Avaliação AV1 de farmacologia

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UNINASSAU
CURSO DE GRADUAÇÃO EM BIOMEDICINA
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA
1 AVALIAÇÃO
Pergunta 01 – Fatores como pH gastrointestinal, função hepática, motilidade gastrointestinal e perfusão são fatores, que influem na biodisponibilidade das drogas administradas via oral (Koch-Wesser; Wade), e estão relacionadas a: 
A) Absorção.
B) Características do paciente.
C) Características da droga.
D) Forma farmacêutica.
E) Dose ministrada.
Pergunta 02: A administração concomitante de medicamentos, e destes com alimentos, se constitui, entre outros, fator capaz de determinar a adequação da resposta terapêutica desejada. Os tipos de interações são: Farmacocinéticas e farmacodinâmicas. Dentre as interações farmacocinéticas, aquelas que dependem, entre outros fatores, da capacidade de se ligas a proteínas plasmáticas, do fluxo sanguíneo local e do tipo de transporte para os tecidos são relativas ao processo de: 
A) Distribuição.
B) Biotransformação.
C) Ativação.
D) Absorção.
E) Excreção.
Pergunta 03: Quais dos fatores abaixo influenciam na absorção dos fármacos?
A) Ionização, metabolização e peso molecular.
B) Distribuição e peso molecular
C) Hidrossolubilidade, excreção e ionização.
D) Alta afinidade as proteínas plasmáticas.
E) Solubilidade, ionização e lipofilicidade.
Pergunta 04 - A velocidade de queda de concentração plasmática de um fármaco não depende de qual fator entre os listados abaixo?
A) Fluxo Sanguíneo.
B) Taxa de absorção do fármaco.
C) Taxa de depuração do fármaco.
D) Dose do fármaco.
E) Cinética de primeira ordem.
Pergunta 05 – Quando dois medicamentos são administrados ao mesmo tempo a um paciente, eles podem agir de forma independente ou interagir entre si, com aumento ou diminuição de efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro. Esse evento é denominado: 
A) Reações farmacocinéticas.
B) Reações farmacodinâmicas.
C) Interações medicamentosas.
D) Reações adversas.
E) Biotransformação.
Pergunta 06 – A estimulação da atividade das enzimas por medicamentos e outras substâncias representa importante problema clínico. Diante disso, são consequências promovidas pela indução enzimática, exceto: 
A) Aumenta a depuração hepática da droga.
B) Aumento a meia-vida sérica da droga.
C) Diminui as concentrações séricas da droga livre e total.
D) Aumenta a velocidade de biotransformação hepática da droga.
E) Aumenta a velocidade de produção dos metabólitos.
Pergunta 07 – Pode-se definir biodisponibilidade como: 
A) Garantia de que o fármaco atinge concentrações plasmáticas situadas dentro da faixa terapêutica. 
B) Taxa de ligação do fármaco aos receptores orgânicos produzindo efeito.
C) Capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação.
D) Parâmetro relacionado a velocidade e a extensão da absorção do fármaco a partir da forma farmacêutica.
E) Eficácia e segurança de um medicamento verificadas após administração a voluntários sadios.
Pergunta 08 – Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética: 
A) Alta depuração renal.
B) Baixa depuração renal.
C) Boa absorção.
D) Alto volume de distribuição.
E) Baixo volume de distribuição.
Pergunta 09 – Observe atentamente a imagem abaixo. O tempo que decorre desde a administração de uma dose usual até o inicio dos efeitos desejados de um medicamento administrado por via oral é o tempo necessário para o fármaco:
A) Alcançar menor dose lateral no sangue.
B) Começar a ser eliminado do corpo.
C) Alcançar a concentração mínima efetiva no sangue.
D) Alcançar o pico máximo de sua concentração no sangue.
E) Começar a ser absorvido pela mucosa intestinal.
 
Pergunta 10 – Existem propriedade químicas do fármaco e variações fisiológicas do organismo que interferem na sua absorção. O pH do local no qual a droga desintegra-se e dissolve-se. O coeficiente de partição, pode exercer papel importante na absorção da droga, pois reflete a solubilidade da molécula em um solvente lipídico em relação a sua solubilidade em água ou em um tampão fisiológico. Neste aspecto, vários fatores devem ser considerados, exceto: 
A) Motilidade gástrica.
B) Área da superfície de absorção.
C) Biodisponibilidade.
D) Natureza química da molécula.
E) Peso molecular.
Pergunta 11 – Analise o quadro abaixo e responda: 
A) Qual dos fármacos abaixo poderia ter a efetividade reduzida se utilizado concomitantemente com um indutor ou inibidor enzimático? Justifique sua resposta.
O fármaco 02 pois ele é 100% metabolizado.