prova cardio 2

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AVALIAÇÃO – FARMACOLOGIA CARDIOVASCULAR E RESPIRAT
 
Assinale a alternativa correta, em relação a classificação dos fármacos vasoativos de ação indireta, que tem como 
mecanismo, liberação de óxido nítrico e local no Endotélio. 
Resposta Marcada : 
Acetilcolina, substância P. 
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“Edema maleolar costuma ser o efeito colateral mais registrado, e resulta da própria ação vasodilatadora (mais arterial 
que venosa), promovendo a transudação capilar. Cefaleia latejante e tonturas não são incomuns. O rubor facial é mais 
comum com os (…) di-idropiridínicos de ação rápida. Hipercromia do terço distal das pernas (dermatite ocre) e a 
hipertrofia gengival podem ocorrer ocasionalmente. Tais efeitos podem ser dose-dependentes. Verapamil e diltiazem 
podem agravar a IC, além de bradicardia e bloqueio atrioventricular. Obstipação intestinal é observada com verapamil.” 
Os efeitos adversos relatados referem-se ao grupo dos agentes anti-hipertensivos denominado. 
Resposta Marcada : 
Bloqueadores dos canais de cálcio. 
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Sobre o tratamento clínico de angina no peito são corretas as afirmativas abaixo, EXCETO: 
Resposta Marcada : 
A nitroglicerina, o dinitrato de isossorbida e o propatilnitrato quando usados por via oral, ganham rapidamente 
a circulação venosa, evitando a primeira passagem no fígado, garantindo início rápido e imediato da ação 
terapêutica. 
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A digoxina pertence ao grupo dos glicósidos cardíacos digitálicos cujo uso não científico, através de plantas medicinais, 
remonta ao antigo Egito, sendo atualmente o digitálico mais usado na prática clínica. 
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GONZÁLEZ, P. P.; LÁZARO, F. E.; CUENA, B. R., et al. – La digoxina, hoy. Inf Ter Sist Nac Salud. Vol. 27 Nº 4 (2003), 115 – 
123. 
Sobre este fármaco, assinale a alternativa CORRETA: 
Resposta Marcada : 
A digoxina apresenta faixa terapêutica estreita. Portanto pequenas variações na sua biodisponibilidade podem 
originar desde ineficácia terapêutica até toxicidade inaceitável. 
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Quanto ao mecanismo de ação, Enalapril, Ramipril e Cilazapril são fármacos anti-hipertensivos: 
Resposta Marcada : 
Inibidores da enzima conversora de angiotensina. 
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Segundo Consenso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, “O mecanismo anti-hipertensivo dessa classe de fármacos 
está relacionado, numa primeira fase, à depleção de volume e, a seguir, à redução da resistência vascular periférica 
decorrente de mecanismos diversos. São eficazes como monoterapia no tratamento da hipertensão arterial, tendo sido 
comprovada sua eficácia na redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares.Entre os efeitos indesejáveis 
desses anti-hipertensivos, ressalta-se fundamentalmente a hipopotassemia, por vezes acompanhada de 
hipomagnesemia, e a hiperuricemia. É ainda relevante o fato deles poderem provocar intolerância à glicose. Podem 
também promover aumento transitório dos níveis séricos de triglicerídeos, em geral dependente da dose”. 
A classe de anti-hipertensivo citada no enunciado é: 
Resposta Marcada : Diuréticos. 
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Uma das formas de reduzir a pressão arterial de pacientes hipertensos é a utilização de uma classe de medicamentos 
chamada de inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA). Sobre os IECAs, assinale a alternativa CORRETA: 
Resposta Marcada : 
O enalapril é um pró-farmaco hidrolisado pelas estearases no fígado, e produz o enaprilato, que possui potente 
ação inibidora da ECA. 
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Os efeitos anti-hipertensivos dos betabloqueadores adrenérgicos podem estar associados a: 
Resposta Marcada : 
Readaptação dos barorreceptores. 
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A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é uma condição multifatorial e, para tanto, o tratamento exige profundo 
conhecimento dos mecanismos de ação de cada classe medicamentosa envolvida. 
Dentre os fármacos diuréticos listados abaixo, marque a opção que corresponda respectivamente à sequência “diurético 
tiazídico ou similar/diurético de alça/diurético poupador de potássio”. 
Resposta Marcada : 
Clortalidona – bumetanida – amilorida. 
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Sobre os fármacos anti-hipertensivos inibidores adrenérgicos é CORRETO afirmar que: 
Resposta Marcada : 
Guanabenzo é um inibidor adrenérgico de ação central. 
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