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12/06/2021 EPS 1/4 A identificação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS AV Aluno: Professor: TAMIRES CRISTINA COSTA Turma: SDE4579_AV 21/04/2021 Avaliação: 10,0 Nota Partic.: Nota SIA: ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta: Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse. A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C. A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase. O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' → 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado. PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos. A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são mantidos. Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto afirmar que: O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva que não pode ser amplificado de forma segura. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 4119324 1. 2. Ref.: 4119325 Pontos: 1,00 / 1,00 12/06/2021 EPS O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 2/4 transcrição reversa (RT). A técnica de TaqMan não pode ser usada na identificação de diferentes alelos, pois é sua fluorescência é emitida de forma inespecífica. A expressão de um gene pode ser quantificada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa científica. O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva. O resveratol é um polifenol presente em uvas e vinho tinto, dentre suas diversas funções foi observado que é capaz de ativar a expressão do gene Slc2a4, auxiliando no controle da diabetes, considerando noções de epigenética assinale a alternativa correta: A alimentação pode influenciar na expressão gênica, inclusive a nutrigenômica é o estudo do impacto dos nutrientes na expressão genica. O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição uma vez que modula um gene. O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso padrão genético através de mudanças nos marcadores epigenéticos, esses são restritos a cada indivíduo e não hereditários. A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por resveratrol não é relacionada a fatores epigenéticos e sim apenas ao consumo da uva e do vinho. O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os marcadores epigenéticos, sendo impossível retornar a expressão basal de Slc2a4. Qual dessas alternativas, melhor define um gene? Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica. Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo. O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido. Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína. Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada: O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3992603 3. Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3992602 4. Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3992606 5. 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 3/4 O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais. O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam. A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos. Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta. O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório. É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente. A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente. O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o procedimento. O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto: Definir a relação causa-efeito Formular as conclusões Execução Planejamento Divulgação científica Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: Proteases Sais Álcool Nucleases Tampão ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 4134261 6. Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 4134260 7. Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 4134263 8. 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 4/4 É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO afirmar: A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos. O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com fluorescência. Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de raio-X. O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados; As sondas utilizadas correspondema segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados. A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são: Capazes de unir fragmentos de DNA. Endonucleases sítio-específicas. Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese. Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas. Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula. ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 4116461 9. Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 4119307 10. 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 5/4 Avaliação: 10,0 Nota Partic.: Av. Parcial.: 1,5 Nota SIA: NSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. Ref.: 4125262 Pontos: 1,00 / 1,00 A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo. Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta. Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica. A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA, como produtos de PCR. A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutação. Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular. Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas duplas. 2. Ref.: 4119325 Pontos: 1,00 / 1,00 A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são mantidos. Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto afirmar que: O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva. A identificação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição reversa (RT). A técnica de TaqMan não pode ser usada na identificação de diferentes alelos, pois é sua fluorescência é emitida de forma inespecífica. A expressão de um gene pode ser quantificada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa científica. O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva que não pode ser amplificado de forma segura. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204125262.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119325.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 6/4 3. Ref.: 3992603 Pontos: 1,00 / 1,00 O resveratol é um polifenol presente em uvas e vinho tinto, dentre suas diversas funções foi observado que é capaz de ativar a expressão do gene Slc2a4, auxiliando no controle da diabetes, considerando noções de epigenética assinale a alternativa correta: O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os marcadores epigenéticos, sendo impossível retornar a expressão basal de Slc2a4. A alimentação pode influenciar na expressão gênica, inclusive a nutrigenômica é o estudo do impacto dos nutrientes na expressão genica. O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso padrão genético através de mudanças nos marcadores epigenéticos, esses são restritos a cada indivíduo e não hereditários. O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição uma vez que modula um gene. A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por resveratrol não é relacionada a fatores epigenéticos e sim apenas ao consumo da uva e do vinho. 4. Ref.: 3992605 Pontos: 1,00 / 1,00 Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a alternativa correta: Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira de dentro para fora. São utilizados na indústria para produção de insulina. São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem capacidade auto- replicante. Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro para fora. São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades. 5. Ref.: 3992602 Pontos: 1,00 / 1,00 Qual dessas alternativas, melhor define um gene? Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo. Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica. O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido. Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína. ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992603.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992605.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992602.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 7/4 6. Ref.: 4134265 Pontos: 1,00 / 1,00 A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque: É construída a partir de DNA genômico. Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases. É construída a partir de mRNA maduro. Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa. Não podem ser construídas a partir de genes. 7. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00 / 1,00 Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto: Execução Planejamento Divulgação científica Formular as conclusões Definir a relação causa-efeito 8. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00 Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: Tampão Sais Nucleases Álcool Proteases ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 9. Ref.: 4116462 Pontos: 1,00 / 1,00 A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta. A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134265.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134260.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134263.');javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204116462.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 8/4 recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas. A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda. Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos. O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel para um suporte específico. O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma molécula, não sendo utilizado na amplificação de sequências. 10. Ref.: 4116461 Pontos: 1,00 / 1,00 É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO afirmar: A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos. O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com fluorescência. O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados; Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de raio-X. As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204116461.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 9/4 Avaliação: 10,0 Nota Partic.: Nota SIA: ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. Ref.: 4125262 Pontos: 1,00 / 1,00 A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo. Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta. Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas duplas. Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular. Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica. A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA, como produtos de PCR. A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutação. 2. Ref.: 4119323 Pontos: 1,00 / 1,00 Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir: 1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe incorporada na fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase. 2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 →→ 3. 3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução. 4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204125262.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119323.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 10/ 4 É correta apenas a afirmativa 3. É correta apenas a afirmativa 1. São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4. São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 3. Ref.: 3992602 Pontos: 1,00 / 1,00 Qual dessas alternativas, melhor define um gene? Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica. Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína. O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido. Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo. 4. Ref.: 3992603 Pontos: 1,00 / 1,00 O resveratol é um polifenol presente em uvas e vinho tinto, dentre suas diversas funções foi observado que é capaz de ativar a expressão do gene Slc2a4, auxiliando no controle da diabetes, considerando noções de epigenética assinale a alternativa correta: A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por resveratrol não é relacionada a fatores epigenéticos e sim apenas ao consumo da uva e do vinho. O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso padrão genético através de mudanças nos marcadores epigenéticos, esses são restritos a cada indivíduo e não hereditários. O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição uma vez que modula um gene. O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os marcadores epigenéticos, sendo impossível retornar a expressão basal de Slc2a4. A alimentação pode influenciar na expressão gênica, inclusive a nutrigenômica é o estudo do impacto dos nutrientes na expressão genica. 5. Ref.: 3992606 Pontos: 1,00 / 1,00 Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada: O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais. O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992602.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992603.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992606.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 11/ 4 O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam. A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos. O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena. ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 6. Ref.: 4134261 Pontos: 1,00 / 1,00 Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta. O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório. O swab utilizado deve estar limpo,sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o procedimento. O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente. É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente. 7. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00 / 1,00 Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto: Formular as conclusões Divulgação científica Planejamento Execução Definir a relação causa-efeito 8. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00 Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: Tampão Álcool Sais Proteases Nucleases javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134261.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134260.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134263.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 12/ 4 ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 9. Ref.: 4119308 Pontos: 1,00 / 1,00 Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro para expansão do vetor ou expressão do gene. Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório. Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica. Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse. Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque térmico. Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma agulha. Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina. 10. Ref.: 4119307 Pontos: 1,00 / 1,00 A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são: Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese. Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas. Endonucleases sítio-específicas. Capazes de unir fragmentos de DNA. Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119308.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119307.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 13/ 4 ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. Ref.: 4119324 Pontos: 1,00 / 1,00 A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta: A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase. PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos. Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse. O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' →→ 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado. A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C. 2. Ref.: 4119325 Pontos: 1,00 / 1,00 A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são mantidos. Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto afirmar que: A técnica de TaqMan não pode ser usada na identificação de diferentes alelos, pois é sua fluorescência é emitida de forma inespecífica. O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva. A identificação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição reversa (RT). A expressão de um gene pode ser quantificada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa científica. O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva que não pode ser amplificado de forma segura. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 3. Ref.: 3992602 Pontos: 1,00 / 1,00 javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119324.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119325.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992602.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 14/ 4 Qual dessas alternativas, melhor define um gene? Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo. Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica. O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido. Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína. 4. Ref.: 3992604 Pontos: 1,00 / 1,00 Quanto às características estruturais das moléculas de DNA e RNA é correto afirmar que: A base nitrogenada Uracila substitui a base nitrogenada Citosina na molécula de RNA. Citosina, Uracila Guanina e Timina são as bases nitrogenadas do DNA. Os blocos constituintes das moléculas de DNA e RNA são chamados aminoácidos. Diferem entre si, pela molécula do açúcar que compõe seus nucleotídeos. As moléculas de DNA e RNA têm fita dupla de nucleotídeos. 5. Ref.: 3992606 Pontos: 1,00 / 1,00 Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada: O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer. O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena. O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam. A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos. O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais. ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 6. Ref.: 4134261 Pontos: 1,00 / 1,00 Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade,a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992604.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992606.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134261.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 15/ 4 É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente. O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório. O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o procedimento. A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente. 7. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00 Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: Sais Nucleases Proteases Tampão Álcool 8. Ref.: 4131264 Pontos: 1,00 / 1,00 Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve ser utilizado? 5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3' 5' CGTCAGTCTTGGTAC 3' 5' GACCUGGTTAACGTA 3' 5' CATGGTTCTGACTGC 3' 5' ATGCTTUUGGUCCAG 3' 5' TTTTTTTTTTTTTTT 3' ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 9. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00 / 1,00 Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que: Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204131264.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204122295.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 16/ 4 ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição. Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos. As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular. Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA. 10. Ref.: 4116461 Pontos: 1,00 / 1,00 É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO afirmar: A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos. O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados; O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com fluorescência. As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados. Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de raio-X. Avaliação: 8,0 Nota Partic.: Nota SIA: ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. Ref.: 4125262 Pontos: 0,00 / 1,00 A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo. Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta. A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutação. Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica. A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204116461.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204125262.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 17/ 4 DNA, como produtos de PCR. Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas duplas. Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular. 2. Ref.: 4119323 Pontos: 1,00 / 1,00 Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir: 1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe incorporada na fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase. 2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 →→ 3. 3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução. 4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4. São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4. São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3. É correta apenas a afirmativa 1. É correta apenas a afirmativa 3. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 3. Ref.: 3992605 Pontos: 1,00 / 1,00 Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a alternativa correta: São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem capacidade auto- replicante. São utilizados na indústria para produção de insulina. Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro para fora. Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119323.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992605.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 18/ 4 organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisama bactéria hospedeira de dentro para fora. São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades. 4. Ref.: 3992604 Pontos: 1,00 / 1,00 Quanto às características estruturais das moléculas de DNA e RNA é correto afirmar que: As moléculas de DNA e RNA têm fita dupla de nucleotídeos. Os blocos constituintes das moléculas de DNA e RNA são chamados aminoácidos. Diferem entre si, pela molécula do açúcar que compõe seus nucleotídeos. A base nitrogenada Uracila substitui a base nitrogenada Citosina na molécula de RNA. Citosina, Uracila Guanina e Timina são as bases nitrogenadas do DNA. 5. Ref.: 3992606 Pontos: 1,00 / 1,00 Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada: O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais. O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam. O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer. O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena. A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos. ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 6. Ref.: 4134265 Pontos: 1,00 / 1,00 A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque: Não podem ser construídas a partir de genes. Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa. É construída a partir de mRNA maduro. É construída a partir de DNA genômico. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992604.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992606.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134265.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 19/ 4 Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases. 7. Ref.: 4131264 Pontos: 0,00 / 1,00 Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve ser utilizado? 5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3' 5' TTTTTTTTTTTTTTT 3' 5' CATGGTTCTGACTGC 3' 5' ATGCTTUUGGUCCAG 3' 5' GACCUGGTTAACGTA 3' 5' CGTCAGTCTTGGTAC 3' 8. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00 Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: Proteases Tampão Sais Álcool Nucleases ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 9. Ref.: 4119308 Pontos: 1,00 / 1,00 Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro para expansão do vetor ou expressão do gene. Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório. Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina. Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica. Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque térmico. Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma agulha. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204131264.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119308.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 20/ 4 Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse. 10. Ref.: 4116461 Pontos: 1,00 / 1,00 É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO afirmar: Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de raio-X. O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados; O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com fluorescência. A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos. As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados. Avaliação: 10,0 Nota Partic.: Nota SIA: ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. Ref.: 4125262 Pontos: 1,00 / 1,00 A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo. Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta. Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas duplas. Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica. A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutação. Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular. A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA, como produtos de PCR. 2. Ref.: 4119325 Pontos: 1,00 / 1,00 javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204116461.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204125262.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119325.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 21/ 4 A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são mantidos. Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto afirmar que: O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva que não pode ser amplificado de forma segura. A identificação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição reversa (RT). A técnica de TaqMan não pode ser usada na identificação de diferentes alelos, pois é sua fluorescência é emitida de forma inespecífica. A expressão de umgene pode ser quantificada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa científica. O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 3. Ref.: 3992603 Pontos: 1,00 / 1,00 O resveratol é um polifenol presente em uvas e vinho tinto, dentre suas diversas funções foi observado que é capaz de ativar a expressão do gene Slc2a4, auxiliando no controle da diabetes, considerando noções de epigenética assinale a alternativa correta: O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os marcadores epigenéticos, sendo impossível retornar a expressão basal de Slc2a4. A alimentação pode influenciar na expressão gênica, inclusive a nutrigenômica é o estudo do impacto dos nutrientes na expressão genica. A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por resveratrol não é relacionada a fatores epigenéticos e sim apenas ao consumo da uva e do vinho. O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição uma vez que modula um gene. O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso padrão genético através de mudanças nos marcadores epigenéticos, esses são restritos a cada indivíduo e não hereditários. 4. Ref.: 3992605 Pontos: 1,00 / 1,00 Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a alternativa correta: São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem capacidade auto- replicante. São utilizados na indústria para produção de insulina. Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro para fora. Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira de dentro javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992603.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992605.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 22/ 4 para fora. São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades. 5. Ref.: 3992606 Pontos: 1,00 / 1,00 Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada: O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais. A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos. O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena. O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam. O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer. ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 6. Ref.: 4131264 Pontos: 1,00 / 1,00 Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve ser utilizado? 5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3' 5' GACCUGGTTAACGTA 3' 5' ATGCTTUUGGUCCAG 3' 5' CGTCAGTCTTGGTAC 3' 5' TTTTTTTTTTTTTTT 3' 5' CATGGTTCTGACTGC 3' 7. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00 / 1,00 Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto: Formular as conclusões Definir a relação causa-efeito Divulgação científica Planejamento Execução javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992606.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204131264.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134260.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 23/ 4 8. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00 Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: Tampão Álcool Proteases Sais Nucleases ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 9. Ref.: 4119308 Pontos: 1,00 / 1,00 Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro para expansão do vetor ou expressão do gene. Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório. Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque térmico. Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma agulha. Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse. Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina. Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica. 10. Ref.: 4119307 Pontos: 1,00 / 1,00 A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são: Endonucleases sítio-específicas. Capazes de unir fragmentos de DNA. Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese. Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas. Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119308.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119307.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 24/ 4 Avaliação: 10,0 Nota Partic.: Nota SIA: ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. Ref.: 4125263 Pontos: 1,00 / 1,00 A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a amplificação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e quantificação de DNA. Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta: Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação no qual a amplificação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído (background) e passa a acontecer de forma exponencial. Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade. Depende do uso de fluorescência, que é medida ao final da reação, tal como o produto de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz UV. Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, verificar a curva de dissociação, mesmo em termocicladores modernos. Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de desnaturação. 2. Ref.: 4119323 Pontos: 1,00 / 1,00 Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir: 1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe incorporada na fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementarà cadeia mãe que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase. 2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 →→ 3. 3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução. 4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3. São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4. É correta apenas a afirmativa 3. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204125263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119323.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 25/ 4 É correta apenas a afirmativa 1. São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 3. Ref.: 3992602 Pontos: 1,00 / 1,00 Qual dessas alternativas, melhor define um gene? O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido. Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo. Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica. Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína. Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína 4. Ref.: 3992604 Pontos: 1,00 / 1,00 Quanto às características estruturais das moléculas de DNA e RNA é correto afirmar que: Os blocos constituintes das moléculas de DNA e RNA são chamados aminoácidos. Diferem entre si, pela molécula do açúcar que compõe seus nucleotídeos. A base nitrogenada Uracila substitui a base nitrogenada Citosina na molécula de RNA. As moléculas de DNA e RNA têm fita dupla de nucleotídeos. Citosina, Uracila Guanina e Timina são as bases nitrogenadas do DNA. 5. Ref.: 3992606 Pontos: 1,00 / 1,00 Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada: O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais. O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer. O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena. O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam. A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992602.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992604.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992606.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 26/ 4 ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 6. Ref.: 4134265 Pontos: 1,00 / 1,00 A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque: Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases. É construída a partir de DNA genômico. É construída a partir de mRNA maduro. Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa. Não podem ser construídas a partir de genes. 7. Ref.: 4134261 Pontos: 1,00 / 1,00 Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta. O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o procedimento. É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente. O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório. O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente. 8. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00 Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: Sais Nucleases Proteases Álcool Tampão javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134265.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134261.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134263.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 27/ 4 ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 9. Ref.: 4116462 Pontos: 1,00 / 1,00 A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta. O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma molécula, não sendo utilizado na amplificação de sequências. A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas. A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda. Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos. O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel para um suporte específico. 10. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00 / 1,00 Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que: Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição. Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA. Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos. As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular. Avaliação: 9,0Nota Partic.: Av. Parcial.: 2,0 Nota SIA: ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. Ref.: 4119324 Pontos: 1,00 / 1,00 javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204116462.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204122295.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119324.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 28/ 4 A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta: A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase. Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse. O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' →→ 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado. A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C. PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos. 2. Ref.: 4119325 Pontos: 1,00 / 1,00 A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são mantidos. Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto afirmar que: A identificação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição reversa (RT). A técnica de TaqMan não pode ser usada na identificação de diferentes alelos, pois é sua fluorescência é emitida de forma inespecífica. A expressão de um gene pode ser quantificada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa científica. O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva que não pode ser amplificado de forma segura. O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 3. Ref.: 3992602 Pontos: 1,00 / 1,00 Qual dessas alternativas, melhor define um gene? O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido. Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo. Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína. Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica. Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119325.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992602.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 29/ 4 4. Ref.: 3992603 Pontos: 1,00 / 1,00 O resveratol é um polifenol presente em uvas e vinho tinto, dentre suas diversas funções foi observado que é capaz de ativar a expressão do gene Slc2a4, auxiliando no controle da diabetes, considerando noções de epigenética assinale a alternativa correta: O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição uma vez que modula um gene. A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por resveratrol não é relacionada a fatores epigenéticos e sim apenas ao consumo da uva e do vinho. O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso padrão genético através de mudanças nos marcadores epigenéticos, esses são restritos a cada indivíduo e não hereditários. O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os marcadores epigenéticos, sendo impossível retornar a expressão basal de Slc2a4. A alimentação pode influenciar na expressão gênica, inclusive a nutrigenômica é o estudo do impacto dos nutrientes na expressão genica. 5. Ref.: 3992606 Pontos: 1,00 / 1,00 Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada: A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos. O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer. O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais. O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena. O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam. ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 6. Ref.: 4131264 Pontos: 0,00 / 1,00 Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve ser utilizado? 5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3' 5' TTTTTTTTTTTTTTT 3' 5' CATGGTTCTGACTGC 3' 5' ATGCTTUUGGUCCAG 3' javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992603.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992606.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204131264.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 30/ 4 5' GACCUGGTTAACGTA 3' 5' CGTCAGTCTTGGTAC 3' 7. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00 / 1,00 Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto: Divulgação científica Definir a relação causa-efeito Execução Formular as conclusões Planejamento 8. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00 Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: Tampão Sais Nucleases Álcool Proteases ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 9. Ref.: 4119307 Pontos: 1,00 / 1,00 A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são: Endonucleases sítio-específicas. Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas. Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula. Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese. Capazes de unir fragmentos de DNA. 10. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00 / 1,00 javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134260.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119307.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204122295.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 31/ 4 Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernasde sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que: Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA. Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição. As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular. Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos. Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. Avaliação: 10,0 Nota Partic.: Nota SIA: ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. Ref.: 4119324 Pontos: 1,00 / 1,00 A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta: A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase. O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' →→ 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado. Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse. A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C. PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos. 2. Ref.: 4119325 Pontos: 1,00 / 1,00 A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são mantidos. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119324.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119325.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 32/ 4 Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto afirmar que: O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva que não pode ser amplificado de forma segura. O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva. A expressão de um gene pode ser quantificada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa científica. A identificação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição reversa (RT). A técnica de TaqMan não pode ser usada na identificação de diferentes alelos, pois é sua fluorescência é emitida de forma inespecífica. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 3. Ref.: 3992602 Pontos: 1,00 / 1,00 Qual dessas alternativas, melhor define um gene? Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína. Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo. Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica. O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido. 4. Ref.: 3992603 Pontos: 1,00 / 1,00 O resveratol é um polifenol presente em uvas e vinho tinto, dentre suas diversas funções foi observado que é capaz de ativar a expressão do gene Slc2a4, auxiliando no controle da diabetes, considerando noções de epigenética assinale a alternativa correta: A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por resveratrol não é relacionada a fatores epigenéticos e sim apenas ao consumo da uva e do vinho. O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição uma vez que modula um gene. O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso padrão genético através de mudanças nos marcadores epigenéticos, esses são restritos a cada indivíduo e não hereditários. O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os marcadores epigenéticos, sendo impossível retornar a expressão basal de Slc2a4. A alimentação pode influenciar na expressão gênica, inclusive a nutrigenômica é o estudo do impacto dos nutrientes na expressão genica. 5. Ref.: 3992606 Pontos: 1,00 / 1,00 Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992602.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992603.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203992606.'); 12/06/2021 EPS Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 33/ 4 pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada: A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos. O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais. O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer. O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam. O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena. ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 6. Ref.: 4134261 Pontos: 1,00 / 1,00 Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta. O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente. O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o procedimento. A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente. O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório. 7. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00 / 1,00 Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto: Definir a relação causa-efeito Formular as conclusões Divulgação científica Execução Planejamento 8. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00 Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134261.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204134260.');
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