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QUESTIONÁRIO I - SERVIÇOS DE FARMÁCIA E SAÚDE PUBLICA UNIP 2023

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Curso SERVIÇOS DE FARMÁCIA E SAÚDE PÚBLICA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
Iniciado 14/02/23 11:25 
Enviado 14/02/23 16:48 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
5 em 5 pontos 
Tempo decorrido 5 horas, 23 minutos 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, 
Perguntas respondidas incorretamente 
• Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Desde a colonização portuguesa, nosso país não dispunha de boticários (farmacêuticos) 
diplomados, pois Portugal não os liberavam. A primeira faculdade de farmácia do Brasil foi 
criada em 1832. A partir de 1930 a profissão farmacêutica começa a perder um pouco de 
espaço. Assinale a alternativa que indica o motivo: 
 
Resposta Selecionada: c. 
As especialidades farmacêuticas começam a dominar o mercado. 
Respostas: a. 
Os medicamentos passaram a ser produzidos de modo artesanal. 
 b. 
As substâncias naturais haviam conquistado mais espaço. 
 c. 
As especialidades farmacêuticas começam a dominar o mercado. 
 d. 
Criação da lei nº 5991. 
 e. 
Nessa época os farmacêuticos preferiam trabalhar em outras áreas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: Em 1930, a legislação possibilitava que as drogarias 
funcionassem sem profissional habilitado, pois não havia profissionais 
suficientes para tantos estabelecimentos. Além disso, os medicamentos já 
chegavam prontos com suas bulas. Desse modo, os farmacêuticos passam a 
perder um pouco da sua função e preferem buscar novas oportunidades em 
outras áreas. 
 
 
• Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O acesso aos medicamentos é um direito de todos os cidadãos 
brasileiros pela Constituição Federal e SUS. Apesar disso, apenas em 
 
 
1998, com a publicação da Política Nacional de Medicamentos (PNM), 
é que se começa a desenhar a Política Nacional de Assistência 
Farmacêutica (Pnaf), que foi publicada em 2004. Os Programas de 
Assistência Farmacêutica foram criados para facilitar a compra e 
controle dos medicamentos. Atualmente podemos afirmar que o 
financiamento feito pelo Ministério da Saúde é feito: 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
através do grupo “Custeio das Ações e Serviços de 
Saúde”. 
Respostas: a. 
por programa, como exemplo asma e rinite. 
 
b. 
por blocos, como por exemplo o componente 
básico. 
 
c. 
através do grupo “Custeio das Ações e Serviços de 
Saúde”. 
 d. 
por medicamento. 
 e. 
inteiramente pelo estado. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: Em 2017 publicou-se a Portaria nº 
3.992/2017 (BRASIL, 2017), alterando o repasse de 
recursos aos serviços e ações em saúde em dois grupos: 
o de Custeio das Ações e Serviços de Saúde e o de 
Investimento na Rede de Saúde. Então o financiamento 
da AF passou a ficar dentro do grupo “Custeio das Ações 
e Serviços de Saúde”. 
 
 
• Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A Política Nacional de Medicamentos (PNM) está expressa em um 
documento importante para a consolidação do SUS, reconhecendo a 
relevância estratégica da assistência farmacêutica. Sobre as diretrizes 
da PNM, julgue as afirmativas a seguir: 
I – A adoção de relação de medicamentos essenciais através da 
Rename entre outras vantagens, ajuda a diminuir os custos nas 
compras de medicamentos. 
II – A regulamentação sanitária de medicamentos tem como um dos 
fundamentos a descentralização da gestão. 
 
 
III – A reorientação da assistência farmacêutica tem como uma das 
preocupações a otimização e a eficácia do sistema de distribuição de 
medicamentos no setor público. 
 
Estão corretas as afirmativas: 
Resposta Selecionada: b. 
I e III. 
Respostas: a. 
I. 
 b. 
I e III. 
 c. 
II. 
 d. 
II e III. 
 e. 
III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: afirmativa II: a diretriz de regulação sanitária 
de medicamentos refere-se à fiscalização e políticas de 
registro de medicamentos, a autorização de 
funcionamento das empresas e estabelecimentos, além 
da tomada de medidas de restrição e retirada de produtos 
do mercado por conta de desvios de qualidade e por 
aparecimento de reações adversas graves. 
 
 
• Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf) nasce em 2004 
em um contexto no qual já havia uma Política Nacional de 
Medicamentos (PNM) (1998), Anvisa e Lei dos Genéricos (ambos em 
1999). A Pnaf é criada a partir das deliberações da 12ª Conferência 
Nacional de Saúde e da 1ª Conferência Nacional de Medicamentos e 
Assistência Farmacêutica. Sobre o assunto, julgue as afirmativas a 
seguir: 
I – A Pnaf vem para integrar as ações de assistência farmacêutica. 
II – A Assistência Farmacêutica (AF) está focada no medicamento e a 
educação em saúde está fora desse contexto. 
III – A equidade está relacionada aos quatro princípios da Pnaf. 
 
Estão corretas as afirmativas: 
 
 
Resposta Selecionada: b. 
I e III. 
Respostas: a. 
I. 
 b. 
I e III. 
 c. 
II. 
 d. 
II e III. 
 e. 
III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: I – verdadeira. Até 2004 as ações de AF 
eram tratadas de forma fragmentada em outras 
legislações e documentos. Dessa forma, um dos pontos 
principais da criação da Pnaf é que ela vem para 
consolidar as ações de AF no Brasil, com objetivo de 
ampliar o acesso dos medicamentos à população. 
II – Falsa. A educação em saúde está dentro das ações 
de Assistência Farmacêutica (AF). 
III – Verdadeira. A Pnaf é toda pensada dentro dos 
princípios e diretrizes do SUS, entre eles a equidade. 
 
 
• Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A Lei dos Genéricos e outras legislações mais recentes 
regulamentaram o uso desses medicamentos no Brasil. Com isso, 
também surgem denominações como medicamentos de referência, 
similares e similares intercambiáveis. Imagine que você está 
trabalhando como farmacêutico em uma drogaria e um cliente 
apresenta a receita a seguir: 
 
 
Dados: 
Rosuvastatina cálcica: genérico 
Cardiale®: similar intercambiável 
Creslip®: similar intercambiável 
Crestor®: referência 
 
 
 
Nesse caso você dispensa: 
Resposta Selecionada: b. 
Crestor®. 
Respostas: a. 
Rosuvastatina cálcica. 
 b. 
Crestor®. 
 c. 
Creslip®. 
 d. 
Crestor® ou Creslip®. 
 e. 
Nenhum, pois nesse caso é proibido fazer a troca. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Pela RDC nº 58 de 2014, o medicamento 
registrado como similar intercambiável pode ser trocado 
pelo referência, mas não pelo genérico. 
 
 
• Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A judicialização da saúde ocorre quando o paciente não encontra seu medicamento, insumo ou 
tratamento e busca seu direito através do poder judiciário. A judicialização da assistência 
farmacêutica é o termo mais específico relacionado ao medicamento. Sobre esse fenômeno, 
pode-se afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Os gastos são grandes também, pois as muitas ordens judiciais chegam 
em caráter emergencial e a compra é feita de maneira apressada. 
Respostas: a. 
A Europa possui maior incidência de judicialização que a América 
Latina. 
 
b. 
Sua origem se deu com a implantação da Política Nacional de Assistência 
Farmacêutica (Pnaf). 
 c. 
Na prática, as pessoas com menor renda são as mais beneficiadas. 
 
d. 
Os gastos são grandes também, pois as muitas ordens judiciais chegam 
em caráter emergencial e a compra é feita de maneira apressada. 
 
 
 
e. 
Ocorreu uma diminuição de gastos nas três esferas de governo nos 
últimos anos. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: Muitas das ordens judiciais chegam ao poder público em caráter 
emergencial. Nessas condições, a compra deve ser feita de forma apressada, 
não havendo tempo de se fazer, por exemplo, tomada de preços, que é uma 
modalidade de licitação regida pela lei n. 14.133 de 2021. Muitos dos 
medicamentos são de custo elevado e com essa compra de forma 
emergencial, a tendência é que não se consiga bons preços. 
 
• Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O Programa deAssistência Farmacêutica de Hipertensão e Diabetes 
nasceu em 2002. Com base nesse programa, analise a seguinte 
situação: 
Um paciente passa por uma consulta médica em uma Unidade de 
Saúde da Família na Atenção Básica e é diagnosticado com 
hipertensão e diabetes. O médico prescreve metformina 850 mg, 
glicazida, insulina NPH, hidroclorotiazida 25 mg, tiras reagentes, 
lancetas e seringas de insulina. 
 
Esse paciente: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
pode receber a caneta de insulina, comprada pelo 
Ministério da Saúde. 
Respostas: a. 
pode não receber esses medicamentos e insumos, 
pois o município não é obrigado a distribui-los. 
 b. 
receberá a insulina que é comprada pelo município. 
 
c. 
não receberá tiras reagentes e lancetas, pois são uma 
opção complementar do tratamento. 
 
d. 
não encontrará a glimepirida, pois não consta na 
Portaria GM/MS nº 2.583 de 2007. 
 
e. 
pode receber a caneta de insulina, comprada pelo 
Ministério da Saúde. 
 
 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: O município é responsável por distribuir 
esses medicamentos e insumos por lei. As insulinas são 
compradas pelo Ministério da Saúde. As tiras reagentes, 
lancetas para a realização de glicemia capilar e seringas 
para aplicação de insulina são do componente básico e 
dessa forma os municípios têm a responsabilidade de 
compra. A glimepirida não consta na Portaria GM/MS nº 
2.583 de 2007, mas faz parte do componente básico da 
Assistência Farmacêutica e dessa forma os municípios 
têm a responsabilidade de compra. 
 
• Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Dentro da Política Nacional de Medicamentos (PNM) existe uma diretriz 
importante chamada de Reorientação da assistência farmacêutica. 
Sobre essa diretriz podemos afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
o Programa Farmácia Popular do Brasil pode ser 
considerado um produto da implantação dessa diretriz. 
Respostas: a. 
envolve somente a esfera federal. 
 
b. 
institui a descentralização da gestão, que na prática 
passa toda a reponsabilidade de compra e gestão de 
medicamentos aos municípios e estados. 
 
c. 
a eficácia na distribuição de medicamentos no setor 
público deixou de ser uma preocupação nos últimos 
anos. 
 d. 
o foco principal é a compra de medicamentos. 
 
e. 
o Programa Farmácia Popular do Brasil pode ser 
considerado um produto da implantação dessa diretriz. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: E 
Comentário: O Programa Farmácia Popular do Brasil 
pode ser considerado um produto (resultado) do quarto 
fundamento da diretriz: 
 
 
– Desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a 
redução no preço dos produtos. 
 
• Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf) destaca o 
conceito de Assistência Farmacêutica (AF) e o relaciona com o nosso 
sistema de saúde SUS. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
O conceito de atenção farmacêutica está dentro da AF. 
Respostas: a. 
O controle de qualidade está fora do conceito de AF. 
 
b. 
A aquisição de medicamentos é um procedimento 
meramente administrativo e está fora do conceito de 
AF. 
 c. 
O conceito de atenção farmacêutica está dentro da AF. 
 
d. 
O profissional farmacêutico se concentra no 
medicamento, sendo que as questões de saúde 
mentais e sociais são secundárias. 
 
e. 
O foco do farmacêutico deve ser no atendimento 
individual, pois a saúde coletiva faz parte de outra área 
de conhecimento. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: C 
Comentário: Atenção Farmacêutica nada mais é que a 
interação direta entre farmacêutico e o paciente. Dessa 
forma, está dentro conceito de Assistência Farmacêutica 
(AF). 
 
 
• Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Em 1999 é criada a lei nº 9.787 que estabelece o medicamento 
genérico no Brasil, a qual altera a lei nº 6360/1976. A Lei dos Genéricos 
é publicada logo após a criação da Política Nacional de Medicamentos 
(PNM) em 1998 e da Anvisa em 1999. Sobre os genéricos, julgue as 
afirmativas a seguir: 
I – Resumidamente é um produto inovador, que pode ser 
intercambiável. 
 
 
II – É uma cópia idêntica ao medicamento de referência. 
III – A biodisponibilidade do genérico deve ser exatamente igual à do 
medicamento referência. 
IV – Os fitoterápicos não podem ser registrados como genéricos. 
 
Estão corretas as afirmativas: 
Resposta Selecionada: e. 
IV. 
Respostas: a. 
I e III. 
 b. 
II. 
 c. 
II e III. 
 d. 
III e IV. 
 e. 
IV. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: I – falsa. O genérico não é um produto 
inovador, II – falsa. O genérico pode diferir em tamanho e 
forma do produto, prazo de validade, embalagem, 
rotulagem, excipientes e veículos, III – falsa. A 
biodisponibilidade pode ser parecida, baseado em 
critérios estatísticos, IV – verdadeira. A RDC nº 16 proíbe 
o registro de fitoterápicos como genéricos. 
 
 
 
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