PROVA PLATAFORMAS MOLECULARES

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Disciplina: SDE4579 - PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV.
BIOLÓGICAS 
Período: 2021.1 - F (G) /
AV
Aluno: FERNANDA DE OLIVEIRA DA SILVA Matrícula: 202008202019
Data: 01/05/2021 14:13:29 Turma: 9003
 
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
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 1a Questão (Ref.: 202012341527)
A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes
exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para
fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e
outros sistemas. As enzimas de restrição são:
Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas.
Endonucleases sítio-específicas.
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
Capazes de unir fragmentos de DNA.
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
 
 2a Questão (Ref.: 202012344515)
Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento
profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de
tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que:
Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o
fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1
Kpb.
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o
sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA.
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de
serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova
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geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão
sendo expressos em um determinado tecido ou condição.
As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar
tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era
conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão
revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular.
 
 3a Questão (Ref.: 202012214826)
Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para
regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação
RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada:
O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena,
respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma
endonuclease Dicer.
A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de
regulação gênica dos eucariotos.
O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para
algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como
funcionam.
O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o
RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais.
 
 4a Questão (Ref.: 202012214824)
Quanto às características estruturais das moléculas de DNA e RNA é correto afirmar
que:
 
As moléculas de DNA e RNA têm fita dupla de nucleotídeos.
A base nitrogenada Uracila substitui a base nitrogenada Citosina na molécula de RNA.
Os blocos constituintes das moléculas de DNA e RNA são chamados aminoácidos.
Citosina, Uracila Guanina e Timina são as bases nitrogenadas do DNA.
Diferem entre si, pela molécula do açúcar que compõe seus nucleotídeos.
 
 5a Questão (Ref.: 202012214825)
Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale
a alternativa correta:
São utilizados na indústria para produção de insulina.
Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro
para fora.
São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem
capacidade auto-replicante.
São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades.
Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o
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organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira
de dentro para fora.
 
 6a Questão (Ref.: 202012341543)
Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir:
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe
incorporada na fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres
sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si,
formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A
enzima que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade
3¿OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada
com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 \
(\rightarrow\) 3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita
para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de
tradução.
4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma
DNA polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase,
encontrada em procariotos do tipo arquea.
 
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
É correta apenas a afirmativa 1.
São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
É correta apenas a afirmativa 3.
São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
 
 7a Questão (Ref.: 202012341544)
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser
aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR),
assinale a opção correta:
A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA,
catalisada pela enzima DNA sintetase.
A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP
- iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização
varia entre 25 °C e 45 °C.
Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente
com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de
interesse.
PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos
de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e
podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' \
(\rightarrow\) 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
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 8a Questão (Ref.: 202012356485)
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para oisolamento
de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e
isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA
ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
Não podem ser construídas a partir de genes.
É construída a partir de DNA genômico.
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de
nucleases.
É construída a partir de mRNA maduro.
 
 9a Questão (Ref.: 202012353484)
Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta
sequência deve ser utilizado?
 5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
5' CATGGTTCTGACTGC 3'
5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
 
 10a Questão (Ref.: 202012356483)
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta
extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e
reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um
protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente:
Álcool
Tampão
Nucleases
Proteases
Sais
 
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FJUC Cód.: FINALIZAR
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Período de não visualização da avaliação: desde 16/04/2021 até 11/06/2021.