Organelas Celulares

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As organelas celulares são como pequenos órgãos que 
realizam as atividades celulares essenciais para as 
células. 
São estruturas compostas pelas membranas internas, 
com formas e funções diferentes, sendo as principais: 
os retículos endoplasmáticos lisos e rugosos, o 
aparelho de Golgi e as mitocôndrias. Nas células 
vegetais há também organelas específicas os 
cloroplastos. 
 
Mitocôndria: 
São organelas compostas por membrana dupla, sendo 
uma externa e uma interna que apresenta muitas 
dobras, as chamadas cristas mitocondriais. 
As mitocôndrias são organelas especiais, com 
capacidade de se reproduzir, uma vez que contem 
moléculas de DNA circular, tal como as bactérias. 
Sua função é realizar a respiração celular, que produz 
a maior parte da energia utilizada nas funções vitais. 
A primeira etapa acontece no citosol da célula e as 
duas últimas: o ciclo de Krebs e a fosforilação 
oxidativa, ocorrem nas suas membranas internas. 
Características: 
− Biossíntese de ATP 
− Presentes em todos os organismos 
eucariontes aeróbicos 
− Dimensões: 0,2 a 1,0 m (diâmetro) e 1,5 a 
8,0 m (comprimento). 
− Formato: esférico ou alongado 
− Quantidade variável / tipo de célula 
− Perfeitamente visualizável em microscopia 
eletrônica. 
− Distribuição na extensão celular 
• Variável 
• Concentração em locais de menor 
demanda energética 
 
Formada por dupla camada lipídica: 
Externa: permeável (50% lipídios/ 50% proteínas). 
Espaço intermembranas: similaridade bioquímica com 
o citosol (permeabilidade da membrana externa). 
Interna: impermeável (20% lipídios / 80% proteínas). 
• Cristas mitocondriais- invaginação da 
membrana interna direcionadas à matriz 
mitocondrial. 
https://www.todamateria.com.br/mitocondrias-estrutura-funcao-e-importancia/
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• Complexo ATP sintase (complexo F0 – F1) – 
proteínas enzimáticas da membrana interna 
voltada à matriz. 
Matriz mitocondrial: 
− Enzimas 
− Ribossomos 70s 
− DNA circular 
• Teoria de endossimbiose: admite que 
algumas organelas (mitocôndrias e 
cloroplastos) existentes nas células 
eucarióticas surgiram graças a uma 
associação simbiótica. Acredita-se que 
mitocôndrias e cloroplastos são 
descendentes de organismos 
procariontes que foram capturados e 
adotados por alguma célula, vivendo, 
assim, em simbiose. 
− Grânulos de fosfato de cálcio reserva de 
fosfato para a produção de ATP. 
 
 
Peroxissomos: 
Os peroxissomos são pequenas organelas 
membranosas, que contêm no seu interior enzimas 
oxidases, e estão presentes em células animais e 
vegetais. 
A principal função é oxidar os ácidos graxos para a 
síntese de colesterol e também para serem usados 
como matéria-prima na respiração celular. 
Estão presentes em grande quantidade nas células do 
rim e do fígado, onde neutralizam o efeito tóxico de 
substâncias como o álcool e também participam da 
produção de sais biliares. 
Nas reações de oxidação é produzido o peróxido de 
hidrogênio e por isso o nome da organela. 
Função: detoxificação celular. 
− Presentes em todos os organismos 
eucariontes 
− Dimensões 0,2 – 1 m (diâmetro) 
− Formato: esférico 
− Quantidade variável / tipo de célula 
• Maior quantidade nos hepatócitos 
− Perfeitamente visualizável na microscopia 
eletrônica 
• Peroxissomos geralmente estão 
localizados próximos a mitocôndria no 
meio intracelular. 
 
Formado externamente por: 
− Bicamada lipídica 
− Origem: aparelho de Golgi 
Constituição interna: 
− Núcleo cristalizado 
− Cristalóide enzimático 
• 40 enzimas degradativas 
Catalase: 
− Degradação de peróxido de hidrogênio 
https://www.todamateria.com.br/peroxissomos/
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Ribossomos e a síntese proteica (tradução): 
Os ribossomos são organelas celulares não 
membranosas presentes nas células procarióticas e 
eucarióticas. Eles atuam principalmente na 
regeneração celular e controle metabólico. 
Essas estruturas assemelham-se a um grânulo, por 
apresentarem forma arredondada. São responsáveis 
por sintetizar proteínas nas células. A reunião dos 
aminoácidos para formar as proteínas ocorre pela 
formação de ligações peptídicas. 
Síntese proteica: 
− Ocorre nos ribossomos 
− Livres no citosol (Polirribossomos) 
− Associadas à membrana do reticulo 
endoplasmático rugoso 
− Polimerização de aminoácidos dispersos no 
citosol em proteínas. 
Objetivo: transformar (traduzir) o genoma (conjunto 
de genes contido no DNA - genótipo) em proteínas 
(fenótipo – informações visíveis dos genes dentro e 
fora das células). 
 
 
 
 
Reticulo endoplasmático: 
São organelas cujas membranas se dobram formando 
sacos achatados. Existem 2 tipos de retículo 
endoplasmático, o liso e o rugoso, esse último possui 
grânulos associados à sua membrana, os ribossomos, 
o que lhe confere aparência rugosa e por isso o nome. 
Sua membrana é contínua com a membrana externa 
do núcleo, o facilita a comunicação entre eles. 
O retículo endoplasmático liso (REL) não tem 
ribossomos associados e por isso tem aparência lisa, 
é responsável pela produção de lipídios que irão 
compor as membranas celulares. Transforma ácidos 
graxos em fosfolipídios. Faz detox, compostos apolares 
em compostos polares. 
A função principal do retículo endoplasmático 
rugoso (RER) é realizar a síntese proteica, além de 
participar do seu dobramento e transporte até outras 
partes da célula. 
Características: 
− Rede de canais que se anastomosa por toda 
a superfície celular 
− Intimamente associado ao envoltório nuclear 
• Continuidade da membrana externa 
do envoltório nuclear 
− Sistema de membranas interconectadas que 
delimitam cavidades 
− Formato: sáculos ou túbulos achatados 
− Apresenta -se de duas formas 
• Retículo Endoplasmático Rugoso 
(RER) ou Granular (REG) e Retículo 
Endoplasmático Liso (REL) ou 
Agranular (REA). 
 
GENES (DNA) TRADUÇÃO DOS GENES EM 
PROTEÍNAS. 
https://www.todamateria.com.br/ribossomos/
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Funções: 
Síntese proteica: 
− Acoplagem de ribossomos livres do citosol 
− Síntese de proteínas especificas que deverão 
ser endereçadas ao meio extracelular 
− Glicolização de proteínas (endereçamento 
adequado celular). 
 
Auxilio no dobramento adequado de proteínas: 
− Utilização de complexo proteico denominado 
Chaperonas 
− Enovelamento adequado de proteínas 
• Podem promover o endereçamento 
das proteínas mal dobradas 
diretamente ao organoide = 
proteossomo. 
 
Proteossomos: 
Função: Degradação de Proteínas 
− Erros de tradução 
− Mal dobradas 
− Desnaturadas 
− Não funcionais 
− Com aminoácidos oxidados 
− Complexo de proteases envolvido na degradação de 
proteínas sintetizadas erroneamente 
intracelularmente. 
− Enzimas chaperonas marcam essas proteínas com 
proteína sinalizadora ubiquitina. 
− Degradação ocorre nos proteossomos e não nos 
lisossomos. 
 
Reticulo endoplasmático liso: 
Síntese de: 
− Fosfolipídios 
− Colesterol 
Modulação de endomembranas: 
− Organóides 
− Membrana citoplasmática 
− Endereçamento por vesículas intracelulares 
 
 
 
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Aparelho de Golgi: 
É composto de discos achatados empilhados, 
formando espécies de bolsas membranosas. 
Suas funções são modificar, armazenar e exportar 
proteínas sintetizadas no RER. Algumas dessas 
proteínas são glicosiladas, ou seja, sofrem reação de 
adição de um açúcar no RE e no golgi o processo é 
completado, caso contrário, essas proteínas podem se 
tornar inativas. 
Além disso, o aparelho de Golgi produz vesículas que 
brotam e se soltam originando os lisossomos 
primários. No momento em que esses lisossomos 
primários se fundem aos endossomas formam 
vacúolos digestórios ou lisossomos secundários. 
Formado por: 
− Conjunto de compartimentos acatados 
definidos por membranas (cisternas) 
• 4-8 cisternas por células 
• Cisterna CIS: próximo ao RE 
• Cisternas TRANS: próximo à MP 
− Descontinuas com comunicação direta 
− Vesículas de transporte 
− Grânulos de secreção 
 
Tráfego vesicular:1. Brotamento de vesículas 
2. Dispersão de vesículas pelo citosol 
3. Reconhecimento e fusão com o alvo 
 
Funções do aparelho de Golgi: 
− Processamento e síntese de oligossacarídios 
• Proteção contra proteases e reconhecimento 
celular 
• Antígenos do sistema ABO 
− Glicosilação de lipídios 
• Síntese de membrana 
− Forforilação de pré-enzimas dos lissomos. 
• Síntese dos precursores e formação dos 
lisossomos 
− Secreção de compostos celulares 
Lisossomos: 
Os lisossomos são envolvidos apenas pela bicamada 
lipídica e no seu interior há enzimas digestivas. Sua 
função é digerir moléculas orgânicas como lipídios, 
carboidratos, proteínas e ácidos nucleicos 
(DNA e RNA). 
Como as enzimas hidrolases (peptidases que digerem 
aminoácidos, nucleases (digerem ácidos nucleicos), 
lipases (digerem lipídios), entre outras funcionam em 
ambiente ácido, a digestão ocorre dentro dos 
lisossomos para não prejudicar a célula. 
As moléculas a serem digeridas são englobadas por 
endocitose e entram na célula envolvidas em vesículas 
formadas a partir da membrana chamados 
endossomas. 
Depois fundem-se com os lisossomos primários e são 
quebradas, originando partes menores, como os ácidos 
graxos. Essas moléculas pequenas saem do lisossomo 
e são aproveitadas no citosol da célula. 
 
https://www.todamateria.com.br/lisossomos/
https://www.todamateria.com.br/dna/
https://www.todamateria.com.br/rna/
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Função: digestão intracelular. 
− Única membrana (lipoproteica externamente 
(bomba de H+) carboidratos internamente). 
− Naturalmente esféricos 
• Conteúdo eletrodenso variável 
• Aproximadamente 50 tipos de enzimas 
(hidrolases ácidas) com ótima atividade em 
pH ácido (5,0) 
➢ Proteases 
➢ Glicosidades 
➢ Fosfatases 
➢ Nucleases 
➢ Lipases 
➢ Fosfolipases 
 
Vias de endocitose e a digestão intracelular: 
 
Destino do material digerido: 
Reciclagem de material pela célula: 
− Utilização dos principais micronutrientes em 
reações metabólicas intracelulares 
Formação de corpos residuais: 
− Pigmentos de envelhecimento celular 
Exocitose: 
− Liberação de resíduos que geram toxicidade 
celular 
− Não utilizáveis pelas células 
− Liberação via transporte de vesículas pela MP