Avaliação I - Individual Angel

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:823737)
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Prova 60178818
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são responsáveis 
por nossas características. Os cromossomos podem ser classificados conforme a posição dos centrômeros. Sobre 
os cromossomos, analise as sentenças a seguir:
I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é central e os dois braços apresentam o mesmo tamanho. 
II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm tamanho similar.
III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do cromossomo e braços têm 
tamanhos diferentes.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
Os quatro tipos de tecidos humanos são formados por conjuntos de células. Estes tecidos se organizam e 
originam os órgãos. Sobre função de algumas das principais organelas celulares, associe os itens, utilizando o 
código a seguir:
I- Núcleo.
II- Mitocôndria.
III- Ribossomo.
IV- Retículo endoplasmático.
( ) Síntese de proteínas e lipídios.
( ) Controla a expressão genética e a replicação do DNA.
( ) Faz parte da síntese de proteínas.
( ) Responsável pela produção de energia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - I - III - II.
B IV - III - II - I.
C I - II - IV - III.
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D II - I - III - IV.
A meiose II é conhecida como divisão equacional, pois resulta na formação de quatro novas células 
utilizando as duas formadas na primeira etapa. As etapas da meiose II são semelhantes da mitose. Sobre a meiose 
II, assinale a alternativa CORRETA:
A Durante a telófase II, há a formação da membrana nuclear em volta das cromátides separadas, que passam a
ser denominadas de cromossomos.
B As células que começam a meiose II são diploides originais na meiose I com um par de cromossomos e
duas cromátides irmãs.
C A meiose I tem como objetivo dividir as cromátides irmãs, a meiose II, assim como a mitose, busca dividir
os cromossomos homólogos.
D Durante a prófase II, há a condensação dos cromossomos, formação da carioteca e as duas cromátides irmãs
são separadas em lados opostos do fuso mitótico.
As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide (2n) 
de 46 cromossomos, ao qual dá-se o nome de cariótipo. Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o
nome de autossômicos.
B Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY se for
mulher e XX se for homem.
C Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos, conhecidos
como cromossomos homólogos.
D O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células diploides (2n) do
nosso corpo.
Os genes são responsáveis por todas as características que apresentamos, estes se encontram no DNA da 
célula e formam os cromossomos, os quais possuem uma estrutura bem definida para desempenharem 
corretamente sua função. Sobre as principais partes de um cromossomo, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Cromátides.
II- Centrômero.
III- Telômeros.
( ) Região em que as cromátides-irmãs se encontram, dividindo o cromossomo em dois braços.
( ) Cada um dos filamentos de DNA vindos da duplicação de um cromossomo.
( ) Presentes nas extremidades dos cromossomos, são responsáveis por proteger o DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - III - II.
C I - II - III.
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D III - II - I.
[Laboratório Virtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] Os ácidos nucleicos apresentam características 
estruturais específicas que permitem que sejam isolados e manipulados para diversos tipos de aplicações. A 
técnica de hibridização in situ, por exemplo, baseia-se na complementaridade das fitas de DNA ou RNA, 
utilizando sondas fluorescentes para a detecção da fita complementar em uma determinada amostra. Essa técnica 
permite o estudo da expressão gênica. Outra técnica, que também tem o mesmo princípio e finalidade, é a reação 
em cadeia da polimerase transcriptase reversa (RT-PCR), muito utilizada no diagnóstico de algumas infecções e 
doenças. Nesse sentido, o primeiro passo para a maioria das técnicas citadas é o isolamento e purificação das 
moléculas de DNA e RNA. O processo de extração do DNA pode ser dividido em etapas. 
Com relação às etapas visualizadas na aula prática, assinale a alternativa CORRETA:
A O principal composto adicionado na etapa de ligação é a Proteinase K.
B Na etapa de lavagem, são adicionados 210 µl de álcool 96%. 
C A primeira etapa é denominada como Etapa de Ligação, em que é adicionado o SI no tubo spin e é
centrifugado novamente.
D A primeira etapa é a etapa de lise, em que adicionamos 25 µl de Proteinase K, 200 µl da amostra e 200 µl do
tampão de lise S.
As células-tronco são raras e importantes, pois se diferenciam em todos os outros tipos de células por 
apresentarem três características importantes. Sobre essas características, assinale a alternativa INCORRETA:
A Elas são capazes de formar células especializadas, como as células motoras e cardíacas.
B São células especializadas (ou diferenciadas).
C Elas podem se renovar várias vezes através da divisão celular, mesmo se ficarem inativas por muito tempo.
D Em algumas situações podem ser induzidas e se diferenciarem em células maduras especializadas.
[Laboratório Virtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] As amostras contendo o DNA ou RNA purificados 
devem ser: 1) ressuspensas em um tampão e armazenadas em tubos, ambos “livres” de enzimas que possam 
degradá-las (como DNAse ou RNAse – nucleases); e 2) mantidas em baixas temperaturas (-20 ºC ou -80 ºC). 
Todos os procedimentos devem ser realizados com luvas para evitar a degradação das amostras, devido à 
presença de nucleases nos fluidos corporais das mãos. De acordo com o processo de extração de DNA e RNA, 
associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Pipete 25 µl da Proteinase K no tubo Eppendorf. Em seguida, pipete 200 µl da amostra de sangue no mesmo 
tubo, e por último pipete 200 µl do tampão lise S no tubo. Tampe o Eppendorf e homogeneíze no Vórtex por 20 
segundos. Após esse tempo, incube o Eppendorf por 15 min.
II- Pipete 210 µl de álcool 96% no Eppendorf e homogeneíze de novo no Vórtex. Em seguida, pipete 640 µl do 
Eppendorf para o tubo spin e centrifugue a 11.000 rpm por 1 minuto. 
III- Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo tubo de coleta. 
Em seguida, pipete 500 µl do tampão de lavagem SI no tubo spin e centrifugue novamente. Repita o mesmo 
processo de troca de tubo de coleta, porém a lavagem irá utilizar 600 µl no tampão de lavagem SII, e centrifugue 
novamente. Por fim, repita o mesmo processo da troca do tubo de coleta e centrifugue novamente.
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IV- Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo tubo de coleta. 
Em seguida, pipete 200 µl do tampão de eluição S no tubo spin, espere 1 minuto e centrifugue a amostra.
( ) Etapa de Lise.
( ) Etapa de Ligação.
( ) Etapa de Eluição.
( ) Etapa de Lavagem.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - III - II - I.
B I - II - IV - III.
C I - II - III - IV.
D II - III - IV - I.
Os nucleotídeos das moléculas de DNA possuem sequências que codificam as informações genéticas. Esta 
sequência completa de nucleotídeos é chamada de genoma. O DNA é replicado em todo processo de divisão 
celular, sendo distribuído de maneira igualitária entre as duas células-filhas, para que o conteúdo de DNA 
(genoma) seja conservado.De acordo com o genoma, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Cada gene corresponde a uma parte de pares de nucleotídeos de uma molécula de DNA. Nos seres humanos 
estes genes se encontram nos 46 cromossomos humanos.
( ) O DNA é formado por: um grupamento fosfato, uma pentose chamada de ribose e uma base nitrogenada 
(adenina, uracila, citosina e guanina). 
( ) O DNA tem estrutura de dupla hélice, sendo uma das fitas orientada no sentido 5' para 3', e a outra com 
orientação no sentido 3' para 5' sendo antiparalelas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - V.
C F - V - F.
D F - F - V.
A meiose faz com que a célula diploide com 46 cromossomos passe a ser haploide com 23 cromossomos, 
reduzindo pela metade os cromossomos da célula. As células haploides deste processo originam os gametas 
humanos (espermatozoide no homem e óvulo na mulher). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas:
I- Quando o espermatozoide de 46 cromossomos se une ao óvulo, também com 46 cromossomos, originaria uma 
célula de 92 cromossomos, sendo incompatível com a vida de um ser humano.
PORQUE
II- Se não houvesse a divisão do número de cromossomos com a produção de gametas haploides, cada gameta 
teria 46 cromossomos.
Assinale a alternativa CORRETA:
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A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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