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PCR e eletroforese Objetivo: Confirmar presença do gene nas bactérias. Escolhemos duas colônias isoladas na nossa placa de petri para realizarmos a reação de PCR de colônia (Figura 2) para amplificar nosso gene de interesse. Figura 2: PCR de colônia. Seleção foi feita raspando a ponta da ponteira nas colônias para a amplificação por PCR (Amostra A e B). Após término da reação, as amostras foram submetidas a eletroforese em gel de agarose 1,5% para visualização dos resultados e confirmação da presença do gene. Pudemos visualizar que uma das nossas amostras não amplificou, talvez por erro na reação ou realmente a colônia não era transformada. Mas confirmamos a presença do gene na amostra B, onde visualizamos uma banda no gel (Figura 3). Figura 3: Gel de agarose para confirmação da transformação. O quadrado preto representa nossas duas amostras A e B, respectivamente.
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