Exercicio Farmacologia Farmácia Final

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Exercícios de Farmacologia 
 
1)Explique o que é Farmacocinética. 
 
2) Após a ingestão de um fármaco, quais são as etapas da farmacocinética que interagem com este fármaco? 
 
3) Qual o órgão responsável pela excreção e metabolização da maioria dos fármacos? 
 
4) Qual a importância das proteínas plasmáticas? 
 
5-O ácido acetilsalicílico, que tem Pka = 3,7, é rapidamente absorvido no estômago por 
A-Ser uma base fraca 
B-Ser uma base forte 
C-Estar em sua forma molecular no pH ácido do estômago 
D-Muito Ionizável 
E-Não estudei ainda professora 
 
6-A clorotiazida possui pKa de 6,5. Em qual dos seguintes locais de absorção ela consegue passar facilmente 
através da membrana se for administrada por via oral? Lembro que o medicamento deverá ser deglutido e 
não permanecer na cavidade oral. 
A. Boca (pH aproximado de 7). 
B. Estômago (pH de 2,5). 
C. Duodeno (pH aproximado de 6,1). 
D. Jejuno (pH aproximado de 8). 
E. Íleo (pH aproximado de 7). 
 
7-Uma paciente de 18 anos é trazida ao setor de emergências devido à dosagem excessiva (overdose) de 
drogas. Qual das seguintes vias de administração é a melhor para aplicar o antídoto contra a overdose? 
A. Intramuscular. 
B. Subcutânea. 
 C. Transdérmica. 
D. Oral. 
E. Intravenosa. 
 
8-A alcalinização da urina com bicarbonato é usada no tratamento de pacientes que apresentam dosagem 
excessiva de fenobarbital (ácido fraco). Qual das seguintes afirmativas descreve melhor a razão de alcalinizar 
a urina nessa situação? 
 A. Para aumentar a ionização do fenobarbital e assim facilitar sua excreção na urina 
B. Para diminuir a ionização de fenobarbital e assim facilitar sua excreção na urina 
C. Para aumentar a filtração glomerular de fenobarbital. 
D. Para diminuir a secreção tubular proximal. 
E. Para aumentar a reabsorção tubular de fenobarbital. 
 
 
9-Preencha a lacuna da sentença “O metabolismo dos fármacos e outros compostos xenobióticos em 
metabólitos mais ___” seja completada corretamente, tem de ser usada a seguinte complementação: 
(A) hidrofílicos não interferem na sua eliminação do organismo, bem como na cessação de suas atividades 
biológicas e farmacológicas. 
 (B) hidrofílicos não são essenciais à sua eliminação do organismo, e ainda não interferem na cessação de 
suas atividades biológicas e farmacológicas. 
(C) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação de suas atividades 
biológicas e farmacológicas. 
(D) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação de suas atividades 
biológicas e farmacológicas. 
 (E) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não interferem na cessação de suas 
atividades biológicas e farmacológicas. 
 
10-O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, 
ou a um líquido biológico, é: 
 (A) biodisponibilidade. 
 (B) absorção. 
 (C) distribuição. 
 (D) eliminação. 
(E) redistribuição. 
 
11- Se 10 mg de naproxeno produzem a mesma resposta analgésica que 100 mg de ibuprofeno, qual das 
seguintes afirmativas é correta? 
A. O naproxeno é mais eficaz do que o ibuprofeno. 
B. O naproxeno é mais potente do que o ibuprofeno. 
 C. O naproxeno é um antagonista total 
D. O naproxeno é um antagonista competitivo. 
 E. Não estudei ainda professora 
 
12 - Considerando o movimento dos fármacos através das barreiras celulares, assinale a alternativa INCORRETA. 
a) Os fármacos atravessam membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência mediada por 
transportadores. 
b) Todas as alternativas estão corretas 
c) A lipossolubilidade de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das 
membranas 
d) Muitos fármacos são ácidos ou bases fracas, seu estado de ionização varia com o pH de acordo com a equação de 
Henderson-Hasselbalch. 
 e) A partição pelo pH explica o fato da acidificação da urina acelerar a eliminação de bases fracas e retardar a de 
ácidos fracos. 
 
13-Existem características nos fármacos que são importantes para a sua absorção, distribuição, metabolização e 
excreção do organismo, como o tamanho e carga elétrica da molécula, grau de ionização, lipossolubilidade, 
hidrossolubilidade, entre outras. O profissional da saúde, ao analisar as características de um determinado fármaco, 
levanta em suas fontes de informação que este apresenta grande lipossolubilidade. Qual das alternativas apresenta 
um provável comportamento do fármaco em questão no organismo humano, facilitado pela lipossolubilidade? 
 (A) Melhor excreção do fármaco pela via renal. 
(B) Não estudei ainda. 
 (C) Impedir a reabsorção do fármaco nos túbulos renais. 
 (D) Acho que a resposta é proteína 
(E) Maior distribuição do fármaco pelos diferentes tecidos do organismo. 
 
14-Para que ocorra absorção, distribuição e eliminação de drogas é fundamental que ocorra o transporte 
transmembranal. Sobre os mecanismos de transporte transmembranal de drogas, assinale a alternativa INCORRETA. 
a) A difusão passiva é um mecanismo pelo qual as substâncias atravessam as membranas com a participação ativa, ou 
seja, com gasto de energia, dos componentes das membranas. 
b) Geralmente as substâncias lipossolúveis penetram nas células por difusão passiva. 
 c) Continuo não sabendo. 
d) Geralmente as substâncias hidrossolúveis penetram nas células através de difusão passiva. 
 e)Não sei. 
 
16-Acerca dos processos farmacocinéticos, assinale a alternativa ERRADA. 
a) A atividade terapêutica, ou uma eventual toxicidade, de um medicamento depende da permanência de seu princípio 
ativo (ou substância ativa ) no organismo. O estudo de seu trajeto no organismo constitui, portanto, uma etapa 
indispensável do conhecimento do perfil do fármaco e também para a eleição da melhor forma farmacêutica que se 
adapte à obtenção dos efeitos terapêuticos requeridos. 
b) Em geral, um princípio ativo só pode exercer seu efeito farmacológico a nível tissular, depois de ter sido 
transportado para o sangue. A circulação sistêmica é, portanto, a grande responsável pela trajetória do fármaco no 
organismo. A absorção, primeira fase farmacocinética, assegura sua penetração no sangue, o qual o conduzirá aos 
diferentes tecidos e órgãos, lugares estes de ação farmacológica, armazenamento, biotransformação e eliminação. 
c) Os fármacos, em geral, passam através dos espaços intercelulares e não das células que são diminutas, permitindo 
apenas o trânsito de água, sais e compostos de baixo peso molecular. 
 d) Os fármacos atravessam as membranas por processos passivos ou por mecanismos que envolvem a participação 
ativa dos componentes da membrana. 
 
17-A farmacocinética é definida como o estudo quantitativo do desenvolvimento temporal dos processos de absorção, 
distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos. Nestes estudos, os teores dos fármacos e seus metabólitos 
(produtos da biotransformação) no organismo são determinados, permitindo a obtenção de importantes dados sobre 
estas substâncias, tais como: 
(A) Previsão de outros efeitos em potencial, como os colaterais, por exemplo, no caso de acúmulo do fármaco em 
determinado compartimento ou ainda os oriundos de interações medicamentosas em nível dos processos de 
absorção, distribuição, biotransformação e excreção. 
 (B) Condições para seu uso adequado, pela determinação da via de administração, posologia (doses e intervalo entre 
as doses) e variações correlatas em função de patologias como insuficiência renal, alterações hepáticas e outras. 
(C) Determinação dos principais sítios de biotransformação. 
 (D) Todas as alternativas estão corretas. 
 
18-Para produzir uma resposta biológica, as moléculas do fármaco precisam atravessar as membranas biológicas. 
Marque a alternativa correta sobre as membranas biológicas. 
a) A habilidade de uma molécula de um fármaco penetraresta barreira é baseada em parte na sua afinidade por 
lipídeos (hidrofilicidade) versus sua afinidade pela fase aquosa (lipofilicidade). 
b) As membranas biológicas atuam como barreiras hidrofílicas para a maioria dos fármacos e permitem a absorção de 
substâncias lipofílicas por difusão passiva. 
c) Moléculas hidrofílicas se difundem através das membranas biológicas com muita facilidade. 
d) Moléculas solúveis em água podem atravessar as membranas biológicas por difusão passiva devido ao caráter 
hidrofóbico da bicamada lipídica. 
 e) As membranas biológicas atuam como barreiras lipídicas para a maioria dos fármacos e permitem a absorção de 
substâncias lipofílicas por difusão passiva. 
 
19-A farmacocinética estuda a atividade da droga no interior do organismo a partir dos seguintes parâmetros, exceto: 
a) Velocidade de absorção; 
b) Distribuição; 
c) Concentração da droga relacionada a sua atividade; 
d) Eliminação da droga e seus metabólitos. 
 
 
20-A velocidade e a extensão em que um fármaco é absorvido e se torna disponível em seu local de ação, refere-se a: 
A) bioequivalência. 
B) distribuição. 
C) concentração. 
D) dissolução. 
E) biodisponibilidade. 
 
21-Os fármacos são eletrólitos fracos com propriedades de bases e ácidos, que se ionizam parcialmente em soluções 
influenciadas pelo pH do meio. Fármacos que se mantêm na forma molecular apresentam maior lipossolubilidade, 
diferente dos ionizados que apresentam maior hidrossolubilidade. Considerando um fármaco que apresenta 
características de ácido fraco, quando administrado pela via oral, qual das alternativas a seguir apresenta 
corretamente o local propício no sistema digestivo humano, pH do meio, e o estado do fármaco, os quais facilitarão a 
sua absorção? 
(A) Estômago, com pH de aproximadamente 2, deixando o fármaco no estado iônico. 
 (B) Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado molecular. 
(C) Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado iônico. 
(D) Cólon, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado molecular. 
(E) Estômago, com pH de aproximadamente 2, tornando o fármaco no estado molecular. 
 
22-É definida como o estudo quantitativo do desenvolvimento temporal dos processos de absorção, distribuição, 
biotransformação e excreção dos fármacos. Nestes estudos, os teores dos fármacos e seus metabólitos no organismo 
são determinados, permitindo a obtenção de importantes dados sobre estas substâncias. Referimo-nos a: 
 a) Farmacologia. 
b) Farmacoterapia. 
 c) Farmacocinética. 
d) Farmacodinâmica. 
 
23-A farmacologia é a ciência que estuda o processo de interação dos fármacos com o organismo, a qual está dividida 
em farmacocinética e farmacodinâmica. O farmacêutico, lendo a bula de um determinado medicamento, pode 
encontrar nas informações farmacodinâmicas o seguinte conteúdo descrito: 
 (A) metabolização do fármaco pelo citocromo P450. 
(B) transferência do fármaco através das membranas. 
(C) ligação do fármaco às proteínas plasmáticas. 
 (D) ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação. 
(E) filtração glomerular do fármaco. 
 
 
 
24-Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa INCORRETA. 
(A) As interações medicamentosas podem ser utilizadas para aumentar os efeitos terapêuticos. 
(B) A prescrição simultânea de vários fármacos não caracteriza um fator de risco para a ocorrência de interações 
negativas. 
(C) Os alimentos podem interferir na velocidade do esvaziamento gástrico, afetando, assim, a ação do medicamento. 
(D) Quanto maior o tempo de tratamento, maior a possibilidade de interação, principalmente com medicamentos de 
uso contínuo. 
 (E) A quantidade de medicamento administrada determina a possibilidade e a intensidade da interação. 
 
25-Analise as afirmativas abaixo, relacionadas aos problemas que podem ser causados pelas interações 
medicamentosas: 
I – Podem aumentar o nível plasmático do fármaco 
II – Dificultam o diagnóstico e desequilibram o paciente estabilizado; 
III – Provocam reações adversas, geralmente relacionadas à toxicidade do fármaco; 
IV – Provocam o agravamento do quadro clínico do paciente. 
 Assinale a alternativa CORRETA: 
A) Somente I, II e III estão corretas. 
 B) Todas as assertivas estão corretas. 
 C) Somente I, III e IV estão corretas. 
D) Somente I, II e IV estão corretas. 
 
 
26-Com frequência, o efeito de um fármaco é diminuído ou totalmente abolido na presença de outro. As alternativas 
abaixo se referem a esse processo. Analise-as e assinale a que REPRESENTA um antagonismo por bloqueio dos 
receptores. 
A) Dissociação muito lenta do antagonista dos receptores. 
 B) O uso de agentes quelantes. 
C) Aumento da velocidade de degradação metabólica da substância ativa. 
D) Interação de duas substâncias cujas ações opostas no organismo tendem a anular uma à outra. 
 
27-Interações farmacocinéticas ocorrem quando um fármaco modifica o processo pelo qual o outro é absorvido, 
distribuído, biotransformado ou excretado. Não são facilmente previsíveis e podem gerar problemas clinicamente 
relevantes. Com base nos processos farmacocinéticos e nas interações farmacocinéticas, assinale a alternativa que 
aponta um fator/alteração que NÃO se enquadra como um mecanismo de interação farmacocinética relacionado à 
excreção. 
(A) Alcalinização da urina. 
(B) Os fenômenos de Up e Down regulation 
(C) Alteração na excreção ativa tubular renal. 
(D) Aumento do fluxo sanguíneo renal. 
(E) Alteração no ciclo êntero-hepático. 
 
28-Observe a seguinte figura: 
 
 
a. Coloque por ordem crescente de eficácia os fármacos A, B e C. 
b. b. Coloque por ordem crescente de potência os fármacos A, B e C. 
 
29- 
 
Com relação ao gráfico acima, que ilustra os efeitos de um antagonista sobre a relação de dose-
resposta, assinale a opção correta. 
A.O gráfico é relativo a um antagonismo competitivo, pois a curva dose-resposta não é alterada na 
presença do antagonista. 
B.No gráfico, está representado um antagonismo competitivo, pois há diminuição da eficácia do 
agonista. 
C.O gráfico é relativo a um antagonista do tipo não competitivo. 
D.Na presença do antagonista, há diminuição da potência do agonista. 
E.Devido à pandemia, não consegui estudar ainda querida professora