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<p>Conteúdo do exercício</p><p>1. Pergunta 1</p><p>/0</p><p>O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, trouxeram grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa informação química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na célula e no organismo como um todo. Mais tarde, descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão diretamente ligados a essa problemática de transformar informação genética em produtos biológicos. Sobre esses dois processos podemos afirmar.</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1.</p><p>Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas de biologia molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético para a criação de moléculas especificas, sendo impossível a ocorrência desses processos naturalmente na célula.</p><p>2.</p><p>A transcrição tem a função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de uma fita molde de DNA para uma molécula de transporte chamada RNA mensageiro, enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma de proteínas, através do RNA transportador e ribossomos das células.</p><p>Resposta correta</p><p>3.</p><p>A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética dos organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias serem formadas por apenas 4 bases diferentes.</p><p>4.</p><p>O processo de transcrição transfere as sequências do código de nucleotídeos para outra molécula de DNA que, por sua vez, faz a tradução dessas sequências e dá o sinal para a produção de proteínas especificas.</p><p>5.</p><p>Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa o código de nucleotídeos para outra e é enviada ao ribossomo para ser traduzida na forma de uma proteína do organismo.</p><p>2. Pergunta 2</p><p>/0</p><p>As mutações gênicas são alterações permanentes no DNA e podem ter um impacto direto na expressão e síntese de produtos gênicos. Mutações em sequências codificadoras de proteínas podem ter efeitos moleculares diversos. Baseado no que foi descrito acima, assinale a alternativa correta.</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1.</p><p>Nas mutações silenciosas o códon alterado resulta no defeito importante na proteína codificada.</p><p>2.</p><p>Nas mutações sem sentido o códon alterado configura um aminoácido diferente na tradução proteíca.</p><p>3.</p><p>Nas mutações com sentido trocado a alteração do códon sintetiza uma proteína incompleta.</p><p>4.</p><p>Nas mutações sem sentido o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente.</p><p>5.</p><p>Nas mutações silenciosas o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente.</p><p>Resposta correta</p><p>3. Pergunta 3</p><p>/0</p><p>Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é carregar os genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da hereditariedade humana. Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, a composição e a função dos genes que:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1.</p><p>podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o empacotam dentro dos cromossomos, não havendo relação direta encontrada com as bases nulceotídicas que formam a molécula de DNA;</p><p>2.</p><p>o sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando inviável descrever a natureza e composição dos genes.</p><p>3.</p><p>os genes são sequencias diferentes do DNA, porém, essas diferenças não estão relacionadas a mudanças de informação ou de funções biológicas no nível dos organismos;</p><p>4.</p><p>os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos organismos, mas por sua complexidade não foi possível serem descritos ou sequenciados;</p><p>5.</p><p>os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas mensagens biológicas ocorrem;</p><p>Resposta correta</p><p>4. Pergunta 4</p><p>/0</p><p>Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1.</p><p>campo elétrico com polaridade somente negativa, matriz de migração e tampão.</p><p>2.</p><p>matriz de migração e tampão;</p><p>3.</p><p>campo elétrico com polaridade somente positiva, matriz de migração e tampão;</p><p>4.</p><p>amostra, campo elétrico, DNA e tampão;</p><p>5.</p><p>campo elétrico, matriz de migração e tampão;</p><p>Resposta correta</p><p>5. Pergunta 5</p><p>/0</p><p>Sobre a extração de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>6. Pergunta 6</p><p>/0</p><p>Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua função de separação e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial proteínas e DNA, podemos aplicá-la em vários campos. Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das mais observadas é:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1.</p><p>que essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnóstico, onde vem ganhando cada vez mais espaço, porém, sem aplicação ainda nas outras áreas.</p><p>2.</p><p>apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, sendo uma técnica pouco aplicável para outros fins;</p><p>3.</p><p>a clonagem de alguns genes com função especifica que podem ser multiplicados e usados para produzir alguma substância em laboratório;</p><p>4.</p><p>a separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando possível o diagnóstico precoce delas;</p><p>Resposta correta</p><p>5.</p><p>a identificação de mutações nos genes, porém, exclusivamente confinados ao meio científico em institutos de pesquisa;</p><p>7. Pergunta 7</p><p>/0</p><p>O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNA e RNA, sabendo disso, responda V para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa.</p><p>( ) As bases púricas e piramídicas não se pareiam entre si.</p><p>( ) A uracila sempre irá parear com a guanina.</p><p>( ) As bases piramídicas se pareiam com as bases púricas.</p><p>( ) A adenina sempre irá parear com a timina.</p><p>( ) A citosina nunca irá parear com a guanina.</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1.</p><p>F – V – F – V – F.</p><p>Resposta correta</p><p>2. Incorreta:</p><p>F – F– V– V– F.</p><p>3.</p><p>F – F – F – V – V.</p><p>4.</p><p>F– V– F – V– F.</p><p>5.</p><p>V – V – F – V – V.</p><p>8. Pergunta 8</p><p>/0</p><p>O DNA é replicado a cada divisão celular, apesar das mutações que podem ocorrer nessa etapa, toda a maquinaria responsável pela replicação atua com muita precisão. Uma enzima é responsável por catalisar a reação de polimerização utilizando as bases nitrogenadas para a formação da fita complementar através da fita molde. Assinale a alternativa que contém o nome da enzima responsável por essa atividade em células humanas.</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1.</p><p>Transcriptase reversa.</p><p>2.</p><p>Topoisomerases.</p><p>3.</p><p>Helicases.</p><p>4.</p><p>Taq polimerase.</p><p>5.</p><p>DNA polimerase.</p><p>Resposta correta</p><p>9. Pergunta 9</p><p>/0</p><p>Existem inúmeros protocolos para a extração do DNA, no protocolo genérico a ordem correta do procedimento de extração de DNA é:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1.</p><p>lise celular, separação, precipitação, lavagem e reidratação;</p><p>Resposta correta</p><p>2.</p><p>precipitaçao, lise celular, lavagem, separação e reidratação;</p><p>3.</p><p>lise celular; precipitação, separação, lavagem e reidratação;</p><p>4.</p><p>lavagem, separação, lise celular, precipitação e reidratação;</p><p>5.</p><p>reidratação, lise celular, separação, lavagem e precipitação.</p><p>10. Pergunta 10</p><p>/0</p><p>A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes. Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da genética foram:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1.</p><p>a descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos por Mendel no séc. XVIII;</p><p>2.</p><p>a descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da hereditariedade dos seres vivos;</p><p>3.</p><p>a demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi, sem dúvida, a única descoberta relevante para o desenvolvimento da biologia molecular.</p><p>4.</p><p>a invenção do microscópio e a descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos;</p><p>5.</p><p>a descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA</p><p>em regiões especificas e de unir pequenos fragmentos;</p><p>image1.wmf</p><p>image2.wmf</p>

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