Cópia de Lei da herança genética

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Lei da herança
genética
Área da Biologia que estuda a hereditariedade, ou seja, a 
passagem de características de pai pra filho
Conhecimento genético se desenvolveu realmente no séc XX
GENÉTICA
Hereditariedade: transmissão de características entre 
gerações
Variação: diferenças ambientais ou genéticas entre os 
organismos relacionados pela descendência. 
HEREDITARIEDADE
VS
VARIAÇÃO
MENDEL
Monge tcheco que estudava a hereditariedade
Material de estudo: ervilhas - Pisum sativum
Possuem características contrastantes e facilmente 
identificáveis
ERVILHAS DE MENDEL
Mendel escolheu 7 características com
estados bem contrastantes
Utilização de linhagem pura de ervilhas
Cruzou as plantas de acordo com as
características
Ex: semente amarela X semente verde
ERVILHAS DE MENDEL
Geração P X
Geração F1 100%
Fecundação cruzada
ERVILHAS DE MENDEL
Geração F1 X
Autofecundação
Geração F2 75% 25%
Característica:
Dominante: o estado que se apresenta nas plantas híbridas/ F1
Recessiva: o estado que fica encoberto
X
Geração F1 X
Autofecundação
75% 25%Geração F2
100% amarelas
ERVILHAS DE MENDEL
Geração P Linhagem pura
ERVILHAS DE MENDEL
LEI DA SEPARAÇÃO DOS FATORES
Conhecida como a 1ª Lei de Mendel
Premissas
cada característica hereditária é determinada por um par de fatores, um
herdado da mãe e outro herdado do pai
os fatores de cada par separam-se na formação dos gametas, de modo
que cada gameta conterá apenas um dos fatores do par em questão
os gametas encontram - se aleatoriamente dois a dois, originando os
indivíduos da geração seguinte
1ª LEI DE MENDEL
Tomando a característica relacionada a altura da planta:
Fator A (azão) - fator da planta alta
Fator a (azinho) - fator da planta baixa
AA aa
Puras{
1ª LEI DE MENDEL
AA aa
Geração P X
Fecundação cruzada
Geração F1
100% Altas
Aa
Geração F1
Geração F2
Aa Aa
X
Autofecundação
Aa AaAA aa
25% 25% 25% 25% 
1ª LEI DE MENDEL
Geração F1
Geração F2
Aa Aa
X
Autofecundação
1ª LEI DE MENDEL
Quadro de Punnet
ccc cch ch
Gene da pelagem escura é dominate
ccc cch ch
Gene da pelagem escura é dominate
O gene que determina se a folha será lombada é o gene dominante.
Determine as probabilidades de se obter folha lombada no
cruzamento desses dois indivíduos.
X
Cc cc
CONCEITOS BÁSICOS DE GENÉTICA
Gene - Unidade da hereditariedade, é o segmento de DNA que contem
informações para síntese de um polipeptídeo ou de um RNA.
Alelo - Versão que o gene pode apresentar. Ex: na ervilha, é o alelo A(azão)
que é o dominante. Os pares de alelos podem ser homozigóticos (AA, aa) ou
heterozigóticos (Aa).
Genótipo - Conjunto de genes de um organismo.
Fenótipo - Características observáveis de um ser vivo.
VARIAÇÕES DO
MODELO
MENDELIANO
ALELOS MORTAIS
AAY AAY
VARIAÇÕES DO
MODELO
MENDELIANO
ALELOS MORTAIS
AAY AAY
AAYAAY AAAAY Y
Alelos que causam
morte prematura
nos portadores
VARIAÇÕES DO
MODELO
MENDELIANO
ALELOS MÚLTIPLOS
Um gene pode ocorrer na população em 3 ou mais formas alélicas.
chinchila, à esquerda; himalaia,
atrás; selvagem, à direita;
albina, na frente.
VARIAÇÕES DO
MODELO
MENDELIANO DOMINÂNCIA IMCOMPLETA
O fenótipo dos homozigóticos é intermediário entre os fenótipos
dos 2 homozigóticos
F FV V F FB B
F FV B
EXERCÍCIOS
Analise o heredograma a seguir, em que os indivíduos masculinos são
representados por quadrados e os femininos, por círculos. As figuras
coloridas representam indivíduos homozigóticos recessivos.
a) Quais são os indivíduos certamente heterozigóticos?
b) Qual é a probabilidade de o indivíduo 4 ser heterozigótico?
c) Qual é a probabilidade de um filho do casal 3x4 ser homozigótico
recessivo?
Utilize as alternativas a seguir para responder às questões de 1 a 3.
a) 1 : 1 b) 3 : 1 c) 1 : 2 : 1 d) 1 : 1 : 1 : 1
1. Um indivíduo heterozigótico em relação a um par de alelos forma gametas
diferentes na proporção de ( ).
2. O cruzamento entre indivíduos heterozigóticos em relação a um gene em
que os alelos apresentam dominância incompleta ou codominância resultará
em uma descendência com proporção fenotípica de ( ).
3. O cruzamento entre indivíduos heterozigóticos em relação a um gene em
que um dos alelos é dominante sobre o outro resultará em uma
descendência com proporção fenotípica de ( ).
O albinismo tipo I na espécie humana é condicionado por um alelo recessivo (a); pessoas com genótipo aa
são albinas em razão da ausência do pigmento melanina, apresentando pele, cabelo e olhos muito claros.
Pessoas com pelo menos um alelo A no genótipo (AA e Aa) apresentam pigmentação normal. Pedro
apresenta pigmentação normal e seus pais também são normais quanto a essa característica. Entretanto, sua
avó materna e seu avô paterno são albinos. Maria também apresenta pigmentação normal na pele. Por parte
da mãe de Maria nunca houve, nem na mais remota ancestralidade, qualquer caso conhecido de albinismo.
O pai de Maria apresenta pigmentação normal, mas seu avô paterno era albino. Por causa desses casos de
albinismo na família, Pedro e Maria procuraram um geneticista para pedir esclarecimentos e
aconselhamento genético. O casal tinha as seguintes perguntas:
a) Há alguma chance de um filho nosso vir a ser albino?
b) Se tivermos um filho albino, qual é a probabilidade de um segundo filho também ser albino?