Av 1 Farmacologia

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RENATA TOGNATO PEREIRA DA FONSECA
202004257021
 
Disciplina: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE AV
Aluno: RENATA TOGNATO PEREIRA DA FONSECA 202004257021
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 Turma: 9001
SDE4505_AV_202004257021 (AG) 26/05/2022 16:52:09 (F) 
 
Avaliação:
9,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 1. Ref.: 5223325 Pontos: 1,00 / 1,00
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia-vida de 3
horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
De 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
De 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração.
 De 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração.
De 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
De 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.
 
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 
 
 2. Ref.: 5190927 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas.
 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite
por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
É uma penicilina anti-MRSA.
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso.
É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial
de infecção urinária não complicada.
 
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR 
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 3. Ref.: 5208423 Pontos: 1,00 / 1,00
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são
rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e
cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.
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clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que
ambos possuem o mesmo mecanismo de ação.
 A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a
trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes
plaquetários.
A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de
fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II,
VIII, IX e X.
As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular
podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação
dos polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
 
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR 
 
 4. Ref.: 5211318 Pontos: 1,00 / 1,00
No caso de superdosagem de paracetamol, qual tipo de efeito tóxico é principalmente
observado?
Toxicidade pulmonar.
Toxicidade cerebral.
Toxicidade renal.
Toxicidade gástrica.
 Toxicidade hepática.
 
 5. Ref.: 5208417 Pontos: 1,00 / 1,00
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINE clássicos é:
Inibição da fosfolipase A2.
Inibição da via das lipoxigenases.
Inibição da ciclooxigenase 1.
Inibição da síntese de citocinas.
 Inibição da via das ciclooxigenases.
 
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 6. Ref.: 5241371 Pontos: 1,00 / 1,00
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovemEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada,
podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas acima, marque
a alternativa referente a classe medicamentosa indicada.
Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo
 Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
 
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 7. Ref.: 5226264 Pontos: 0,00 / 1,00
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas
modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A
respeito disso pode-se dizer que:
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-)
na célula e o GABA permite o influxo de Na+
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de
sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o
de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
 Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de
cloreto na célula.
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e
o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula
 
 8. Ref.: 5226266 Pontos: 1,00 / 1,00
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
 
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 9. Ref.: 5214306 Pontos: 1,00 / 1,00
Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019.
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado
em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada
para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-
comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
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20/06/22, 16:27 EPS
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III
I
V
II
 IV
 
 10. Ref.: 5214301 Pontos: 1,00 / 1,00
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos
de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
 Ensaio Fase III.
Ensaio Fase II.
Ensaio Fase IV.
Ensaio de fase pré-clínica.
Ensaio Fase I.
 
 
 
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