Avaliação II - GENETICA

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17/03/2023, 13:12 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823734)
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Prova 60828303
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, 
diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no 
aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a 
apoptose.
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular 
descontrolada.
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, 
promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas 
sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - F - V.
C V - V - F.
D V - F - F.
O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como "pai da genética" devido ao seu pioneiro e 
importante estudo sobre herança genética, utilizando ervilhas como modelo. Os estudos de Mendel 
constituem os padrões clássicos de herança. Sobre estes padrões, assinale a alternativa INCORRETA:
A Herança monogênica é expressada por um único gene.
B A herança monogênica autossômica dominante (Aa/AA) ocorre em cromossomos sexuais e o
fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos.
C Quando o gene que expressa a condição se encontra num dos 22 pares de cromossomos não
sexuais, diz-se que é uma herança monogênica autossômica.
D Herança monogênica autossômica recessiva (aa) ocorre unicamente em indivíduos
homozigotos.
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[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no 
tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da 
ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica 
evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo 
gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da 
célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática 
“Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e IV estão corretas. 
B As sentenças II, III e IV estão corretas. 
C Somente a sentença I está correta. 
D As sentenças I, II e III estão corretas. 
A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão 
fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que 
determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, 
sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre essa 
doença, assinale a alternativa CORRETA:
A Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.
B Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
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C Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
D Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que 
causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as 
sentenças a seguir:
I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, 
sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, 
amamentação e alimentação saudável.
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é 
um fator de risco associado.
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de 
neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o 
mesmo tipo de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para 
transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o 
antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que 
pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a 
alternativa INCORRETA:
A Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o
indivíduo é Rh-positivo.
B Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um
par de genes homólogos.
C A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
D Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo
é Rh-positivo.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da 
divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, 
provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as 
cromátides-irmãs. Na sequência, ocorre a fixação e a coloração dos cromossomos com técnica 
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específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia e organização 
padronizada dos cromossomos. Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é 
possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir:
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino.
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico.
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada.
IV- Não possui um valor de referência específico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma 
monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A O duplo-Y é uma nulissomia.
B Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os
cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
C O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
D Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter, possuem o cariótipo 47, XXY.
Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois 
alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo celular e 
iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas:
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese.
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PORQUE
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a 
célula infectada ter o seu ciclo celulardesregulado devido à replicação do vírus nesta célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar 
indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a 
vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - I.
B III - I - II.
C I - III - II.
D II - I - III.
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