Avaliação II - Individual (1)

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823734)
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Prova 60828364
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/0
Canceladas 1
Nota 10,00
[Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma 
envolve a indução da divisão celular em uma cultura de células, seguida pela 
interrupção do processo durante a metáfase, provocada pelo tratamento com 
um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as cromátides-irmãs. 
Na sequência, ocorre a fixação e a coloração dos cromossomos com técnica 
específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia 
e organização padronizada dos cromossomos. Através da atividade prática 
Cariograma e considerando o que é possível identificar no laudo da paciente, 
analise as sentenças a seguir:
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino.
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico.
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada.
IV- Não possui um valor de referência específico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e IV estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença II está correta.
Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento 
de neoplasias, pois alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que 
estás percam controle de ciclo celular e iniciam a formação de um tumor. 
Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas:
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo 
de carcinogênese.
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A Alterar modo de visualização
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PORQUE
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o 
ciclo celular, podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado 
devido à replicação do vírus nesta célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativada I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é umajustificativa da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As mutações nos genes podem fazer com que as células não 
desenvolvam seu ciclo de forma correta. Este ciclo celular e o processo de 
morte das células possuem regulação complexa, sendo que mutações nos 
proto-oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por 
diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:
A
A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas
vias, uma ativada por receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra
que envolve a mitocôndria (apoptose extrínseca).
B Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principaiscausas de um gene proto-oncogene se transformar em um oncogene.
C
As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que
causam crescimento celular e divisão celular descontrolados, expressando
um fenótipo maligno para a célula tumoral.
D
Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma
proliferação celular maligna devido a cromossomos deletados,
aneuploidias, DNA duplicado e translocações.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
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[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais 
comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número 
cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e 
compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática 
virtual, analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em 
que há o ganho de um cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um 
cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo 
com o seu tamanho e posicionamento do centríolo, sendo possível observar 
se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B Somente a sentenças III está correta.
C Somente a sentenças I está correta.
D Somente a sentenças II está correta.
A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um 
par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator para 
cada gameta, que é, portanto, puro". Com base na primeira Lei de Mendel, 
analise as sentenças a seguir:
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção 
dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o 
que é conhecido como heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos 
diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo conhecidos como homozigotos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
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D Somente a sentença II está correta.
O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para 
os casos de transfusão sanguínea. De acordo com este sistema, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é 
codominante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - V - F.
C F - F - V.
D V - V - F.
Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos 
sexuais (X ou Y), quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y 
recebem o nome de holândricas e quando o gene afetado é do cromossomo X 
são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com base neste 
assunto, analise as sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas 
diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas 
ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são 
denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X. 
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior 
frequência nas mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença II está correta.
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C As sentenças I e II estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser 
uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre 
as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA:
A Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vidacomo as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
B O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome deTurner.
C Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter,possuem o cariótipo 47, XXY.
D O duplo-Y é uma nulissomia.
O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma 
importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose 
fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas 
hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas 
Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, 
assinale a alternativa INCORRETA:
A Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendoproteínas expressas por um par de genes homólogos.
B Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresentaaglutinação o indivíduo é Rh-positivo.
C Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e nãoapresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo.D A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto sãoincompatíveis.
A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada 
por erros, podendo gerar indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, 
sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, 
associe os itens, utilizando o código a seguir:
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I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível 
com a vida.
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B III - I - II.
C II - III - I.
D II - I - III.
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