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AV. Biologia Molecular 10pt

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NATHALIA MACEDO SILVA
Avaliação AV
 
 
202211411085       POLO CENTRO - CANOAS - RS
 avalie seus conhecimentos
Disc.: DGT0998 - BIOLOGIA MOLECULAR Período: 2023.1 EAD (G) / AV
Aluno: NATHALIA MACEDO SILVA Matrícula: 202211411085
Data: 23/03/2023 22:45:22 Turma: 9004
Lupa   RETORNAR À AVALIAÇÃO
  1a Questão (Ref.: 202215444797)
Quanto às características estruturais das moléculas de DNA e RNA é correto a�rmar que:
 
Citosina, Uracila Guanina e Timina são as bases nitrogenadas do DNA.
Diferem entre si, pela molécula do açúcar que compõe seus nucleotídeos.
As moléculas de DNA e RNA têm �ta dupla de nucleotídeos.
A base nitrogenada Uracila substitui a base nitrogenada Citosina na molécula de RNA.
Os blocos constituintes das moléculas de DNA e RNA são chamados aminoácidos.
  2a Questão (Ref.: 202215444798)
Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a alternativa
correta:
São utilizados na indústria para produção de insulina.
São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades.
Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o organismo.
Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira de dentro para fora.
São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem capacidade auto-
replicante.
 Atenção
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
3. Não esqueça de �nalizar a avaliação colocando o código veri�cador no campo no �nal da
página.
javascript:voltar_avaliacoes()
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3992604\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3992605\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:ir_finalizar();
Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro para fora.
  3a Questão (Ref.: 202215586458)
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos
de DNA especí�cos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos
começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não
apresenta íntrons porque:
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
É construída a partir de DNA genômico.
Não podem ser construídas a partir de genes.
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
É construída a partir de mRNA maduro.
  4a Questão (Ref.: 202215586453)
Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
Formular as conclusões
Divulgação cientí�ca
Execução
De�nir a relação causa-efeito
Planejamento
  5a Questão (Ref.: 202215583457)
Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers especí�cos para esta sequência deve ser
utilizado?
                               5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
5' CATGGTTCTGACTGC 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'
  6a Questão (Ref.: 202215571516)
Sobre o tema Biologia Molecular, analise as a�rmativas a seguir:
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da �ta mãe incorporada na �ta
�lha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma
cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à
cadeia mãe que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre de
uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134265\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134260\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4131264\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119323\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5   3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma
molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução.
4. A técnica de PCR consiste em ampli�car todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase
que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo
arquea.
 
Assinale a alternativa que indica todas as a�rmativas corretas.
São corretas apenas as a�rmativas 1, 2 e 3.
É correta apenas a a�rmativa 3.
São corretas apenas as a�rmativas 1, 3 e 4.
É correta apenas a a�rmativa 1.
São corretas as a�rmativas 1, 2, 3 e 4.
  7a Questão (Ref.: 202215571518)
A ampli�cação e quanti�cação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas
nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor
se aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de
controle de qualidade são mantidos.
Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto a�rmar que:
O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de
polaridade positiva que não pode ser ampli�cado de forma segura.
A técnica de TaqMan não pode ser usada na identi�cação de diferentes alelos, pois é sua
�uorescência é emitida de forma inespecí�ca.
A expressão de um gene pode ser quanti�cada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa
cientí�ca.
A identi�cação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição
reversa (RT).
O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR
quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva.
  8a Questão (Ref.: 202215571501)
Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de
reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo
hospedeiro para expansão do vetor ou expressão do gene.
Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir
plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório.
 Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina.
Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque
térmico.
 Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse.
 Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica.
→
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119325\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119308\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma
agulha.
  9a Questão (Ref.: 202215568655)
A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a
maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de
biologia molecular, assinale a opção correta.
O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel para um
suporte especí�co.
 A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante,
corta a molécula de DNA em sequências especí�cas.
A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda.
 O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma molécula, não
sendo utilizado na ampli�cação de sequências.
 Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos.10a Questão (Ref.: 202215571500)
A clonagem molecular explora a modi�cação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores,
que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de
enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são:
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
Proteases que clivam peptídeos em sequências especí�cas.
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
Capazes de unir fragmentos de DNA.
Endonucleases sítio-especí�cas.
Autenticação para a Prova Online
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
ATENÇÃO: Caso �nalize esta avaliação você não poderá mais modi�car as suas respostas.
AKRJ Cód.: FINALIZAR
Obs.: Os caracteres da imagem ajudam a Instituição a evitar fraudes, que di�cultam a gravação das
respostas.
Período de não visualização da avaliação: desde 14/03/2023 até 09/06/2023.
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116462\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119307\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');

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