Avaliação II - GENETICA

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30/03/2023 08:44 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823734)
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Prova 60828169
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se 
separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base 
na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir:
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como 
heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo 
conhecidos como homozigotos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no 
tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da 
ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica 
evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo 
gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da 
célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática 
“Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Turner.
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IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta. 
B As sentenças I, II e III estão corretas. 
C As sentenças I e IV estão corretas. 
D As sentenças II, III e IV estão corretas. 
O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de 
cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Genótipo.
II- Fenótipo.
III- Geração filial (ou F1).
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo.
( ) Constituição dos genes de um indivíduo.
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B III - II - I.
C II - I - III.
D I - II - III.
O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para os casos de transfusão 
sanguínea. De acordo com este sistema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - V - F.
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C V - F - V.
D F - F - V.
A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar 
indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a 
vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - I - III.
C II - III - I.
D III - I - II.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da 
divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, 
provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as 
cromátides-irmãs. Na sequência, ocorre a fixação e a coloração dos cromossomos com técnica 
específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia e organização 
padronizada dos cromossomos. Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é 
possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir:
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino.
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico.
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada.
IV- Não possui um valor de referência específico.
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Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois 
alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo celular e 
iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas:
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese.
PORQUE
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a 
célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como "pai da genética" devido ao seu pioneiro e 
importante estudo sobre herança genética, utilizando ervilhas como modelo. Os estudos de Mendel 
constituem os padrões clássicos de herança. Sobre estes padrões, assinale a alternativa INCORRETA:
A Herança monogênica é expressada por um único gene.
B Herança monogênica autossômica recessiva (aa) ocorre unicamente em indivíduos
homozigotos.
C A herança monogênica autossômica dominante (Aa/AA) ocorre em cromossomos sexuais e o
fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos.
D Quando o gene que expressa a condição se encontra num dos 22 pares de cromossomos não
sexuais, diz-se que é uma herança monogênica autossômica.
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As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos cromossomos não 
sexuais, podendo ser dominantes ou recessivas. Além disso, os genes podem ter sua expressão 
fenotípica de diferentes formas dependendo da relação, quantidade e locus dos alelos. Sobre essas 
relações, assinale a alternativa CORRETA:
A Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de
um dos sexos, são de herança limitada pelo sexo.
B Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de
um dos sexos, são de herança influenciada pelo sexo.
C Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempre transmitidas pelo pai.
D Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem se manifestar em ambos os sexos.
A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão 
fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que 
determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedosseja nas mãos ou nos pés, 
sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre essa 
doença, assinale a alternativa CORRETA:
A Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
B Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
C Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.
D Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
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