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QUESTIONÁRIO UNIDADE II - MÉTODOS DE REPROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE Pergunta 1 O processo de esterilização de materiais que ocorre através do calor úmido a uma determinada temperatura, com ação microbicida pela coagulação das proteínas estruturais da célula microbiana e desnaturação de enzimas e proteínas estruturais microbianas. Estamos da falando do processo de esterilização por: c. Plasma de peróxido de hidrogênio. Pergunta 2 O óxido de e�leno é o mais an�go método de esterilização a baixa temperatura e vem sendo u�lizado desde a década de 50 do século passado no reprocessamento de materiais médico-hospitalares sensíveis ao calor (GOUVEIA, PINHEIRO e GRAZIANO, 2007). Quanto à esterilização por óxido de e�leno, analise as asser�vas a seguir. I- O óxido de e�leno é um gás que elimina todos os microrganismos conhecidos, incluindo esporos e fungos, a morte microbiana ocorre através de uma reação de alquilação que interfere no metabolismo dos microrganismos. II- É um gás tóxico, inflamável e explosivo, o uso de EPIs é extremamente necessário durante o processo de esterilização e o controle dos trabalhadores que par�cipam do processo. III- A validade da esterilização por óxido de e�leno é longa, o material pode ficar estocado por longos períodos sem perder validade. Está correto o que se afirma em: e. Todas estão corretas. Pergunta 3 Santos, Pacheco e Colares (2003) afirmam que a esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio trouxe grande avanço para o combate à infecção hospitalar por melhorar a rota�vidade de ar�gos hospitalares, preservando sua integridade. Quanto a este processo de esterilização, analise as asser�vas a seguir. I- Processo que requer um simples treinamento, é considerado um método �sico-químico, no entanto, é um método oneroso. II- Considerado um método seguro, podendo esterilizar materiais termossensíveis, seu processo dura cerca de 20 minutos. III- É um processo atóxico que causa a destruição direta do material gené�co pela radiação UV. Está correto o que se afirma em: c. I e III. Pergunta 4 A u�lização de plasma de peróxido de hidrogênio (H2O2) é uma tecnologia de esterilização de baixa temperatura em que se desenvolvem reações a par�r do H2O2 que interagem com moléculas essenciais ao metabolismo e reprodução dos microrganismos, realizando ligações químicas inespecíficas com membranas citoplasmá�cas, enzimas, ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA), entre outros, que resulta em ação esporicida, fungicida, bactericida e virucida. Em relação a este �po de esterilização, considere as afirma�vas a seguir. I- Os modernos equipamentos têm ciclo automa�zado e computadorizado, além de permi�r o cancelamento do ciclo caso as condições mínimas para a sua reprodu�bilidade não sejam alcançadas. II- As suas propriedades oxidantes são capazes de destruir uma ampla gama de patógenos e apresenta como vantagem a rapidez no processo, já que a liberação do produto ocorre em um intervalo de 30 minutos a 1 hora. III- Os equipamentos requerem áreas com rede de vapor ou tubulações e o cassete que carrega o peróxido de hidrogênio não requer condições controladas de temperatura no transporte e armazenamento. IV- O sistema é incompa�vel com líquidos. Por ser um forte oxidante, o peróxido de hidrogênio também pode ser https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_267765_1 incompa�vel com certos materiais. Estão corretos os itens: d. I, II e IV Pergunta 5 A finalidade de embalar os ar�gos médico-hospitalares é a de manter a esterilidade do produto com respeito a seu uso desejado, guardando-o das condições de transporte e armazenamento (Souza et al., 2010). De acordo com as embalagens cirúrgicas, assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas asser�vas a seguir e depois classifique os resultados encontrados: ( ) Ser barreira microbiana, resis�r a rasgos e perfurações e ser livre de furos e microfuros. ( ) Não deve permi�r nem a remoção do ar nem a penetração e a remoção do agente esterilizante. ( ) A embalagem deve ser apropriada para o ar�go e para o método de esterilização, assim como deve suportar as condições �sicas do processo. ( ) O sistema de embalagens deve ter registro no Ministério da Saúde e deve ser usado de acordo com as instruções descritas pelo fabricante. A sequência correta é: d. V-F-V-V Pergunta 6 O glutaraldeído é um dialdeído saturado que reúne muitas vantagens: desinfetante de alto nível e esterilizante devido ao seu amplo espectro de ação, bem como a estabilidade e a compa�bilidade com as mais diversas matérias-primas dos materiais e equipamentos médico-hospitalares (APECIH, 2010). Quanto ao processo de esterilização por glutaraldeído, assinale a alterna�va incorreta. d. Não é tóxico para profissionais ou pacientes. Pergunta 7 As técnicas de esterilização são comumente u�lizadas com o obje�vo de garan�r níveis adequados de segurança em alimentos e medicamentos, além de instrumentos e disposi�vos u�lizados no ambiente médico-hospitalar (COUTO, 2011). Acerca dos processos de esterilização de produtos para a saúde, assinale a opção correta. a. A esterilização é um processo que visa destruir todas as formas de vida com capacidade de desenvolvimento durante os estágios de conservação e de u�lização do produto. Pergunta 8 A reação química realizada dentro da câmara de esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio resulta em alguns �pos de espécies químicas, entre eles o radical livre hidroxila (-OH) e o radical livre hidroperóxido (-HO2), fundamentais para as reações oxida�vas que ocorrerão instantaneamente e inespecificamente com diferentes estruturas celulares. Assinale a alterna�va que apresenta três restrições inerentes a esta tecnologia de esterilização. a. Celulose, óleos e pós. Pergunta 9 O monitoramento do processo de esterilização tem como obje�vos testar a eficácia do equipamento na instalação e após manutenção, verificar a eficácia após qualquer modificação proposta no processo de esterilização e estabelecer a eficácia como ro�na diária. A respeito do monitoramento do processo de esterilização, assinale a alterna�va incorreta. c. Indicadores químicos são preparações padronizadas de microrganismos esporulados, em uma concentração do inóculo em torno de 106, comprovadamente resistentes e específicos para um par�cular processo de esterilização para demonstrar a efe�vidade do processo. Pergunta 10 As embalagens cirúrgicas são regulamentadas pela Associação Brasileira de Normas técnicas (ABNT) através das NBRs 13.546/96, 13.917/97, 14.028/97 e 12.546/91. De acordo com as embalagens cirúrgicas, assinale a alterna�va correta: b. Ser apropriado para o ar�go e o método de esterilização e suportar as condições �sicas do processo.
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