta incorreta.
E. 
Nenhuma das afirmativas estão corretas.
Atualmente estão identificados cinco subtipos de receptores dopaminérgicos: D1, D2, D3, D4 e D5. Medicamentos usados na clínica para o tratamento da esquizofrenia e do Parkinson medeiam a transmissão dopaminérgica no SNC, o que demonstra a participação dos receptores dopaminérgicos na fisiopatologia da esquizofrenia e do Parkinson. A levodopa, um medicamento usado clinicamente no tratamento da doença de Parkinson, promove um aumento da transmissão dopaminérgica na região da substância negra.
3
3 - A 5-hidroxitriptamina (5-HT, serotonina) é encontrada em altas concentrações nas células enterocromafins distribuídas por todo o trato gastrointestinal, nas plaquetas e amplamente dispersa pelo SNC. Foram delineados inúmeros subtipos de receptores 5-HT por análises farmacológicas e de clonagem do DNA, o que permitiu o desenvolvimento de fármacos seletivos para os subtipos específicos de receptores. Qual das seguintes alternativas sobre a neurotransmissão serotoninérgica está correta?​​​​​​​
Você não acertou!
A. 
O subgrupo dos receptores 5-HT2A está expresso nas regiões do SNC associadas ao humor e à ansiedade.
O subgrupo dos receptores 5-HT1 estão expressos no hipocampo e na amígdala, regiões do SNC associadas ao humor e à ansiedade. O subgrupo dos receptores 5-HT3 estão expressos na área póstrema, região do SNC associada à indução de náuseas e vômitos. A risperidona é um fármaco antipsicótico com ação antisserotoninérgica em receptores 5-HT2A. O subgrupo dos receptores 5-HT2 está expresso nas regiões do SNC associadas a alucinações, onde atua o alucinógeno dietilamida do ácido lisérgico (LSD).
Resposta incorreta.
B. 
O subgrupo dos receptores 5-HT1 está expresso nas regiões do SNC associadas às náuseas e aos vômitos.
O subgrupo dos receptores 5-HT1 estão expressos no hipocampo e na amígdala, regiões do SNC associadas ao humor e à ansiedade. O subgrupo dos receptores 5-HT3 estão expressos na área póstrema, região do SNC associada à indução de náuseas e vômitos. A risperidona é um fármaco antipsicótico com ação antisserotoninérgica em receptores 5-HT2A. O subgrupo dos receptores 5-HT2 está expresso nas regiões do SNC associadas a alucinações, onde atua o alucinógeno dietilamida do ácido lisérgico(LSD).
Resposta correta.
C. 
O subgrupo dos receptores 5-HT2A da neurotransmissão serotoninérgica está envolvido na esquizofrenia.
O subgrupo dos receptores 5-HT1 estão expressos no hipocampo e na amígdala, regiões do SNC associadas ao humor e à ansiedade. O subgrupo dos receptores 5-HT3 estão expressos na área póstrema, região do SNC associada à indução de náuseas e vômitos. A risperidona é um fármaco antipsicótico com ação antisserotoninérgica em receptores 5-HT2A. O subgrupo dos receptores 5-HT2 está expresso nas regiões do SNC associadas a alucinações, onde atua o alucinógeno dietilamida do ácido lisérgico (LSD).
Resposta incorreta.
D. 
O subgrupo dos receptores 5-HT3 está expresso nas regiões do SNC associadas ao humor e à ansiedade.
O subgrupo dos receptores 5-HT1 estão expressos no hipocampo e na amígdala, regiões do SNC associadas ao humor e à ansiedade. O subgrupo dos receptores 5-HT3 estão expressos na área póstrema, região do SNC associada à indução de náuseas e vômitos. A risperidona é um fármaco antipsicótico com ação antisserotoninérgica em receptores 5-HT2A. O subgrupo dos receptores 5-HT2 está expresso nas regiões do SNC associadas a alucinações, onde atua o alucinógeno dietilamida do ácido lisérgico (LSD).
Resposta incorreta.
E. 
O subgrupo dos receptores 5-HT1 está expresso nas regiões do SNC associadas às alucinações, onde o alucinógeno LSD atua.
O subgrupo dos receptores 5-HT1 estão expressos no hipocampo e na amígdala, regiões do SNC associadas ao humor e à ansiedade. O subgrupo dos receptores 5-HT3 estão expressos na área póstrema, região do SNC associada à indução de náuseas e vômitos. A risperidona é um fármaco antipsicótico com ação antisserotoninérgica em receptores 5-HT2A. O subgrupo dos receptores 5-HT2 está expresso nas regiões do SNC associadas a alucinações, onde atua o alucinógeno dietilamida do ácido lisérgico (LSD).
 4 - Inúmeras classes de medicamentos em uso clínico exercem seus efeitos farmacológicos por meio de mecanismos envolvendo neurotransmissores que atuam no SNC e eles podem atuar por meio de efeitos específicos ou inespecíficos.
I. As ações pós-sinápticas dos fármacos incluem as atividades agonistas ou antagonistas nos receptores pós-sinápticos.
II. Gases e vapores anestésicos e fármacos hipnóticosedativos são depressores gerais inespecíficos do SNC.
III. Metilxantinas e pentilenotetrazol são estimulantes gerais inespecíficos do SNC.
IV. As ações pré-sinápticas dos fármacos incluem ações que interferem na síntese e na liberação do neurotransmissor e na interação com receptores pré-sinápticos.
Sobre as ações farmacológicas gerais de fármacos que atuam no SNC, assinale a alternativa correta.
Resposta incorreta.
A. 
As assertivas I, II e IV estão corretas.
As ações pós-sinápticas incluem todos os eventos que seguem a liberação do neurotransmissor nas proximidades do receptor pós-sináptico. Gases e vapores anestésicos atuam de forma inespecífica, pois têm a capacidade de deprimir os tecidos excitáveis em todos os níveis do SNC, resultando na redução da quantidade de transmissores liberados e depressão da resposta pós-sináptica. Metilxantinas e pentilenotetrazol são estimulantes gerais inespecíficos do SNC. As ações pré-sinápticas incluem todos os eventos que ocorrem na terminação nervosa e regulam a síntese, aliberação e a metabolização do neurotransmissor, bem como a interação com receptores pré-sinápticos que diminuem a taxa de secreção do neurotransmissor.
Resposta incorreta.
B. 
As assertivas I, III e IV estão corretas.
As ações pós-sinápticas incluem todos os eventos que seguem a liberação do neurotransmissor nas proximidades do receptor pós-sináptico. Gases e vapores anestésicos atuam de forma inespecífica, pois têm a capacidade de deprimir os tecidos excitáveis em todos os níveis do SNC, resultando na redução da quantidade de transmissores liberados e depressão da resposta pós-sináptica. Metilxantinas e pentilenotetrazol são estimulantes gerais inespecíficos do SNC. As ações pré-sinápticas incluem todos os eventos que ocorrem na terminação nervosa e regulam a síntese, aliberação e a metabolização do neurotransmissor, bem como a interação com receptores pré-sinápticos que diminuem a taxa de secreção do neurotransmissor.
Resposta incorreta.
C. 
As assertivas II, III e IV estão corretas.
As ações pós-sinápticas incluem todos os eventos que seguem a liberação do neurotransmissor nas proximidades do receptor pós-sináptico. Gases e vapores anestésicos atuam de forma inespecífica, pois têm a capacidade de deprimir os tecidos excitáveis em todos os níveis do SNC, resultando na redução da quantidade de transmissores liberados e depressão da resposta pós-sináptica. Metilxantinas e pentilenotetrazol são estimulantes gerais inespecíficos do SNC. As ações pré-sinápticas incluem todos os eventos que ocorrem na terminação nervosa e regulam a síntese, aliberação e a metabolização do neurotransmissor, bem como a interação com receptores pré-sinápticos que diminuem a taxa de secreção do neurotransmissor.
Resposta incorreta.
D. 
As assertivas II e IV estão corretas.
As ações pós-sinápticas incluem todos os eventos que seguem a liberação do neurotransmissor nas proximidades do receptor pós-sináptico. Gases e vapores anestésicos atuam de forma inespecífica, pois têm a capacidade de deprimir os tecidos excitáveis em todos os níveis do SNC, resultando na redução da quantidade de transmissores liberados e depressão da resposta pós-sináptica. Metilxantinas e pentilenotetrazol são estimulantes gerais inespecíficos do SNC. As ações pré-sinápticas incluem todos os eventos que ocorrem na terminação nervosa e regulam a síntese, aliberação e a metabolização do neurotransmissor, bem como a interação com receptores pré-sinápticos que diminuem a taxa de secreção do neurotransmissor.
Você acertou!
E. 
Todas as assertivas estão corretas.
As ações pós-sinápticas incluem todos os eventos que seguem a liberação do neurotransmissor nas proximidades do receptor pós-sináptico. Gases e vapores anestésicos atuam de forma inespecífica, pois têm a capacidade de deprimir os tecidos excitáveis em todos os níveis do SNC, resultando na redução da quantidade de transmissores liberados e depressão da resposta pós-sináptica. Metilxantinas e pentilenotetrazol são estimulantes gerais inespecíficos do SNC. As ações pré-sinápticas incluem todos os eventos que ocorrem na terminação nervosa e regulam a síntese, aliberação e a metabolização do neurotransmissor, bem como a interação com receptores pré-sinápticos que diminuem a taxa de secreção do neurotransmissor.
5 -Além dos neurotransmissores clássicos, outras substâncias endógenas também participam da neurotransmissão central e têm mostrado grande potencial como alvos terapêuticos. Qual das afirmações a seguir está correta?​​​​​​​
Resposta incorretA
A. 
A histamina promove ação depressora no SNC.
O sistema histaminérgico está envolvido com a excitabilidade do SNC. Medicamentos antialérgicos que bloqueiam os receptores H1 causam sonolência, o que comprova o efeito da histamina na excitabilidade do SNC. Foi relatada a associação da demência pré-senil do tipo Alzheimer a uma elevada perda de neurônios colinérgicos. O SNC contém quantidade substancial da enzima óxido nítrico sintase, que é ativada pela ativação de receptores glutamatérgicos do tipo NMDA, o que leva ao aumento de óxido nítrico, corroborando com a hipótese de seu envolvimento com a neurotoxicidade glutamatérgica. Os endocanabinoides endógenos atuam como mensageiros sinápticos retrógrados ativando os receptores CB1 nos neurônios pré-sinápticos e suprimindo a liberação de transmissor e podem afetar a memória, a cognição e a percepção da dor por esse mecanismo. Somente substância P, somatostatina e colecistocinina são exemplos de neurotransmissores da classe dos neuropeptídeos.
Resposta incorreta.
B. 
A acetilcolina está envolvida na fisiopatologia da epilepsia.​​​​​​​
O sistema histaminérgico está envolvido com a excitabilidade do SNC. Medicamentos antialérgicos quebloqueiam os receptores H1 causam sonolência, o que comprova o efeito da histamina na excitabilidade do SNC. Foi relatada a associação da demência pré-senil do tipo Alzheimer a uma elevada perda de neurônios colinérgicos. O SNC contém quantidade substancial da enzima óxido nítrico sintase, que é ativada pela ativação de receptores glutamatérgicos do tipo NMDA, o que leva ao aumento de óxido nítrico, corroborando com a hipótese de seu envolvimento com a neurotoxicidade glutamatérgica. Os endocanabinoides endógenos atuam como mensageiros sinápticos retrógrados ativando os receptores CB1 nos neurônios pré-sinápticos e suprimindo a liberação de transmissor e podem afetar a memória, a cognição e a percepção da dor por esse mecanismo. Somente substância P, somatostatina e colecistocinina são exemplos de neurotransmissores da classe dos neuropeptídeos.
Resposta incorreta.
C. 
Há hipóteses em que o óxido nítrico pode estar envolvido na neurotoxicidade mediada pelo GABA.
O sistema histaminérgico está envolvido com a excitabilidade do SNC. Medicamentos antialérgicos que bloqueiam os receptores H1 causam sonolência, o que comprova o efeito da histamina na excitabilidade do SNC. Foi relatada a associação da demência pré-senil do tipo Alzheimer a uma elevada perda de neurônios colinérgicos. O SNC contém quantidade substancial da enzima óxido nítrico sintase, que é ativada pela ativação de receptores glutamatérgicos do tipo NMDA, o que leva ao aumento de óxido nítrico, corroborando com a hipótese de seu envolvimento com a neurotoxicidade glutamatérgica. Os endocanabinoides endógenos atuam como mensageiros sinápticos retrógrados ativando os receptores CB1 nos neurônios pré-sinápticos e suprimindo a liberação de transmissor e podem afetar a memória, a cognição e a percepção da dor por esse mecanismo. Somente substância P, somatostatina e colecistocinina são exemplos de neurotransmissores da classe dos neuropeptídeos.
Você acertou!
D. 
Os endocanabinoides endógenos podem atuar como mensageiros sinápticos retrógrados e podem afetar a memória, a cognição e a percepção da dor.
O sistema histaminérgico está envolvido com a excitabilidade do SNC. Medicamentos antialérgicos que bloqueiam os receptores H1 causam sonolência, o que comprova o efeito da histamina na excitabilidade do SNC. Foi relatada a associação da demência pré-senil do tipo Alzheimer a uma elevada perda de neurônios colinérgicos. O SNC contém quantidade substancial da enzima óxido nítrico sintase, que é ativada pela ativação de receptores glutamatérgicos do tipo NMDA, o que leva ao aumento de óxido nítrico, corroborando com a hipótese de seu envolvimento com a neurotoxicidade glutamatérgica. Os endocanabinoides endógenos atuam como mensageiros sinápticos retrógrados ativando os receptores CB1 nos neurônios pré-sinápticos e suprimindo a liberação de transmissor e podem afetar a memória, a cognição e a percepção da dor por esse mecanismo. Somente substância P, somatostatina e colecistocinina são exemplos de neurotransmissores da classe dos neuropeptídeos.
Resposta incorreta.
E. 
Purinas, substância P, somatostatina e colecistocinina são exemplos de neurotransmissores da classe dos neuropeptídeos.