Núcleo celular pdf

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O núcleo celular é uma estrutura que abriga o DNA 
presente nas células eucariontes. 
 
 Armazenar o material genético 
 Centro de controle da célula 
 
Nucléolo: Os nucléolos são corpos densos e 
arredondados compostos de proteínas, com
DNA associados. 
É nessa região do núcleo onde são fabricadas as 
moléculas de RNA ribossômico que se associam a 
certas proteínas para formar as subunidades que 
compõem os ribossomos. 
Cromatina: A cromatina é um conjunto de fios, 
cada um deles formado por uma longa molécula de 
DNA associada a moléculas de histonas, um tipo 
especial de proteína. Esses fios são os cromossomos.
Nucleoplasma: no interior do núcleo, temos o 
chamado nucleoplasma, uma espécie de gel 
que possui propriedades semelhantes às do 
citoplasma. 
Núcleo 
Funções 
Partes Principais 
é uma estrutura que abriga o DNA 
 
 
são corpos densos e 
arredondados compostos de proteínas, com RNA e 
É nessa região do núcleo onde são fabricadas as 
moléculas de RNA ribossômico que se associam a 
certas proteínas para formar as subunidades que 
um conjunto de fios, 
cada um deles formado por uma longa molécula de 
DNA associada a moléculas de histonas, um tipo 
especial de proteína. Esses fios são os cromossomos. 
no interior do núcleo, temos o 
chamado nucleoplasma, uma espécie de gel protéico 
que possui propriedades semelhantes às do 
 
 
 
Envoltório nuclear (carioteca)
que delimita o núcleo. 
membranas formadas por uma bicamada lipídica 
e proteínas associadas. 
Poro nuclear: Os poros 
de proteínas presentes no envoltório nuclear 
(carioteca) das células. Ele controla o que entra e saí 
do núcleo, funcionando como 
 
 
 Eucromatina: DNA ativo
 Heterocromatina: DNA 
Cromatina sexual:
chamado de corpúsculo de Barr, é o nome dado ao 
cromossomo X inativo e condensado das células que 
constituem as fêmeas de mamíferos.
Ela pode ser vista perto do núcleo de mamíferos
 
 
 
 O que é? 
É uma molécula de DNA condensada.
A molécula de DNA se condensa quando ela não está 
ativa ou quando a célula
mitose ou da meiose. 
 
 
 
Núcleo Celular
Cromatina 
Cromossomos
Envoltório nuclear (carioteca): envoltório 
 Ele é constituído de duas 
por uma bicamada lipídica 
Os poros nucleares são complexos 
de proteínas presentes no envoltório nuclear 
(carioteca) das células. Ele controla o que entra e saí 
do núcleo, funcionando como a membrana plasmática. 
Eucromatina: DNA ativo- solto/espalhado 
Heterocromatina: DNA inativo- condensado 
Cromatina sexual: Cromatina sexual, também 
chamado de corpúsculo de Barr, é o nome dado ao 
cromossomo X inativo e condensado das células que 
constituem as fêmeas de mamíferos. 
Ela pode ser vista perto do núcleo de mamíferos 
É uma molécula de DNA condensada. 
A molécula de DNA se condensa quando ela não está 
ativa ou quando a célula vai se dividir por meio da 
Celular 
 
Cromossomos 
Estrutura do cromossomos: 
 
Nossa espécie: 
 Células somáticas (células não reprodutivas): 
46 pares de cromossomos homólogos .Esses 
cromossomos presentes aos pares são 
semelhantes e, assim, essas células podem 
ser denominadas de diplóides e representadas 
por 2n; 
 Células reprodutivas, germinativas ou 
gametas (espermatozóides e óvulos): 23 
cromossomos. Essas células unem-se no 
processo reprodutivo, dando origem às 
células somáticas com 46 cromossomos. 
Quando as células possuem apenas um 
conjunto de cromossomos semelhantes, são 
denominadas de haplóides e representadas 
por n. 
 
 
 
 
Cromossomos homólogos são aqueles que fazem par 
com outros cromossomos. 
Eles são iguais em tamanho, têm o centrômero 
posicionado no mesmo lugar e a mesma posição de 
genes, ou seja, são muito parecidos em termos 
genéticos. 
Os cromossomos homólogos estão presentes nas 
células diplóides (2n). 
 
Como funciona: 
 
Cada um dos filamentos do cromossomo é chamado de 
cromátide, que juntos formam as cromátides-irmãs, 
as quais estão unidas pelo centrômero. 
 
 
 
 
Em resumo: 
Os cromossomos homólogos são: 
 Dois cromossomos, um dos quais é recebido da mãe e 
outro do pai; 
 Cromossomos pares que possuem muitas semelhanças 
genéticas; 
 Cromossomos que determinam as características 
físicas das pessoas; 
 Cromossomos presentes nas células diplóides (2n); 
 Cromossomos que têm origem na meiose. 
 
 
 
 
 
Cromossomos homólogos 
 
 
Telômero: Os cromossomos possuem em sua 
extremidade uma região com fileiras repetitivas 
de DNA. Essa região é denominada de
como função proteger o cromossomo contra danos e 
permitir que a duplicação do
corretamente, sem desgastar os genes durante ciclos 
sucessivos de replicação. 
Centrômero: Ponto onde o cromossomo 
as duas cromátides durante o processo de divisão 
celular. 
De acordo com a posição do cent
cromossomos podem ser classificados em:
 Metacêntrico: centrômero na região central do 
cromossomo; 
 Submetacêntrico: centrômero um pouco 
do centro; 
 Acrocêntrico: centrômero próximo a um dos 
 Telocêntrico: centrômero presente em um dos 
pólos. 
 
 
 
 
 
 
 
Classificação dos cromossomos
 
Os cromossomos possuem em sua 
extremidade uma região com fileiras repetitivas 
. Essa região é denominada de telômero e tem 
o cromossomo contra danos e 
do DNA ocorra 
corretamente, sem desgastar os genes durante ciclos 
 mantém unidas 
as duas cromátides durante o processo de divisão 
De acordo com a posição do centrômero, os 
cromossomos podem ser classificados em: 
centrômero na região central do 
um pouco afastado 
centrômero próximo a um dos pólos; 
centrômero presente em um dos 
 
O conjunto de cromossomos
denominado de cariótipo. Diante disso, encontramos 
nesse conjunto as informações que determinam as 
características de um ser. 
(cariótipo normal de um homem)
Alterações nos cromossomos, como em relação à 
quantidade ou à estrutura, podem causar alguns 
distúrbios. 
 Síndrome de Down:
caracterizada por uma diferenciação no 
número de cromossomos, sendo que o 
cromossomo de número 21, ao invés de 
apresentar um par, apresenta três 
cromossomos, na chamada trissomia simples 
do cromossomo 21, apontada como causa da 
síndrome de down
Classificação dos cromossomos Cariótipo
cromossomos de um indivíduo é 
. Diante disso, encontramos 
nesse conjunto as informações que determinam as 
características de um ser. 
 
(cariótipo normal de um homem) 
nos cromossomos, como em relação à 
quantidade ou à estrutura, podem causar alguns 
Síndrome de Down: A síndrome de down é 
caracterizada por uma diferenciação no 
número de cromossomos, sendo que o 
cromossomo de número 21, ao invés de 
apresentar um par, apresenta três 
omossomos, na chamada trissomia simples 
do cromossomo 21, apontada como causa da 
síndrome de down. 
 
Cariótipo 
 Síndrome de Turner: mutação monossômica 
que afeta o sexo feminino, provocada pela 
ausência de um cromossomo sexual, 
possuindo apenas um cromossomo X. 
 
 Síndrome de Klinefelter – também uma 
mutação no cromossomo sexual, afeta 
indivíduos masculinos, portadores de dois 
cromossomos X e um Y. 
 
 
 
A maioria é unicelular 
 Anucleado: Hemácia (mamíferos) 
 
 Dois núcleos: protozoários ciliados 
 
 Multinuclear: Músculo estriado/esquelético 
 
 
 
 
Número de núcleos 
celulares