Estrutura e Tipos de Cromossomos

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Cromossomos 
embriologia 
 
 
Filamentos de cromatina espiralados, presentes no 
núcleo de todas as células. 
A cromatina é formada por moléculas de DNA 
associadas com proteínas de duas classes, as 
histonas e cromossômicas não-histonas. 
A cromatina pode se apresentar sob a forma de: 
1. Eucromatina: Consiste em DNA ativo que 
pode realizar a transcrição. 
2. Heterocromatina: DNA condensado, inativo 
que não pode transcrever os genes. 
 
 
Estrutura 
Unidade estrutural filamentosa de DNA em forma de 
espiral, sendo envolvida por uma substância protéica 
denominada matriz. 
Partes 
Cromômeros: engrossamentos irregulares com aspecto 
de granulações, presentes em toda a extensão da 
cromatina; 
• Cromatídeos: resultado da divisão do 
cromossomo durante a divisão celular; 
• Centrômero: constrição primária que divide o 
cromossomo em 2 braços e influencia o movimento 
na divisão celular; 
• Satélite: parte terminal de material cromossômico 
separado do cromossomo por uma constrição 
secundária; 
• Zona SAT: porção do cromossomo relacionada 
com a formação do nucléolo; 
• Telômeros: extremidades finais que o protegem da 
degradação. 
 
 
 
 
 
DNA e histonas 
Formam um complexo, uma vez que as histonas são 
carregadas positivamente e os grupos fosfatados do 
DNA têm cargas negativas. 
As histonas aumentam o diâmetro do DNA e alteram 
também as suas propriedades físicas. 
A temperatura de fusão, na qual os fios de DNA 
mudam de forma de dupla hélice regular para a 
forma de fio simples, é bastante aumentada devido 
às histonas. 
 
Tipos 
• Telocêntrico: Centrômero em uma das 
extremidades. O cromossomo apresenta um único 
braço; 
• Acrocêntrico: Centrômero próximo de um dos 
extremos do cromossomo. Um dos braços fica 
grande e o outro menor. 
• Submetacêntrico: Centrômero pouco deslocado 
da região mediana. Os braços ficam em tamanhos 
desiguais. 
• Metacêntrico: Centrômero em posição mediana. 
Os dois braços possuem o mesmo tamanho. 
 
Cromossomos humanos 
Denomina-se cariótipo o conjunto de cromossomos de 
uma espécie. O cariótipo humano possui 23 pares de 
cromossomos. Em organismos diplóides, as células 
somáticas apresentam 2n cromossomos, porque 23 
cromossomos tiveram origem materna e os outros 23 
de origem paterna. Totalizando 46 cromossomos 
recebidos. 44 são cromossomos autossomos, 
encontrados em todas as células somáticas. 2 deles 
cromossomos sexuais, sendo "X" o cromossomo feminino 
e "Y" O cromossomo masculino. 
As mulheres apresentam os pares "XX" e os homens 
"XY". 
Qualquer tipo de alteração no número e estrutura 
dos cromossomos, origina a mutação. 
 
 
 
Cromossomos homólogos 
Possuem o mesmo tamanho e mantêm a mesma 
posição relativa dos centrômeros. 
Estão relacionados com os Genes Alelos. Esses genes 
ocupam o mesmo lócus gênico em cromossomos 
homólogos e estão envolvidos na determinação de 
um mesmo caráter.