Pesquisadores do IMT-USP e Instituto Adolf Lutz (IAL), em parceria com cientistas britânicos da Universidade de Oxford sequenciaram em tempo recorde o genoma do novo coronavirus – COVID 19, encontrado no Brasil. Entre as principais utilidades de se mapear o genoma de um vírus é ajudar a entender a transmissão e o tempo que ele está presente em determinada região ou país, disponibilizando esses dados em banco de dados internacionais que poderão ser acessados para criação de vacinas, exames diagnósticos, entre outros. O projeto genoma humano deu o ponta pé inicial as técnicas de sequenciamento do DNA, sobre esse projeto é correto afirmar: O Projeto genoma humano foi idealizado apenas para identificação e caracterização de doenças monogênicas, não tendo aplicação em nenhum outro campo. Foi o projeto que tinha o intuito de descobrir os genes humanos, e consequentemente o DNA e cromossomos. Esse projeto foi importante apenas na descrição da composição química das bases que formam o DNA, denominadas posteriormente de bases nitrogenadas. O principal intuito desse projeto foi mapear os genes do ser humano através do sequenciamento do nosso genoma, permitindo a criação de banco de dados e descoberta de doenças genéticas. Esse projeto foi uma iniciativa internacional para investigar a natureza molecular das unidades hereditárias, permitindo com que os fenômenos biológicos pudessem ser compreendidos pelas leis físicas e químicas.
A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que ainda estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta: A composição química das bases nucleotídicas e foram o DNA são tão complexas que não foram descritas até o momento. Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da molécula de DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo. A descoberta da composição química dos nucleotídeos, demonstrou que ela é muito simples, por isso não tem função alguma na hereditariedade humana. As bases que formam o DNA, são chamados nucleotídeos e são formadas por apenas um tipo de base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico. A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um ácido fosfórico.
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes. Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da genética foram: A descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos por Mendel no séc. XVIII. A invenção do microscópio e descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos. A descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir pequenos fragmentos, e dos plasmídeos. A demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi sem dúvida a única descoberta relevante para o desenvolvimento da biologia molecular. A descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da hereditariedade dos seres vivos.
Pesquisadores do IMT-USP e Instituto Adolf Lutz (IAL), em parceria com cientistas britânicos da Universidade de Oxford sequenciaram em tempo recorde o genoma do novo coronavirus – COVID 19, encontrado no Brasil. Entre as principais utilidades de se mapear o genoma de um vírus é ajudar a entender a transmissão e o tempo que ele está presente em determinada região ou país, disponibilizando esses dados em banco de dados internacionais que poderão ser acessados para criação de vacinas, exames diagnósticos, entre outros. O projeto genoma humano deu o ponta pé inicial as técnicas de sequenciamento do DNA, sobre esse projeto é correto afirmar: O Projeto genoma humano foi idealizado apenas para identificação e caracterização de doenças monogênicas, não tendo aplicação em nenhum outro campo. Foi o projeto que tinha o intuito de descobrir os genes humanos, e consequentemente o DNA e cromossomos. Esse projeto foi importante apenas na descrição da composição química das bases que formam o DNA, denominadas posteriormente de bases nitrogenadas. O principal intuito desse projeto foi mapear os genes do ser humano através do sequenciamento do nosso genoma, permitindo a criação de banco de dados e descoberta de doenças genéticas. Esse projeto foi uma iniciativa internacional para investigar a natureza molecular das unidades hereditárias, permitindo com que os fenômenos biológicos pudessem ser compreendidos pelas leis físicas e químicas.
A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que ainda estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta: A composição química das bases nucleotídicas e foram o DNA são tão complexas que não foram descritas até o momento. Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da molécula de DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo. A descoberta da composição química dos nucleotídeos, demonstrou que ela é muito simples, por isso não tem função alguma na hereditariedade humana. As bases que formam o DNA, são chamados nucleotídeos e são formadas por apenas um tipo de base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico. A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um ácido fosfórico.
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes. Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da genética foram: A descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos por Mendel no séc. XVIII. A invenção do microscópio e descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos. A descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir pequenos fragmentos, e dos plasmídeos. A demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi sem dúvida a única descoberta relevante para o desenvolvimento da biologia molecular. A descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da hereditariedade dos seres vivos.